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tions prcdentes, comme l'acide actif. Le prcipit form dans la 

 liqueur alcaline d'acide inactif, par le nitrate d'argent, se redissout 

 d'abord et persiste ensuite. La liqueur filtre et limpide laisse dposer, en 

 vingt-quatre heures, des cristaux runis en petites niasses sphriques, 

 qui ont aussi la composition indique par la formule prcdente. 



1 gr. 054 de sel sch 100 ont donn 0,657 d'argent, ou 62,3 

 pour 100. 



Je pourrais multiplier les exemples de comparaison entre les 

 drivs des deux acides aspartiques. M. Dessaignes a reconnu, en 

 effet, que l'acide aspartique donnait des combinaisons cristallisables 

 non seulement avec l'acide chlorhvdrique, mais aussi avec les acides 

 nitrique, sulfurique, etc. Il a tudi galement des aspartates cristal- 

 liss autres que celui de soude (*); mais ces dtails n'ont aujourd'hui 

 aucune utilit. J'y reviendrai dans un travail ultrieur. 



Les rsultats prcdents suffisent pour caractriser ce nouveau 

 genre d'isomrie des substances doues de la proprit rotatoire mol- 

 culaire. Tout ce que l'on produit avec l'acide actif se peut effectuer 

 dans les mmes conditions avec l'acide inactif. Les produits obtenus 

 ont constamment mme composition, mmes proprits chimiques ; 

 ils se distinguent par de faibles diffrences dans la solubilit, par 

 l'existence de la proprit rotatoire dans les uns, et surtout, en gnral, 

 par des formes cristallines incompatibles. Si l'on faisait abstraction de la 

 proprit rotatoire, on aurait deux sries de substances respectivement 

 aussi voisines que peuvent l'tre les varits de substances dimorphes. 

 II n'y a pas plus de diffrence entre les deux acides aspartiques, les 

 deux aspartates de soude, etc., qu'il n'y en a entre le spath d'Islande 

 et l'arragonite, le soufre octadrique et le soufre prismatique, si l'on 

 met de ct le phnomne rotatoire. 



On peut s'tonner qu'une aussi grande similitude dans toutes les 

 proprits chimiques de ces corps actifs et inactifs ne soit pas accuse 



temps cet actate pour un aspartate de plomb de mme composition que l'aspartate inactif, et 

 comme sous l'influence d'un courant d'acide carbonique il donnait lieu un prcipit de car- 

 bonate de plomb, je trouvais l une preuve non quivoque que l'aspartate de plomb tait un 

 aspartate basique. L'acide aspartique s'ofl'rait ainsi comme un acide monobasique. En ralit, 

 bien qu'il y ait plusieurs motifs d'adopter cette opinion, je crois qu'elle rclame encore de 

 nouvelles tudes. Quel que soit d'ailleurs le rsultat auquel on arrive, les ides de M. A. Lau- 

 rent sur la capacit de saturation des acides amids ne trouveront ici aucune exception. En 

 effet, l'acide aspartique n'est pas l'acide malamique, et l'asparagine n'est pas la malamide. Ce 

 rsultat vient d'tre constat par M. Demondsir au laboratoire de la Facult de Strasbourg, 

 et je le confirme ici comme tant de la plus entire exactitude. 



1. Les recherches de M. Dessaignes sur l'asparagine et l'acide aspartique ne se trouvent 

 que par extraits dans les Comptes rendus des sances de l'Acadmie des sciences ou dans le 

 journal l'Institut. L'intrt qu'offrent ces recherches, leur prcision, font dsirer vivement 

 qu'elles soient publies in extenso dans les Annales de chimie et de physique. 



