DISSYMTRIE MOLCULAIRE 



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diffrence qui, je pense, ne rsulte ni dune erreur de calcul, ni 

 d'une erreur de mesure, doit surprendre. Le prisme, malgr son allure 

 et la symtrie de ses modifications, est peut-tre oblique. Il y aurait 

 ici un exemple analogue celui que nous avons tudi prcdemment 

 dans le bitartrate d'ammoniaque. 



Valrianate de morphine. 



Ce sel peut fournir de trs gros cristaux qui, tous sans exception, 

 sont hmidriques. Leur forme est reprsente fig. 16. Elle drive 

 d'un prisme droit base rhombe MN avec les modifications m et g. 

 Les faces h sont les faces hmidriques, toujours places, comme 

 l'indique la figure, par rapport aux faces principales du cristal. 

 Bien que les cristaux soient fort beaux et volumi- 

 neux, les faces, d'un aspect gras et butyreux, man- 

 quent de nettet. Le sel rpand une forte odeur 

 d'acide valrianique. Les mesures suivantes ne sont 

 qu'approches : 



M : M par derrire = 100 environ. 

 h : m = 148,28' 



m : m = 125,47 



//:N 



= 130 environ. 



Fig. 16 



Les angles h : N et M : M ont t pris au gonio- 

 mtre d'application. Les deux angles h : ni et m : m, dont la mesure 

 est assez bonne, suffisent pour dterminer le cristal. 



Chlorhydrate de papavrine. 



La papavrine est un nouvel alcali organique cristallisable, dcou- 

 vert dans l'opium par M. Merck fils, de Dannstadt. Le chlorhydrate 

 de cette base cristallise trs bien. J'ai tudi des chantillons que 

 m'avait remis M. Merck. M. H. Kopp a dj donn la forme cris 

 talline de ce sel, mais il n'a pas indiqu son caractre hmidrique. 

 La figure 12 de la tartramide, en supprimant le prisme NN', peut 

 servir la reprsenter. Les faces hmidriques sont toujours orien 

 tes, connue l'indique la figure, par rapport aux faces du prisme. 

 Quelquefois les faces hmidriques n'existent pas. Voici les angles 

 donns par M. H. Kopp : 



M : M par derrire = 80 0' 

 b: b' =119,20. 



