DISSYMETRIE MOLECULAIRE 253 



distincte de la cinchonine. Je l'appelle cinchonicine. Tous les sels de 

 cinchonine peuvent servir la prparation de la cinchonicine; mais, 

 pour que la transformation soit facile, complte, el que le but ne soit 

 dliass en rien, il faut placer le sel de cinchonine dans certaines 

 conditions. En gnral, quand on chauffe les sels de cinchonine, ils 

 fondent et se dcomposent immdiatement; et si, par un artifice 

 particulier, ou ne provoque la fusion du sel une temprature assez 

 distante de celle de sa dcomposition, la cinchonicine prend bien 

 naissance, niais aussitt elle se dtruit par une action plus profonde 

 de la chaleur. Le sulfate de cinchonine ordinaire, par exemple, 

 chauff directement, entre en fusion, puis se dtruit aussitt et 

 fournit une belle matire rsineuse rouge qui est un produit dalle- 

 ration de la cinchonicine. Mais si l'on a soin d'ajouter au sulfate un 

 peu d'eau el d'acide sulfurique avant de le soumettre l'action de la 

 chaleur, il reste fondu, mme aprs l'expulsion de toute l'eau, a une 

 temprature basse, et il suffit de le maintenir dans cet tat de 

 120 130, pendant trois quatre heures, pour qu'il soit entirement 

 transform en sulfate de cinchonicine. La production de matire 

 colorante est extrmement faible, presque impondrable. 



Je prouve, par des faits qui seront accepts de tous les chimistes, 

 que, si la chaleur joue un grand rle dans cette transformation de la 

 cinchonine, l'tat vitreux, rsinode du produit a une influence 

 relle, et l'isomrie actuelle se rattache certainement dans ses causes 

 ces transformations dont la chimie minrale nous offre plusieurs 

 exemples dans le soufre mou, le phosphore rouge, l'acide arsnieux 

 vitreux. 



$ IL Quinicine. - Tout ce que je viens de dire s'applique mot 

 pour mot aux sels de quinine. Cette base, engage dans un sel 

 quelconque et soumise l'action de la chaleur, se transforme en un 

 nouvel alcalode isomre de la quinine. Il faut et il sufft que le sel 

 soit plac dans des conditions convenables, qui sont prcisment 

 celles que je viens de signaler pour les sels de cinchonine. J'appelle 

 quinicine la nouvelle base. Le procd le plus commode pour la 

 prparer consiste ajouter un peu d'eau et d'acide sulfurique au 

 sulfate de quinine du commerce. Mme aprs l'expulsion de toute 

 l'eau, le sel reste fondu, et par trois quatre heures d'exposition au 

 bain d'huile de 120 130", toute la niasse est transforme en sulfate 

 de quinicine, avec une production extrmement minime de matire 

 colorante. 



Quant aux proprits gnrales de la cinchonicine et de la 

 quinicine, elles offrent des analogies bien marques avec les 



