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isomres d'o elles drivent. Elles prsentent surtout entre elles les 

 plus vives ressemblances. Toutes deux sont presque insolubles dans 

 l'eau, trs solubles au contraire dans l'alcool ordinaire ou dans 

 l'alcool absolu. Toutes deux se combinent facilement l'acide carbo- 

 nique et chassent froid l'ammoniaque de ses combinaisons salines. 

 Toutes deux se prcipitent de leurs solutions sous forme de rsines 

 fluides la manire de la quinine dans certaines circonstances. 

 Toutes deux, enfin, dvient droite le plan de polarisation. Elles 

 sont galement trs anires et fbrifuges. 



III. Quinidine. J'ai fait allusion tout l'heure toutes les 

 contradictions que l'on rencontre dans les travaux des chimistes qui 

 ont tudi la quinidine. Ces contradictions viennent toutes de ce fait 

 qui. leur a chapp, que sous le nom de quinidine on a confondu 

 deux alcalodes entirement distincts par leurs proprits physiques 

 et chimiques, et qui sont presque constamment associs par mlange 

 dans la quinidine du commerce, si l'on n'a pas eu le soin de purifier 

 celle-ci par plusieurs cristallisations successives. Ainsi la quinidine 

 dcouverte en 1833 par MM. Henry et Delondre est tout autre chose 

 que ce qu'on appelle aujourd'hui de ce nom en Allemagne et en 

 France, et le produit allemand est trs souvent mlang en forte 

 proportion de celui qui a t dcouvert par MM. Henry et Delondre. 

 On trouvera dans mon Mmoire ( l ) tous les dtails ncessaires sur les 

 proprits et la composition des deux quinidines. J'ajouterai 

 seulement, afin de les caractriser tout de suite, que l'une d'elles, 

 laquelle je conserve le nom de quinidine, est hydrate, efllorescente, 

 isomre de la quinine, dvie droite le plan de polarisation, et 

 possde, l'gal de son isomre la quinine, le caractre de la colo- 

 ration verte par addition successive du chlore et de l'ammoniaque. 

 L'autre base, laquelle je donne le nom de cinchonidine, e^L 

 anhydre, isomre de la cinchonine, exerce gauche son pouvoir 

 rotatoire et ne possde pas le caractre prcit de la coloration verte. 

 C'est elle qui est aujourd'hui la plus abondante dans les chantillons 

 commerciaux. Il est toujours trs facile, en exposant l'air chaud une 

 cristallisation rcente de cinchonidine, de reconnatre si elle renferme 

 la quinidine. Tous les cristaux de cette dernire base s'efileuriront 

 immdiatement en conservant leurs formes et se dtacheront en blanc 

 mat sur les cristaux de cinchonidine demeurs limpides. On peut 

 galement recourir au caractre de la coloration verte par le chlore et 

 l'ammoniaque. 



1. Ce Menu >ire ne l'ut pas rdig. Il resta l'tat de notes manuscrites. [Note de 

 l'dition.) 



