DISSYMETRIE MOLECULAIRE 255 



En rsum donc, il va dans les corces de quinquinas quatre alcalis 

 principaux : la quinine, la quinidine, la cinchonine, la cinchonidine. 



IV. Action de la chaleur sur la quinidine et la cinchonidine. - 

 J'ai sou ni is les deux nouvelles bases quinidine et cinchonidine a 

 l'action modre de la chaleur, connue j'avais fait pour la quinine el 

 la cinchonine, el je suis arriv exactement aux mmes rsultats. 

 C'est--dire que les deux nouvelles bases se transforment en bases 

 isomres, poids pour poids, avec la mme facilit et dans les mmes 

 conditions que les sels de quinine et de cinchonine. Mais, en outre, 

 et c'est l sans contredit l'un des laits les plus essentiels de ce 

 travail, les deux nouvelles bases obtenues par transformation de la 

 quinidine et de la cinchonidine sont identiques, la premire avec 

 la quinicine, la seconde avec la cinchonicine. De telle manire que 

 nous arrivons cette consquence remarquable : des quatre bases 

 principales renfermes dans les quinquinas : quinine, quinidine, cin- 

 chonine, cinchonidine, les deux premires peuvent tre transformes, 

 poids pour poids, en une nouvelle base, la quinicine, ce qui prouve 

 qu'elles sont elles-mmes forcment isomres; et les deux autres 

 dans les mmes conditions se transforment en une seconde base, la 

 cinchonicine, ce qui prouve que de leur ct elles sont elles-mmes 

 forcment isomres. 



Les relations molculaires que ces rsultats signalent a l'attention 

 des chimistes prennent un caractre nouveau lorsque l'on compare les 

 pouvoirs rolatoires des six alcalis prcdents. Considrons d'abord 

 les trois isomres quinine, quinidine, quinicine. La quinine dvie a 

 gauche, la quinidine droite, et toutes deux considrablement. La 

 quinicine dvie droite, mais d'une quantit trs faible compare aux 

 pouvoirs rotatoires des deux autres. Les mmes rapports se prsentent 

 dans les trois isomres : cinchonine, cinchonidine, cinchonicine. La 

 cinchonine et la cinchonidine dvient, l'une a droite, l'autre gauche, 

 toutes deux considrablement; la cinchonicine dvie au contraire 

 1res peu droite. L'interprtation la plus logique, je dirais presque 

 l'interprtation force de ces rsultats, est la suivante. La molcule 

 de la quinine est double, forme de deux corps actifs, l'un qui dvie 

 beaucoup gauche, et l'autre trs peu droite. Ce dernier, stable 

 sous l'influence de la chaleur, rsiste une transformation isomrique, 

 el, persistant sans altration dans la quinicine, il donne celle-ci sa 

 faible dviation droite. L'autre groupe, trs actif au contraire, 

 devient inactif quand on chaude la quinine et que celle-ci se trans- 

 forme en quinicine. De telle manire que la quinicine ni' srail 

 autre chose que de la quinine dont un les groupes actifs constituants 



