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n'tait pas toujours accuse naturellement; que souvent, pour la faire 

 apparatre, j'avais t oblig de modifier les conditions de leur cristal- 

 lisation, afin de provoquer la naissance de nouvelles faces dans 

 l'ensemble desquelles se trouvaient des faces hmidriques. On 

 pourrait donc objecter que si les formes des combinaisons amyliques 

 ne m'ont pas offert l'hmidrie gomtrique, leur structure cristalline 

 ne possde pas moins la dissymtrie que cette hmidrie gomtrique 

 accuse le plus ordinairement. Il n'en est rien. En effet, une cons- 

 quence de l'existence de la structure hmidrique dans un produit 

 organique, jointe l'absence de ce caractre dans le produit isomre 

 correspondant, parat tre l'impossibilit d'une association des mol- 

 cules individuelles de ces corps, en diverses, ou en toutes proportions. 

 Supposons, par exemple, que les bimalates actifs et inactifs de chaux, 

 isomres, soient mlangs en dissolution, et qu'en cristallisant leurs 

 molcules individuelles se runissenl la manire de celles de deux- 

 corps isomorphes. Il faudra ds lors que l'hmidrie de la forme 

 nouvelle accuse la nom elle structure, non plus comme fait, mais 

 comme valeur et comme proportion. On ne voit pas a priori qu'il y ait 

 impossibilit ncessaire de pareilles conditions dans la cristallisation. 

 Ce serait nanmoins un fait bien inattendu dans l'tat actuel de nos 

 connaissances. Quoi qu'il en soit, c'est l'exprience de rpondre. J'ai 

 donc essay de faire cristalliser ensemble des corps actifs et inactifs, 

 isomres et de mmes formes cristallines, sauf la diffrence due 

 l'hmidrie, et j'ai vu que dans tous les cas ils se sparaient l'un de 

 l'autre, comme se sparent en cristallisant deux sels diffrents, non 

 isomorphes, qui obissent aux lois de leurs solubilits respectives. 

 On dirait mme que le plus souvent ces corps actifs et inactifs se 

 repoussent. Quand l'un se dpose, l'autre reste dissous. Ce n'est pas 

 qu'il ne puisse cristalliser, car si l'on vient dcanter l'eau mre, 

 encore bien qu'on ne l'vapor pas de nouveau, on voit l'autre corps se 

 dposer rapidement, et fournir en quelques instants une abondante 

 cristallisation. 



Or il arrive, au contraire, que toutes les combinaisons amyliques 

 actives et inactives correspondantes ont la mme composition, la mme 

 forme cristalline, et montrent l'isomorphisme le plus absolu, le plus 

 dcid. Non seulement les sulfainylates de baryte sont dans ce cas, il 

 en esl ainsi de ceux de plomb, de stronliane, et des aluns d'amylamine 

 active el inactive, qui, pour le dire en passant, ne se sont jamais offerts 

 dans mes expriences sous la forme d'octadres rguliers, comme on 

 l'a annonc, je crois par erreur, il y a quelques annes. 



Je conclus de cet isomorphisme absolu des drivs amyliques actif 



