DISSYMTRIE MOLECULAIRE 287 



el inactif que la structure hmidrique n'existe pas clans les produits 

 actifs. Mais celte preuve ne suffit pas encore. La structure hmidrique 

 pourrait exister dans les conditions que j'assignais tout l'heure par 

 raisonnement. La forme restant la mme, cette structure varierait dans 

 ses proportions avec les proportions des deux corps qui se combinent, 

 et une face hmidrique pourrait l'accuser par une inclinaison variable 

 sur les faces restantes el fixes du cristal. Les difficults que prsente 

 l'lude des formes cristallines des sulfann laies de baryte et des aluns 

 d'amvlamine, dont les cristaux sonl des lames minces o plusieurs faces 

 chappent forcmenl a l'examen, nie faisaient un devoir d'aller beau- 

 coup plus loin dans les preuves d'un ph une de chimie molcu- 

 laire aussi imprvu que celui qui fait l'objet de mon travail. 



J'ai cherch alors produire forcment l'hmidrie dans le sel 

 provenant de la runion des deux amyliques actif et inactif, non plus 

 seulement par le fait du groupe amylique, mais par celui d'un [autre 

 corps. L'hmidrie du groupe amylique, si elle existe, devrait sans 

 doute se montrer dans le nouveau produit, soit matriellement, soit en 

 empchant l'isomorphisme des deux groupes amyliques. Or les choses 

 ne se sont point passes selon ces prvisions. J'ai russi prparer des 

 cristaux bien dterminables de sulfanivlates de cinchonine, c'est--dire 

 d'une base active, qui a l'habitude de communiquer ses drivs, 

 comme la plupart des corps actifs, l'hmidrie de forme et dstructure. 

 Les sulfamvlaes actif el inactif de cinchonine ont encore eu les 

 mmes formes exactement, et ils ont 'prsent aussi l'isomorphisine 

 absolu des autres sulfamvlaes bases inactives; toutefois, avec cette 

 particularit trs dmonstrative que ces sulfanivlates sont toujours 

 hmidriques, que leur hmidrie est constamment la mme, accuse 

 par les mmes faces, quelle que soit la proportion des deux sels 

 runis. videmment l'hmidrie est ici le fait seul de la cinchonine, et 

 le groupe amylique n'intervient pour aucune part dans la structure 

 hmidrique de tous ces cristaux. 



Enfin, comme je ne dois rien omettre dans un sujet aussi dlicat de 

 tout ce qui peut faire penser que je ne me suis pas tromp, je suis 

 heureux de pouvoir ajouter que les sulfamylates de cinchonine qui m'ont 

 servi, lorsqu'ils sont prpars avec tous les soins que j'indiquerai, sont 

 des sels admirables par la limpidit, la rgularit et le volume de leurs 

 Cristaux. L'Acadmie pourra en juger par les chantillons que je mettrai 

 prochainement sous ses yeux. 



C'est vraiment une chose bien digne de remarque que de voir des 

 cristaux absolument identiques par leurs formes correspondre des 

 arrangements molculaires trs dissemblables qui varient, pour ainsi 



