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tit d'eau de cristallisation, la destruction plus ou moins facile par la 

 chaleur, tout diffre, autant que diffrent les corps isomres les plus 

 loigns. 



Voil donc que la dissymtrie molculaire des corps s'introduit dans 

 la chimie comme un modificateur puissant des affinits chimiques. 

 Vis--vis des deux acides tartriques, la quinine ne se comporte pas 

 comme la potasse, uniquement parce qu'elle est dissymtrique et 

 que la potasse ne l'est pas. La dissymtrie molculaire s'offre ds 

 lors comme une proprit capable elle seule, en tant que dissymtrie, 

 de modifie!' les affinits chimiques. Je ne crois pas qu'aucune dcou- 

 verte ait t encore aussi loin dans la partie mcanique du problme 

 des combinaisons. 



Essayons de nous reprsenter la cause de ces identits et de ces 

 dissemblances. Que l'on suppose une hlice dextrorsum et une hlice 

 sinistrorsum pntrant sparment deux blocs de bois identiques et 

 filets droits. Toutes les conditions mcaniques des deux systmes 

 seront les mmes. Il n'en sera plus ainsi du moment o ces mmes 

 hlices seront associes des blocs contourns eux-mmes en hlices 

 de mmes sens ou de sens opposs. 



X. 



Voici une application trs intressante des faits que je viens d'exposer. 



En voyant les acides tartriques droit et gauche engags dans des 

 combinaisons devenues aussi dissemblables par le fait seul du 

 pouvoir rotatoire de la base, il y avait lieu d'esprer que cle cette 

 dissemblance mme rsulteraient des forces chimiques capables de 

 balancer l'affinit mutuelle de ces deux acides, et par suite un moyen 

 chimique de dissocier les deux lments de l'acide paratartrique. J'ai 

 cherch longtemps sans russir ; mais j'y suis arriv l'aide de deux 

 bases nouvelles isomres de la quinine et de la cinchonine, et que 

 j'obtiens trs facilement, sans la moindre perte, l'aide de ces der- 

 nires : la quinicine et la cinchonicine. 



Je prpare le paratartrate de cinchonicine en neutralisant la base, 

 puis, ajoutant autant d'acide qu'il en a fallu pour la neutralisation, 

 je fais cristalliser, et les premires cristallisations sont formes de 

 tartrate gauche de cinchonicine parfaitement pur. Tout le tartrate 

 droit reste dans la liqueur, parce qu'il est plus soluble. Puis il finit 

 par cristalliser lui-mme et sous un aspect diffrent, parce qu'il n'a 

 pas la mme forme cristalline que le gauche. On croirait avoir affaire 

 la cristallisation de deux sels trs distincts, d'ingale solubilit. 



