DISSYMETRIE MOLECULAIRE 'i63 



nablement rester aucun cloute sur la corrlation ncessaire de 1 hmidrie 

 avec le pouvoir rotatoire, alors mme que celte hmidrie ne se montre pas 

 de prime abord visiblement accuse par la structure extrieure. 



M. Pasteur termine cette premire partie de son Mmoire en faisanl 

 connatre de nouvelles formes cristallines o cette corrlation se manifeste 

 avec la mme vidence. Il la retrouve entre autres dans les deux tartramides, 

 dans les acides tartramiques droit et gauche, que les belles expriences 

 de M. Demondsir lui ont permis de prparer; et l encore, on peut suivre 

 le parallle constant des deux acides dans leurs drivs. 11 serait inutile 

 d'ailleurs d'numrer toutes les autres substances sur lesquelles il a con- 

 stat les mmes faits; M. Pasteur accumule ici les preuves l'appui d'un 

 principe qu'on peut, grce lui, regarder aujourd'hui comme surabondam- 

 ment dmontr. Ces preuves, d'ailleurs, se multiplient chaque jour; et nous 

 nous plaisons citer une thse remarquable et divers travaux o M. Loir 

 vient de faire connatre un grand nombre de substances cristallises qui, 

 toutes, obissent la loi pose par M. Pasteur. 



Dans la seconde partie de son Mmoire, JM. Pasteur tire, des prmisses 

 qu'il a tablies dans ses prcdents travaux, des consquences nouvelles et 

 trs importantes par leurs rsultats actuels, par ceux surtout qu'on est en 

 droit d'en attendre encore. 



L'exprience prouve, en effet, que tous les corps dous du pouvoir rota- 

 toire le portent divers degrs dans leurs combinaisons ou dans leurs 

 drivs ; lors donc que deux de ces corps dcouverts par M. Pasteur, o 

 tout est chimiquement identique, et qui se distinguent seulement par la 

 forme gomtrique et par le pouvoir rotatoire, sont entrs en combinaison 

 avec une substance optiquement et cristallographiquement inactive, tout a 

 pu se conserver, de part et d'autre, chimiquement identique dans les combi- 

 naisons nouvelles, parce que tout a pu s'y maintenir optiquement et cristal- 

 looraphiqucment comparable; l'lment inactif n'ayant rien ajout, rien 

 retranch aux facults propres de la substance active. 



Introduisons, au contraire, dans ces combinaisons, une substance 

 possdant par elle-mme des proprits spcifiques de ce genre. Il faudra 

 qu'elle les conserve en y entrant; ds lors, elle ajoutera quelque chose aux 

 proprits de l'lment qui agit comme elle, retranchera quelque chose aux 

 proprits de l'lment qui agit en sens oppos. Les effets rsultant de ces 

 causes, tantt concordantes, tantt antagonistes, cesseront de se maintenir 

 comparables en quantit absolue ; et si c'est l, comme l'a toujours suppos 

 M. Pasteur, la condition ncessaire de similitude dans l'arrangement mol- 

 culaire, celte similitude aura cess d'exister; et avec la dissemblance interne 

 vont commencer apparatre toutes les diffrences de proprits physiques 

 et chimiques qui en sont les manifestations extrieures. 



Les faits ont pleinement rpondu ces dductions si logiques, ces 

 vues intelligentes; et il a suffi M. Pasteur de mettre des substances iden- 

 tiques, que les ractifs optiques et cristallographiques apprenaient seuls 

 distinguer, en prsence d'une substance, active elle-mme optiquement et 

 cristallographiquement, pour crer immdiatement toutes les diffrences 

 qui n'existaient pas primitivement entre elles, et pour faire rentrer leur 

 manifestation exprimentale dans le domaine ordinaire de la chimie. 



