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Natnrwissenscbaftlicbc Wocliciisclnift. 



Nr. 20. 



ist, ungemein kleine schwarze Pycniden hervor. Die- 

 selben durchbrechen theils die Oberbaut des Zweiges, 

 theils zeigen sie sich an der Hpitze der Blattkissen, 

 whrend sie sich seltner auf einigen nicht zum Abfall 

 gekommenen Nadeln finden. Diese ein- oder mehr- 

 kanimerigen Pycniden bringen auf pfriemenfrniig zuge- 

 spitzten Basidien kleine zweikammerige, farblose Stvlo- 

 sporen (gestielte Sporen) von S])indelfrmiger Gestalt und 

 etwa 0,01:5 0,01.'!) mm Grsse hervor, welche im Mai 

 bei feuchtem Wetter wurstformig aus den Pycniden hervor- 

 treten. Werden die jungen Triebe mit einem Wasser- 

 tropfen, welcher Stylosporen enthlt, benetzt, so erkranken 

 dieselben nach 8 bis 14 Tagen so, dass sie schlaff 

 herunterhngen. Die in Wasser oder in Nbrgelatine 

 ausgesten Stylosporen keimen schon nach 18 Stunden 

 unter Entwicklung eines sehr iip])igen Mycels; letzteres 

 erzeugt nach 12 Tagen zahlreiche Pycniden mit keim- 

 fhigen Stylosporen. Asci vermochte Hartig weder 

 zu cultiviren, noch gelang es ihm, dieselben trotz viel- 

 jhriger Beobachtung in der Natur aufzufinden. Die 

 eben geschilderte Krankheit, welche in ganz Deutsehland 

 verbreitet ist, ist besonders am Harze in Saat- und 

 Pflanzenkmpen verheerend aufgetreten. 0. 



lieber kihistliche Seide" sind von Ed. Hanausek 



(in der Zeitschr. f. Nahrungsm.-Unters. u. Hyg. dsgl. im 

 Rep. d. Apoth.-Ztg. 1891 S. 20) Untersuchungen mitge- 

 theilt, denen wir folgendes entnehmen: Die bemerkens- 

 wertheste Methode der Darstellung von knstlicher Seide 

 ist die von H. de Chardonnet (vergl. Conipt. rend. 

 los, S. 961), nach welcher 6,;') Theile Octonitrocellulose 

 in 100 Tbeilen eines Gemisches von Aether und Alkohol 

 (30 : 42) gelst werden*). Nachdem dann das so gebildete 

 Collodium mittelst compromirfer Luft aus einem verzinn- 

 ten Kupfergefss durch kapillare Glasrbrcben gepresst 

 ist, werden die austretenden Collodiumfden durch Wasser 

 geleitet, darauf fest filirt und auf eine Spindel gewickelt. 

 Die nun folgende Entfernung der Pyronilitc geschieht 

 durch Denitrirung, zu welchem Zweck lauwarme Keduc- 

 tionsbder, reines Wasser und verdnnte Salpetersure 

 (sp. Gewicht 1,32) bei 35 C, angewendet werden. 

 Die auf diese Weise erhaltenen Collodiumfden sind nicht 

 mehr cxplosionsfhig und nach Behandlung mit Ammo- 

 niumphosphat auch nicht mehr entflammbar. Hinsichtlich 

 der Festigkeit, des Glanzes und Griffes gleichen sie voll- 

 kommen der natrlichen Seide. Die Farbstoffe werden 

 von dieser knstlichen Seide (Collodiumseide) rascher 

 und bestndiger aufgenommen als von der echten Seide. 

 Aiisser microscopischen Unterschieden zeigt die Collodium- 

 seide unter anderem folgendes Verhalten: Die Fden 

 erscheinen im polarisirtcn Lichte zwischen den gekreuzten 

 Ni CO r sehen Prismen mit lichten Linien durchzogen. 

 Durch Kupferoxydammoniak wird eine Aufquellung der 

 Fden ohne merkliche Blaufrbung derselben herbeige- 

 fhrt; die Quellung ist jedoch an demselben Faden nicht 

 vollkommen gleich. Ferner wird besonders an den 

 Knickungsstellen die Lngsstreifung deutlich. Durch 

 concentrirte Salzsure, cone. Schwefelsure und Kalilauge 

 wird gleichfalls eine Quellung der Fden l)ewirkt. Be- 

 sonders rasch aber entsteht dieselbe nach Zusatz von 

 Eisessig, wobei schliesslich Lsung eintritt. 0. 



Ueber die Selbsteiitzfiiiduiis der Kohlen in Kolilen- 

 schiffen macht Lowes (Berg- und llttenmnnisclie Ztg. 

 1891 No. .")) interessante Angaben. Hiernach sind von 

 1875 83 nicht weniger als 53 Kohlenschiffe durch 

 Selbstentzndung der Kohlen zn Grund gegangen und 



*) Vcrgl. Natuiw. Wochcnsclir." Bd. IV. S. 125. 



von 328 unaufgeklrten Schiffsverlusten die meisten 

 diesem Umstnde zuzuschreiben. Die Hauptursacbe der 

 Selbstentzndung wird mit Unrecht dem Gehalt an Kiesen 

 zugeschrieben-, dieselbe liegt fast einzig und allein in 

 dem Absorptionsvermgen der Kohlen an Gasen und in 

 dem Vermgen dieselben zu verdichten und fest zurck- 

 zuhalten. Hierdurch wird eine Temperatursteigerung ver- 

 anlasst, welche die Verbindung des in der Kohle conden- 

 sirten Sauerstoffs mit den darin enthaltenen Kohlen- 

 wasserstoffen anregt. Die Sauerstoffaufnahme der Kohlen 

 wird nun um so energischer, je grsser die absorbirte 

 Feuchtigkeitsmenge der Kohlen ist; dann werden sie 

 noch desto entzndungsfhiger, je mehr zerkleinert sie 

 sind. Haupfgefabn|uellen der Selbstentzndung liegen in 

 der meist ungengenden Ventilation der Seliiffsrume, 

 sowie in der Temperaturzunahme in der Nhe des Lade- 

 raums mit dreifacher Expansion und von hochgespannten 

 Kesseln. F. 



Volunietriische Bestinuniing: der freien l'hosphor- 

 sure. Ueber diesen Gegenstand bringt Prof. Dr. 

 Chas. 0. Ctirtniann, St. Louis, Mo, im letzten Hefte 

 der Pharmaceutischen Rundschau" eine sehr bemerkens- 

 wertbc Mittbeilung, der wir folgendes entnehmen. 



Die acidimetrischc Bestinnuung der freien Phosphor- 

 sure hat bisher verliltnissmssig wenig Beachtung ge- 

 funden. In den meisten Lehrbchern der Titrirmetbode 

 ist das Verfahren zur Bestimmung der Phosphate durch 

 Uran - Acetat, etc. mit grosser Genauigkeit l>ehandelt. 

 Auch findet man die indirecte alkalimetrische Bestimmung 

 nach Stollia, aber keine directe acidimetriscbe Methode, 

 obgleich eine solche, namentlich fr Pharmaceuten, recht 

 erwnscht wre. Eine solche, und zwar recht gute und 

 ])ractiscbe, ist dagegen im Jahre 1887 in einer Abhand- 

 lung von Cheever und Beal dem Apothekerverein des 

 Staates Michigan vorgelegt und an verschiedenen Orten 

 verffentlicht worden. Auch im Connnentar zum deutschen 

 Arzneibuch von Vulpius und Hoidcrniann geschieht einer 

 solchen Erwhnung, indess ist die Angabe auf Seite 56 

 in Bezug auf Gleichwertliigkeit von Lakmus und Phenol- 

 phthalein als Indicatoren nicht ohne Vorbehalt anzu- 

 nehmen. 



Auf der Suche nach einem einfachen, namentlich 

 fr die Praxis hinreichend genauen Verfahren, hat C. 

 die verchiedencn bekannten Metboden einer eingeben- 

 den Prfung unterzogen und namentlich den Werth der 

 verschiedenen Indicatoren in einer Reibe von Experimenten 

 festzustellen versucht. Da wurde denn bald klar, warum 

 in frheren Jahren, so lange noch Laknmstinctur als der 

 Ilauptindicator galt, eine directe acidimetriscbe Methode 

 als unsicher bei Seite geschoben wurde, deim mittelst 

 dieses Farbstoffes ist freilich nichts zu erreichen. Der 

 Leser wolle sich erinnern, dass die dreibasiscbe (Ortho-) 

 Phospiiorsure, PO(OH)a, drei Reihen von Salzen bildet: 

 primre, in denen ein einziges, secundre, worin zwei, 

 und tertire, worin alle drei Wasserstoffatome durch eine 

 P)ase ersetzt sind. Bei Zusatz gewisser Farbstoffe ndert 

 sich die Farbe, sobald das ])rimre Salz vllig gebildet 

 ist, entweder, wie bei Congoroth, mit dem Verschwinden 

 des letzten Antheils an freier Sure, oder, wie bei Me- 

 fbylorange und Cochenille, bei dem geringsten Ueber- 

 scbuss von Alkali ber die zur Bildung des ])rimren 

 Salzes erforderliche l,>iiantitf. Es wurde dies durch 

 Versuche mit vollstndig neutralem, mehrfach durch Um- 

 krystalliren gereinigtem i)rimrcm Salz besttigt. Wendet 

 man Phenolphthalein an, so erfolgt die Rthung erst 

 nach Zusatz eines sehr geringen Ueberscbusses von Alkali 

 ber die zur Bildung des sccundren Salzes erforilerlicbe 

 Menge. Mit absolut reinem NaNH^HPO, und NaoHPOj, 



