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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 2. 



neinen. Aber diese Definition ist eine ephemere. Wir 

 nennen heute „aromatisch" diejenigen Körper, in 

 welchen ein geschlossener Ring 



G— C 



< > 



c— c 



angenommen wird. Die Definition steht und fällt also 

 mit unseren heute gültigen theoretischen Anschauun- 

 gen. Richtiger ist es, dieselbe auf das chemische Ver- 

 halten zu gründen. Sie ruht dann auf Thatsachen 

 und ist vom Wechsel der Theorien unabhängig '). 



Vergleicht man das Benzol mit einem ihm äusser- 

 lich ähnlichen Kohlenwasserstoff der Fettreihe, so 

 findet man. dass es sich von diesem in sehr bestimmter 

 Weise durch vier Reactionen unterscheidet: durch 

 Salpetersäure wird es nitnrt; durch Schwefelsäure 

 sulfurirt; Brom führt es — unter intermediärer Bil- 

 dung sehr unbeständiger Additionsproducte — in 

 höchst beständige Substitutionsprodncte über; orga- 

 nische Säurechloride, bei Gegenwart von Chloralumi- 

 nium, verwandeln es in Ketone. 



Diese Reactionen giebt der Fettkohlenwasserstoff 

 nicht. 



Ein Kohlenwasserstoff, welcher jene 

 vier Umsetzungen zeigt, ist ein aroma- 

 tischer, und aromatische Verbindungen 

 sind die Körper, welche sich von — in 

 diesem Sinne — „ aromatischen Stamm Sub- 

 stanz e n " ableiten. 



Alle diese Reactionen aber zeigt das Thiophen in 

 prägnanter Weise und zwar noch erheblich leichter, 

 als das Benzol. Ich nehme daher keinen Anstand, 

 das Thiophen als einen aromatischen 

 Stammkörper und seine Derivate — die che- 

 misch und physikalisch von denen des Benzols kaum 

 zu unterscheiden sind — als aromatische Sub- 

 stanzen zu bezeichnen. In der That führen 

 sie diesen Namen mit grösserem Rechte, als z.B. das 

 Hexahydrobenzol : 



CH„— CH, 



1 " I 

 CH 2 CH 2 



I I 



C Hj — G Ho 



welches die heute gültige Definition zu den aroma- 

 tischen Substanzen zählt, wenngleich ihm die charak- 

 teristischen ..aromatischen" Eigenschaften fehlen. 



Wer einmal mit Thiophensäure, Acetothienon, 

 Thiopheusulfochlorid gearbeitet hat — Körpern, 

 welche in chemischer wie physikalischer Beziehung so 

 ganz und gar den Habitus der entsprechenden , allen 

 Chemikern geläufigen aromatischen Verbindungen be- 

 sitzen — wird mir beistimmen. Wie beim Toluol : 



CH 



/\ 



HC C — CII,. 



I II 



HC CH 



\c/ 



II 



müssen wir auch beim Thiotolen (Methylthiophen) : 



HC— C— CH, 



/ \ 

 HC CH 



\ S / 



von der aliphatischen l ) Seitenkette noch einen an- 

 deren, sich durchaus abweichend verhaltenden Atom- 

 complex unterscheiden. Nun wohl ; dieser andere 

 Complex verhält sich genau wie der Benzolrest im 

 Toluol. Wird er nicht mit Fug und Recht der „aro- 

 matische" Theil des Thiotolens genannt, wenn doch 

 das Chlorthiotoleu : 



C 4 IESC1 — CH, 

 sich zum Thenylchlorid: 



C 4 H 3 S — CH,C1 

 chemisch genau so verhält, wie das Chlortoluol: 



C H 4 Cl — C H 3 

 zum Benzylchlorid: 



C 6 H 4 — CH 2 C1? 

 Sprechen wir also von der Benzolgruppe nicht 

 mehr als von „der" aromatischen. — Wie sie, so 

 ist auch diejenige des Thiophens „eine" aromatische 

 Gruppe , und es unterliegt keinem Zweifel , dass es 

 solcher noch mehrere giebt; wie denn ein erster Be- 

 weis für die Richtigkeit dieser Annahme schon durch 

 die oben erwähnte Auffindung der Peuthiophengruppe 

 gegeben ist. 



Gott in gen, im December 1887. 



•) Die folgende Betrachtung ist meinem unter der 

 Presse befindlichen Buche ..Die Thiophengruppe", welches 

 .demnächst im Verlage von Friedrich Vi e weg und 

 Sonn in Braunsehweig erscheint, entnommen. 



J. Maurer: Ueber die nächtliche Strahlung 



und ihre Grösse in absolutem Maasse. 



(Sitzungsberichte der Berliner Akademie d. Wissenschaften, 



1887, S. 92:..) 



Unter Hinweis auf das frühere Referat über die 



theoretische Untersuchung der nächtlichen Strahlung 



(Rdsch. II, 121) soll hier über Messungen berichtet 



werden, welche derselbe Autor behufs Ausmitteluug 



dieser wichtigen Natureonstanten ausgeführt hat, über 



welche bisher noch keine Versuche angestellt sind. 



Um die Grösse der nächtlichen Strahlung in ab- 

 solutem Maasse zu finden, d. h. diejenige Wärme- 

 menge zu messen , welche pro Flächeneinheit in der 

 Zeiteinheit in einer wolkenlosen, ruhigen Nacht all- 

 seitig von einer horizontalen, berussten Fläche gegen 

 den Nachthimmel ausgestrahlt wird, bediente sich 

 Herr Maurer folgender Vorrichtung: Eine flache, 



*) A. W. Hofmann hat für die sogenannten Fett- 

 körper .len Namen „aliphatische Substanzen" eingeführt. 



