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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 15. 



steigender Temperatur ab, es musste mithin auch die 

 Lichtgeschwindigkeit in derselben mit steigender 

 Temperatur abnehmen, also der Brechuugsexponent 

 wachsen. Es hat nun allerdings Sissing eine Aen- 

 derung der Reflexionsconstanten des Eisens mit der 

 Temperatur nicht nachweisen können ; die Versuche 

 dürften indess nicht entscheidend sein; es wären direct 

 die Brechungsexponenten durch prismatische Ablen- 

 kung bei verschiedenen Temperaturen zu bestimmen. 

 Die experimentellen Schwierigkeiten einer solchen 

 Untersuchung halte ich nicht für unüberwindlich. 

 Es ist sodann bekannt, dass der galvanische Wider- 

 stand der Metalle in verschiedener Richtung sich 

 ändert, wenn dieselben in ein magnetisches Eeld ge- 

 bracht werden. Es müssten sich demnach auch die 

 Brechungsexponenten der Metalle durch Magnetisiren 

 ändern. Sollte diese Aendernng zu gering sein, um 

 gemessen werden zu können, so würde doch voraus- 

 sichtlich unter geeigneten Bedingungen der Aeolo- 

 tropismus, welchen die Metalle durch Magnetisiren 

 in Bezug auf ihr Leitungs vermögen erfahren, anf 

 optischem Wege durch auftretende Doppelbrechung 

 des Lichtes nachweisbar sein." 



O. Wallach und Fr. Heusler: lieber orga- 

 nische Fluorverbindungen. (Ann d. Chemie 

 1888, Bd. CCXXXV, S.255; 1887, Bd. <VXI.UI, S.219.) 



Während wir eiue Unzahl von Verbindungen 

 kennen, welche sich von Kohlenwasserstoifen in der 

 Weise ableiten, dass Wasserstoffatome durch Ilalogen- 

 atome — Chlor, Brom oder Jod — vertreten sind, 

 sind wir über solche Verbindungen, welche durch 

 Eintritt des den Halogenen so nahestehenden Fluors 

 entstehen , fast gar nicht unterrichtet , weil bisher 

 keine einfache Methode zur Gewinnuug vou organi- 

 schen' Fluorverbindungen bekannt war. Herr Wal- 

 lach hat nun in der Einwirkung von Fluorwasser- 

 stoffsäure auf gemischte Diazoamidoverbindungen 

 einen Weg aufgefunden, welcher die Fluorderivate 

 'der aromatischen Kohlenwasserstoffe in 

 bequemer Weise darzustellen gestattet. So erhält 

 er z. B. aus Diazobenzolchlorid und Piperidin : 



C 6 H, — N = N . Cl + NH . C, H,„ == II Cl -f-' 

 C 6 H 5 — N = N.N.C 5 H 10 



das Benzoldiazopiperidid: eine schön krystallisirende 

 Verbindung, welche beim Uebergiessen mit concentrirter 

 Fluorwasserstoffsäure sich nach der Gleichung: 



C 6 H, — N .= N . Cs H 16 + H Fl = C 6 H, . Fl + N ä 

 + NH.C,H 10 

 in Fluorbenzol: C G H : , .Fl, Stickstoff und Piperidin 

 zersetzt. 



Nach dieser Methode haben die Herren Wallach 

 und Heusler eine grössere Zahl von aromatischen 

 Fluorabkömmlingen dargestellt. Beim Vergleich 

 ihrer Eigenschaften mit den Eigenschaften der zu 

 Grunde liegenden Kohlenwasserstoffe, ergiebt sich, 

 dass in allen Fällen das speeifische Gewicht einer 

 Verbindung durch die Einführung von Fluor an 



Stelle von Wasserstoff nicht unwesentlich erhöht wird, 

 dass dagegen der Siedepunkt nur ganz unwesentlich 

 beeinflusst wird. Falls der Eintritt von Fluor überhaupt 

 eine Siedepunktserhöhung herbeiführt, ist dieselbe stets 

 nur sehr unbedeutend; in einigen Fällen hat die Ein- 

 führung dieses Elementes sogar eine geringe Ernie- 

 drigung des Siedepunktes im Gefolge. Da der Ein- 

 tritt von Ilalogenatomen in einen Kohlenwasserstoff 

 stets eiue beträchtliche Siedepunktserhöhung 

 bedingt, so erscheint jene Thatsache sehr auffallend, 

 zumal bei Berücksichtigung der für die Halogen- 

 wasserstofl'säuren angegebenen Siedepunkte (BrII = 

 — 73°; Cl II — — 80°; Fl H = -f 19"). Die Diffe- 

 renz im Siedepunkte zwischen entsprechenden Jod- und 

 Bromsubstitutionsproducten, sowie diejenige zwischen 

 entsprechenden Brom- und Chlorsubstitutiouspro- 

 dueten ist stets erlieblich geringer, als die zwischen 

 zugehörigen Chlor- und Fluorsubstitutionsprodiu (en. 

 So haben wir z. B. für die Monosubstitntionsderivate 

 des Benzols die Siedepunkte: 



Di iV. 



18»° 



155 



o i 



132»! 



! 23 



47 



C 6 II,J 



C,,II,Br 



C, ; II,C1 



(VII, Fl 85° I 



„Setzt man diese Beobachtungen in Beziehung zu 

 den Siedepunkten der freien Halogene (.1 = 4- 200°, 

 Br— + 63°, Cl=— 33,5°), so scheint der Schluss 

 erlaubt, dass der Siedepunkt des freien Fluors sehr 

 tief unter dem des Chlors liegt, und dass das Fluor 

 in Bezug auf seine Flüchtigkeit dem Wasserstoff 

 nahe kommt, d. h. dass es zu den sogenannten per- 

 manenten Gasen gehört." P. J. 



J. L. Soret: Leber die atmosphärische 

 Polarisation. (Comptes rendus 1888, T.CVI, p. 203.) 



Die Polarisation des Himmelslichtes rührt be- 

 kanntlich vorzugsweise her von der Diffusion der 

 directen Sonnenstrahlen durch die Atmosphäre; aber 

 neben dieser kommen auch zahlreiche Reflexionen und 

 Diffusionen zweiter Ordnung vor, welche berücksich- 

 tigt werden müssen. Man kann diese seeuudäre 

 Ditfussion studiren , wenn man bei heiterem Wetter 

 mit dem Polariskop Luftmassen beobachtet, die von 

 Gebirgen beschattet sind, oder von der bereits unter 

 dem Horizonte stehenden Sonne nicht mehr getroffen 

 werden. Solch beschattete Massen werden nur vom 

 diffusen Lichte des Firmaments beleuchtet und er- 

 zeugen, indem sie dasselbe ihrerseits gleichfalls 

 reflectiren und zerstreuen, eine seeundäre Diffusion. 



Dieses zum zweiten Male diffuhdirte Licht zeigt 

 nun fast dieselben Polarisationserscheinungen, wie 

 wenn die Luftmasse direct von der Sonne beleuchtet 

 wäre; ganz besonders findet man, dass das Maximum 

 der Polarisation in der beschatteten Masse in den 

 Richtungen senkrecht zu der Sonne angetroffen 

 wird, und dass die Tolarisationsebene durch die 

 Gesichtslinie und die Sonne geht. Diese zweifellos 

 schon öfter beobachtete Thatsache hat Herr Soret 



