No. 31. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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nicht die Gesammtmenge des im Blatte enthaltenen 

 Kalkoxalats mit dein Einlluss des Lichtes zusammen. 

 Diejenigen Krystalle, welche während des Wachs- 

 thums des Blattes gebildet worden, entstehen (zum 

 Theil wenigstens) ganz unabhängig vom Lichte. 

 Wachsthum und Vermehrung der Krystalle im Dunkeln 

 hören aber auf, sobald das Blatt seine endgültige 

 Grösse erreicht hat. Die Menge dieses während des 

 Wachsthnms und ganz unabhängig vom Licht ent- 

 stehenden Kalkoxalats (primäres K.) ist meist viel 

 geringer als die, welche sich in ausgewachsenen 

 Blättern (secundäres K.) anhäuft; viel primäres Kalk- 

 oxalat haben die Bilanzen mit Raphiden. 



Das Licht ist ohne Einfluss auf die Bildung 

 des Kalkoxalats in chlorophyllfreien Blatttheilen. 

 Untersucht man z. B. panachirte (theils grüne, theils 

 bleiche) Blätter von Acer Negundo , so findet man, 

 dass die bleichen (chlorophyllfreien) Stellen nur win- 

 zige und spärliche Krystallkörnchen enthalten, während 

 sich an den grünen Stellen grosse und zahlreiche 

 Krystalle vorfinden ; und die chlurophyllfreien Blatt- 

 theile zeigen im Sonnenlicht keine grössere Menge 

 von Kalkoxalat als im Schatten. Da, wo nur Raphi- 

 den (also primäres Kalkoxalat) gebildet worden , ist 

 kein' Unterschied im Gehalt an Oxalat in grünen 

 und weissen Blatttheilen festzustellen (z. B. in pana- 

 chirten Fuchsia-Blättern). 



Es geht hieraus hervor, dass die Bildung des 

 seeundären Oxalats an Chlorophyll und Licht 

 gebunden ist, während diejenige des primären 

 ebenso vom Chlorophyll wie vom Lichte unab- 

 hängig ist. 



Wird in panachirten Blättern den Zellen der 

 weissen Blatttheile von den grünen das nöthige Ma- 

 terial geliefert , so erzeugen sie ebenso reichlich 

 Kalkoxalat, wie die grünen Blatttheile. (In gleicher 

 Weise wird von den weissen Zellen Stärke erzeugt, 

 wenn diesen die dazu nöthige Glykose von den grünen 

 Zellen geliefert wird.) 



Es wird durch diese Ergebnisse die Annahme 

 nahe gelegt, dass die seeundäre Kalkoxalatbildung 

 direet mit der (Kohlenstoff-) Assimilation verknüpft 

 sei, dass etwa die Oxalsäure als Nebenprodnct bei 

 der letzteren entstehe und sich mit dem durch den 

 emporsteigenden Saftstrom zugeführten Kalk verbinde. 

 Durch Kultur von Pflanzen unter Verhältnissen , wo 

 sie nicht assimiliren konnten, stellte Herr Schimper 

 jedoch fest, dass die Bildung des seeundären Oxalats, 

 obgleich sie an Chlorophyll und Licht gebunden ist, 

 doch von der Assimilation nicht abhängig ist. 



Dagegen ist die Bildung von seeundärem Oxalat in 

 hohem Grade von der Transpiration abhängig; 

 bei geringer Transpiration (in feuchter Luft) wird 

 nur wenig secundäres Oxalat gebildet. Die pri- 

 märe Kalkoxalatbildung wird von der Trans- 

 spiration nicht direet beeinflusst. 



Oft wird das seeundäre Kalkoxalat aus den grünen 

 Zellen, wo es sich gebildet hat, nach erfolgter Auf- 

 lösung wieder fortgeschafft und in besonderen Zellen 

 in der Nähe der Gefässbündel, de Bary's Krystall- 



kammern, abgelagert. Bei den panachirten Blättern 

 findet eine Wanderung aus den grünen Zellen in die 

 chlorophyllfreien, wo das Salz sich krystallinisch aus- 

 scheidet, statt. Man erkennt diese Erscheinung daran, 

 dass das weisse Gewebe, wo es an grünes grenzt, bei- 

 nahe ebenso reich ist an Kalkoxalat, wie letzteres, 

 aber mit zunehmender Entfernung eine Abnahme der 

 Grösse und Zahl der Krystalle zeigt. Endlich findet 

 auch eine Wanderung des Oxalats aus den Blättern 

 in den Stamm statt. 



Neben dem primären und dem seeundären Oxalat 

 tritt noch eine dritte Art, das tertiäre Kalkoxalat, 

 auf, welches während der herbstlichen Entlaubung 

 rasch und in grosser Menge erzeugt wird. Bertholot 

 und Andre haben nachgewiesen, dass in vergilbten 

 Blättern die Menge der Oxalsäure ziemlich die gleiche 

 ist, wie in den grünen, dass die Menge der unlöslichen 

 Oxalate (Kalkoxalat) aber sich auf Kosten der löslichen 

 (Kalioxalat) bedeutend vergrössert hat. Es erklärt 

 sich dies daraus, dass bei der herbstlichen Entleerung 

 das Kali unter Anziehung der werthvollen Säuren und 

 Zurücklassung der unbrauchbaren Oxalsäure in den 

 Stamm wandert. 



Während also die physiologische Bedeutung des 

 tertiären Oxalates verständlich erscheint, bleibt die 

 Bildung des primären und seeundären Salzes noch 

 zu erklären. Um zu einer Lösung der Frage zu ge- 

 langen, ist es zuvor nöthig, uns über die Rolle des 

 Kalkes im Stoffwechsel der Pflanze Auskunft zu ver- 

 schaffen. 



Die Kulturversuche, welche Herr Schimper mit 

 Keimpflanzen in verschiedenen Nährlösungen anstellte, 

 zeigten , dass bei Abwesenheit von Kalk trotz über- 

 reicher Bildung von Stärke in den Blättern die 

 Knospen schliesslich zu Grunde gehen. Die Stärke 

 häuft sich nämlich an ihren Bildungsstätten, den 

 assimilircnden Blattzellen, an , während die leitenden 

 Zellen stärkearm bleiben. Diese und andere Er- 

 scheinungen stellen es ausser Zweifel, dass die An- 

 wesenheit des Kalks für die Fortleitung der 

 Kohlenhydrate nothwendig ist, wie dies bereits 

 Boehm ohne genügende experimentelle Begründung 

 ausgesprochen hat. 



Die Untersuchung über die Bedeutung des seeun- 

 dären Oxalats (hinsichtlich des primären Oxalats 

 scheint sich die Frage einer experimentellen Behand- 

 lung zu entziehen) hatte zunächst die Herkunft des 

 Kalkes zum Gegenstande. Es ergab sich, dass secun- 

 däres Oxalat auch gebildet wird, wenn Kalknitrat, 

 oder -phosphat, oder -sulfat als einziges Kalksalz 

 und einzige N-, P- oder S- Quelle der Pflanze ge- 

 boten werden. Der Kalk dient also auch dazu, der 

 Pflanze den zur Bildung von Eiweissstoffen nöthigen 

 Stickstoff, Phosphor und Schwefel in assi- 

 milirbarer Form zuzuführen. In dieser Rolle 

 kann er durch andere Erden oder durch Alkalien 

 ersetzt werden. 



Die Annahme, dass der Kalk auch dazu dient, die 

 giftige Oxalsäure unschädlich zu machen, erklärt Herr 

 Schimper mit de Vries als unhaltbar. Aus einigen 



