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N a t u r w i s s e u s c h a f 1 1 i c h e Uuuihuhau. 



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ausgesprochen , dass manche Exemplare von Kobalt 

 und Nickel , wie das Eisen , mit einer geringen vor- 

 herigen Verlängerung beginnen mögen, was in U Über- 

 einstimmung stehen würde mit einer älteren Beob- 

 achtung von Barrett, nach welcher Kobalt beim 

 Magnetisiren sich verlängert.) 



Tabellen und Curven sind in der Abhandlung 

 gegeben , welche das Verhältuiss zwischen der mag- 

 netisirenden Kraft und den Längenänderungen bei 

 jedem Metall zeigen. 



Wisinuth wurde in starken Feldern schwach ver- 

 längert, aber es konnte keine Aeuderung entdeckt 

 werden bei Kräften , die kleiner waren als etwa 500. 

 Die grösste Verlängerung, die mau beobachtet hat, 

 war etwa 1,5 Zehnmilliontel der Länge. 



Manganstahl war absolut ohne Wirkung. Die 

 Verlängerung in einem Felde von 850 wurde auf 

 etwa 1 Fünfzigmillioutel der Länge geschätzt. 



Schliesslich wird gezeigt, dass die mechanische 

 Spannung , welche im Eisen durch den Magnetismus 

 hervorgebracht wird, nicht mehr als ein Fünftel 

 der beobachteten magnetischen Verkürzung erklären 

 kann. 



In einem Anhange zu der Abhandlung werden 

 die Belege für den hohen Grad von Genauigkeit bei- 

 gebracht, die durch die angewandte Beobachtuugs- 

 methode erreicht werden kann. In der sehr grossen 

 Mehrzahl der Verlängerungen und Verkürzungen war 

 der wahrscheinliche Fehler kleiner als ein Hundert- 

 tauseudstel Millimeter, und die Resultate der Versuche, 

 welche an verschiedenen Tagen gemacht wurden (wo 

 der Apparat in der Zwischenzeit seiner Hüllen ent- 

 kleidet war), oder mit Strömen von aufsteigender 

 oder abnehmender Stärke waren genau übereinstim- 

 mend. Dieser Grad der Genauigkeit wird der Voll- 

 kommenheit der optischen Anordnung bei der Spiegel- 

 ablesung zugeschrieben. 



H. Dllfet: Darstellung des Pharmakolithes; 

 chemische und optische Untersuchung. 

 (Oomptes rendus, 1888, T. CVI, p. 1238.) 

 Des-Cloizeaux: Die optischen Eigenschaften 

 des natürlichen Pharmakolithes ver- 

 glichen mit denjenigen der durch Her.rn 

 Dufet erhaltenen künstlichen Krystalle. 

 (Ebenda, p. 1215.) 

 J. Lemberg: Zur Kenntniss der Bildung und 

 Umbildung von Silicaten. (Zeitschrift der 

 deutschen geologischen Gesellschaft, 1887, Bd. XXXIX, 

 S. 559.) 

 In den letzten Jahrzehnten hat das Experiment, 

 welches in den übrigen Wissenschaften schon lauge 

 Eingang gefunden hatte, sich auch in der Mineralogie 

 und Geologie zu einer grossen Bedeutung erhohen. 

 Man bestrebte sich, durch den Versuch ausfindig zu 

 machen, auf welchem Wege die Mineralien und Fels- 

 arten entstanden sind. Die Erfahrung lehrte, dass 

 krystallisirte Mineralien gebildet werden entweder 

 durch Ausscheidung aus nassen Lösungen , durch 

 Sublimation aus Gasen und Dämpfen, oder durch 



Auskrystallisirung aus geschmulzeueu Massen. Im 

 ersteren Falle scheint ihre Bildung meist auf der 

 gegenseitigen Zersetzung wässeriger Lösungen zu be- 

 ruhen. Bei der Gewinnung von Niederschlägen im 

 Laboratorium pflegen nun die Flüssigkeiten allzu 

 stürmisch auf einander zu reagiren, und die Präcipi- 

 tate treten als unscheinbare Pulver auf. Man hat 

 daher sehr richtig danach gestrebt, durch ganz all- 

 mälige Diffusion die Einwirkung künstlich zu ver- 

 langsamen, und erhielt auf diese Weise Krystalle, die 

 den natürlichen au Grösse, Glanz etc. nicht nach- 

 standen. 



Herrn Dufet ist es auf diesem Wege gelungen, 

 die Zahl der künstlich bereits dargestellten Mineralien 

 um ein neues zu vermehren. Er füllte zwei coucen- 

 trische Gefässe, von denen das äussere Oxalsäuren 

 Kalk, das innere Dinatriumarseniat enthielt, mit 

 Wasser, und es bildeten sich iu Folge der Diffusion an 

 den Wäuden des inneren Gefässes Gruppen von Kry- 

 stallen des arsensauren Kalkes, gemäss der einfachen 

 Reaction: CaC 2 4 + Na* II As 4 = Ca H As ü 4 

 -f- Na 3 C 2 4 . Die krystallographischen und optischen 

 Constanten dieses Kalkarseniates stimmen vollständig 

 mit denen des seltenen Pharmakolithes überein. Die 

 mit aller Sorgfalt an vollständig reinem Material aus- 

 geführten Analysen führten aber auf die Formel 

 II Ca As 4 + 2H 2 0, während man bei dem natür- 

 lichen Pharmakolith, HCaAs0 4 + 2y,H s O, gefunden 

 hatte. Der letztere zeigt also einen grösseren Wasser- 

 gehalt als die künstlich erhaltenen Krystalle. Herr 

 Des-Cloizeaux nimmt daher an, dass die analysirten 

 natürlichen Krystalle nicht aus völlig reinem Material 

 bestanden haben, dass sie jedenfalls mit ein wenig 

 Wapplerit (HCaAsU 4 -f- 3 1 /., H 2 0), der meistens den 

 Pharmakolith begleitet, gemengt waren. Auch mag 

 das hygroskopische Verhalten der Krystalle von Eiu- 

 lluss gewesen sein. Es gewinnt aber die künstliche 

 Darstellung des Pharmakolithes noch dadurch ein 

 erhöhtes Interesse, weil nach dem Verfasser zwischen 

 ihm und dem Brushit (H Ca P0 4 -f 2 H 2 0) ein voll- 

 ständiger Isomorphismus herrscht, welcher nun auch 

 durch die neue Formel seinen Ausdruck findet. 



Schon seit einer langen Reihe von Jahren sucht 

 Herr Lemberg in ähnlicher Weise Probleme der 

 Mineralogie und Geologie durch den Versuch zu 

 lösen. Seine neueste Veröffentlichung (als Fortsetzung 

 früherer in der Zeitschr. d. d. geolog. Ges. erschienenen 

 Arbeiten, s. Rdsch. I, 315) bezieht sich auf die Bildung 

 und Umbildung von Silicaten. Dem mineralogischen 

 Experimentator mangelt es bei der Darstellung vieler 

 Kieselsäure-Verbindungen an einem Hauptagens, wel- 

 ches der Natur im grössten Maasse zu Gebote steht: 

 an dem Factor der Zeit. Es liegt aber die Frage 

 nahe, ob wir das, was die Natur bei gelinder Wanne 

 während ungeiuessene.r Zeiträume erzielt, nicht etwa 

 in kürzerer Zeit durch höhere Temperatur vollbringen 

 können, und ob wir nicht die in der Natur Jahr- 

 tausende lang auf den Felsspalten circulirenden , un- 

 zweifelhaft sehr verdünnten Lösungen ersetzen kön- 

 nen durch Einwirkung concentrirterer Lösungen 



