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Natur wissenschaftliche Rundschau. 



No. 39. 



nannt, vorn Meere verschlungen. Auch am 12. August 

 1S(>3 begann an diesem Punkte eine Eruption; es 

 bildete sich wieder eine aus Asche bestehende Insel 

 mit einem thätigen Krater, die aber bald wieder 

 verschwand: jetzt erinnert nur noch eine unbedeu- 

 tende, submarine Bank au dieses kurzlebige Eiland» 

 Auch die Inseln Liiuosa und Lampedusa sind er- 

 loschene Vulkane ; die erstere besitzt jetzt noch vier 

 Krater. I>. 



J. 31. van Beiuiueleii : Die Absorptionsver- 



b i u d u n g e n und das Absorptionsver- 

 mögen der Ackererde. (Die laudwirtlisch. \\t- 

 siulis-.Statiui.cn, 1888, Bd. XXXV, S. 69) 

 Die Fähigkeit der Ackererde, den Pflanzen dauernd 

 die zu ihrer Ernährung erforderlichen Mineralsalze 

 zu liefern , beruht auf der längst erkannten Eigen- 

 schaft derselben, aus Lösungen der verschiedensten 

 Salze, welche durch den Boden hilldurchsickern, eine 

 bestimmte Reihe von Substanzen festzuhalten, zu 

 absorbiren. Diese Absorption beruht in einer Zahl 

 nachgewiesener Fälle auf chemischen Bindungen und 

 Umsetzungen zwischen den Bestandteilen der Lö- 

 sung und denen des Bodens; in anderen jedoch sah 

 man sich veranlasst, physikalische oder mechanische 

 Anziehungen der Ackererde gegen gewisse Consti- 

 tuenteu der Lösungen anzunehmen, ohne dass über 

 das Wesen und die Gesetze dieser Anziehungen all- 

 gemein aeeeptirte Vorstellungen sieh Geltung ver- 

 schafft hätten. Seit Jahren fortgesetzte, eigene Ar- 

 beiten über Verbindungserscheiuungen, welche mit 

 der Frage nach der Absorption der Ackererde in 

 engster Beziehung stehen, wie die in gleicher Zeit 

 von Anderen ausgeführten, einschlägigen Unter- 

 suchungen bilden den Gegenstand der nachstehend 

 zu besprechenden ausführlichen Abhandlung des Herrn 

 van Bein m e 1 e n. 



Es ist bekannt, dass die Feinerde, welche haupt- 

 sächlich die Absorptiouserscheiuungen hervorbringt, 

 aus amorphen Substanzen besteht, von welchen die 

 meisten colloidaler Natur sind. Die Tbontheilchen, 

 welche bei dem Schlämmen im Wasser suspendirt 

 bleiben, sind amorph und gerinnen unter dem Ein- 

 fluss geringer Mengen von Säuren, Basen oderSalzeu 

 zu Flocken; besonders aber scheiden sich die Colloide-, 

 welche durch Dialyse aus der Feinerde gewonnen 

 werden , bei gleicher Behandlung als Gallerte in 

 Flocken ab, welche zum Theil in Wasser sich wieder 

 lösen, zum Theil unlöslich sind. Die Colloide bilden, 

 wie schon Graham gefunden, nicht bloss mit 

 Wasser, sondern auch mit anderen Flüssigkeiten 

 Gallerte, so dass man z. B. von der colloiden Kiesel- 

 säure ein Ilydrogel, ein Alkoholgel und ein Glycerinogel 

 kannte; aber diese Gallerte sind keine bestimmten 

 chemischen Verbindungen, denn die Mengen der in 

 die Gallerte eingehenden Flüssigkeiten sind je nach 

 Druck und Temperatur verschieden. Im Allgemeinen 

 ist das Wasser um so schwächer gebunden , je mehr 

 davon aufgenommen ist, und die Gallerte bieten der 

 Zersetzung um so weniger Widerstand, je weniger 



Wasser sie enthalten ; bisweilen tritt dabei ein che- 

 misches Hydrat auf, das dann eine grössere Coustanz 

 innerhalb weiterer Temperaturgrenzen zeigt. 



Eine hier uns speciell interessireude Eigenschaft 

 der Gallerte ist, dass sie bei ihrer Ausscheidung aus 

 Lösungen eine gewisse Menge anderer Stoffe binden, 

 die sich in der Lösung befanden, und dass sie ebenso, 

 wenn sie rein abgeschieden waren und mit einer Lö- 

 sung anderer Substanzen geschüttelt werden, einen 

 Theil der letzteren au sich ziehen. Hierbei handelt 

 es sich nicht um Adhäsionen, da diese Verbindungen 

 zwischen Substanzen stattfinden, welche normale che- 

 mische Verwandtschaften zu einander besitzen , so 

 z. B. Kieselsäure und Kali, und vor Allem, weil dabei 

 chemische Substitutionen auftreten. Ebenso wenig 

 sind es aber chemische Verbindungen, da die Mengen- 

 verhältnisse sehr schwankende bleiben, genau so wie 

 die Bindung des Wassers durch das Colloid bei der Bil- 

 dung des Hydrogels. Herr v. Bemmeleu nennt diese 

 Verbindungen wegen ihrer Bedeutung, die sie für 

 die Absorptionen der Ackererde haben, „Absorptions- 

 Verbiudungen", So beobachtete Verfasser, dass beim 

 Ausscheiden des Gallerts der Metazinnsäure, Su Ü 2 , 

 aus einer verdünnten Kalilösung, das abfiltrirte Wasser 

 fast frei von Kali war; aber in dem Gallerte war das 

 Kali nur schwach gebunden und konnte durch Wasser 

 bei der Dialyse entfernt werden, freilich ganz erst 

 durch oft erneuertes Wasser und langes Ausspüleu. 



Das Wiesen dieser Absorptions-Verbindungen suchte 

 nun Herr van Bemmelen aufzuklären durch ein 

 eingehenderes Studium der Hydrogele von SiO,, Sn<>,, 

 MuO,, Be 0, Al 2 3 , Fe, 3 und Cr, (>,. Für jeden dieser 

 Gallerte wurden unter bestimmten Versuchsbedin- 

 gungen die Mengen von Säuren, Alkalien und Salzen 

 bestimmt, welche sieh in Absorptionsverbindung ihnen 

 zugesellen und mehr oder weniger stark festgehalten 

 werden. Ebenso wurden die Fälle untersucht, in 

 denen von dem Gallerte nicht das in der Lösung vor- 

 handene Salz, sondern nach theilweiser Dissociation 

 desselben entweder die Säure oder Base festgehalten 

 wird; hier wurden nicht nur Spaltungen von Salzen 

 mit schwachen Säuren beobachtet, sondern unter Um- 

 ständen selbst stark constituirte Salze (KCl, KNU-, 

 Kg S O4) zerlegt. Es wurde ferner lüreiue ganze Reihe 

 vou Fällen festgestellt, dass die Gallerte und ganz all- 

 geim in die Colloide der Oxyde oder Salze das \ er- 

 mögen, Absorptionsverbiudungen zu bilden, einbüssen, 

 wenn sie sich in chemische Hydrate umsetzen; diese 

 Umsetzung ist am besten zu constatiren , wenn bei 

 der Hydratbildung die Gallerte sich in krystallinische 

 Körper umwandeln, wofür eine ganze Reihe von Bei- 

 spielen angeführt sind. Endlich wird durch die Ver- 

 suche nachgewiesen, dass, wenn ein Gallert eine 

 gewisse Substanz aus einer Lösung u absorbirt hat, 

 dann aus dieser Lösung genommen und in eine andere 

 Lösung b gebracht wird, von der letzteren ein Theil 

 an die Stelle einer Portion vou «trete und durch Sub- 

 stitution ein neues Gleichgewicht herbeigeführt werde. 



Aus seinen Versuchen leitet Verfasser eine Reihe 

 von Betrachtungen und .,Bilduugsgesetze der Absorp- 



