■So. sä. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



409 



tionsverbindungen der Colloide" ab, von denen einige ] 

 hier ihre Stelle finden sollen: 



Die Absorptionsverbindungen gehören zu der Ka- 

 tegorie der Verbindungen nach nicht constanten Ver- 

 hältnissen und stehen den Lösungen nicht fern. Ein 

 Hydrogel kann Gase absorbiren ; die Wirkung ist ab- 

 hängig von der Natur des Hydrogels und des Gases, 

 von ihren Massen und von der Temperatur. — Ein 

 Hydrogel kann Flüssigkeit absorbiren und gelöste 

 Substanzen aus Flüssigkeiten. Die Absorption ist 

 von denselben Factoren abhängig. — Die Reaction 

 bei den Absorptions - Erscheinungen ist umkehrbar, 

 wenn keine moleculare Aenderungen des Colloids da- 

 bei stattfinden ; sie verläuft nicht in einer Richtung, 

 sondern es bildet sich ein Gleichgewichtszustand 

 zwischen den Körpern des heterogenen Systems. 



Ueber das Wesen und den Gang der Reaction 

 stellt Verfasser seine Beobachtungen in folgenden 

 Sätzen zusammen : 



Nehmen wir an, dass die Absorptionsverbindungen 

 homogen sind (was grosse Wahrscheinlichkeit für 

 sich hat), dann werden, wenn eine Aenderung im 

 Systeme hervorgebracht wird, alle Molecüle reicher 

 oder ärmer an absorbirter Substanz. Diese Aende- 

 rungen können die Temperatur, oder die Menge der 

 aufeinander wirkenden Substanzen, oder die Concen- 

 tration der Lösung betreffen. — Die gebundene 

 Menge hängt auch von dem Zustande des Colloids 

 ab, wenn alle anderen Umstände dieselben sind (Ein- 

 trocknen, Erwärmen etc.). 



Jeder Gallert hat ein eigenes Absorptionsver- 

 mögen für eine Säure, eine Base oder ein Salz. Der 

 eine absorbirt die Säuren stärker, der andere die 

 Basen, der dritte die Salze, und wiederum werden 

 auch verschiedene Säuren (Hasen oder Salze) mit 

 verschiedener Stärke aus Lösungen absorbirt. Im 

 Allgemeinen kann mau sagen, dass die Absorption 

 am stärksten auftritt, wenn der Gallert und die äb- 

 Borbirte Substanz unter anderen Umständen auch zu 

 chemischen Verbindungen zusammentreten können. 

 Es scheint, als ob eine Absorptionsverbiudung oft 

 der Bildung einer chemischen Verbindung voraus- 

 gehen kann. 



Das Absorptionsvermögen ist ferner von der Tem- 

 peratur abhängig; diese Abhängigkeit ist aber bisher 

 noch in keinem Falle numerisch festgestellt. — Bei 

 gegebenem Absorptionsvermögen hängt die Menge 

 der durch ein bestimmtes Gewicht absorbirten Sub- 

 stanz nur von der Concentration der Lösung ab. Die 

 an dieses Verhältniss weiter geknüpfte Discussion 

 muss im Original nachgelesen werden. 



Ein zweiter Abschnitt der Abhandlung beschäftigt 

 sich mit der Anwendung der vorigen Sätze auf die 

 Absorptionserseheinungen in der Ackererde. Verfasser 

 skizzirt zu diesem Zwecke zunächst die verschiedenen 

 Bestandteile der Ackererde und zeigt, dass sie kry- 

 stalloide Elemente (Quarz und krystalliniscbe Silicate, 

 einfache Salze, wie Calciumcarbonat, Phosphate, Chlo- 

 rüre und Sulfate und auch krystallinische Aluininium- 

 Kaliumsilicate) und colloide Elemente (Gewebereste 



der Pflanzen, die Humussubstanzen , das colloidale 

 Eisenoxyd, die colloidale Kieselsäure und die amor- 

 phen zeolithischen Silicate) enthält. Diese colloidalen 

 Bodenbestandtheile weiden sodann einzeln in der- 

 selben Weise in Betreff ihres Absorptionsvermögens 

 untersucht, wie im ersten Theile der Abhandlung die 

 dort angeführten Colloide. Es würde zu weit führen, 

 hier auf diese Versuche näher einzugehen; unter Hin- 

 weis auf die Originalmittheilung soll nur das Ergeb- 

 niss in Betreff des Absorptionsvermögens der Acker- 

 erde in ihrem natürlichen Zustande wiedergegeben 

 werden. 



Die Ackererde ist ein so inniger Complex von 

 Colloiden und Krystalloiden, dass es schwer hält, 

 deren Wirkung bei den Absorptionsversuchen von 

 einander zu trennen. Die meisten Ackerböden sind 

 aber nicht so reich an Humussubstanzen, dass die 

 Absorptionserseheinungen, welche die colloidalen 

 Silicate hervorbringen, nicht in den Vordergrund 

 träten. Die Versuche beziehen sich bisher nur auf 

 die Gleichgewichtszustände, welche erhalten werden, 

 wenn die Erden mit einem verhältnissmässig grossen 

 Volumen und verhältnissmässig concentrirten Lö- 

 sungen geschüttelt waren. Diese Gleichgewichtszu- 

 stände sind mit den Absorptionserseheinungen, welche 

 im Boden in der Natur stattfinden, nicht vergleich- 

 bar; hier wird wohl selten, wie bei den Versuchen, 

 ein Endzustand erhalten. Concentration und Volum 

 der Lösungen, die mit den festen Bodentheilen in 

 Berührung sind, variiren in weiten Grenzen, die Ca- 

 pillarunziehungen auf die Lösung können im natür- 

 lichen Boden verschieden sein von denjenigen in der 

 feingepulverten Erde der Absorptionsversuche. Welche 

 Umsetzungen stattfinden, kann daher noch nicht 

 genau aus den bisherigen Absorptionsversuchen ab- 

 geleitet werden. 



Die Zusammenfassung der Resultate seiner Unter- 

 suchungen und theoretischen Betrachtungen, welche 

 den Schluss der Abhandlung bildet, soll auch das 

 Ende des vorstehenden Berichtes über dieselbe aus- 

 machen : 



„Die Absorptionsverbindungen bilden sich aus den 

 .Comppnenten nach iueonstanten Molecülverhältnissen. 

 Sie müssen vou den chemischen Verbindungen ge- 

 trennt werden, sie können oft in diese letzteren um- 

 gebildet werden. Die colloidalen Substanzen bilden 

 solche Absorptionsverbindungen mit Wasser oder 

 anderen Flüssigkeiten; mit Basen, Säuren, Salzen, 

 wenn sie mit deren Lösungen zusammen sind. Das 

 Absorptionsvermögen eines Colloids ist von seinem 

 molecularen Aggregationszustande abhängig und auch 

 für verschiedene absorbirbare Substanzen ein ver- 

 schiedenes. Die Absorptionskraft nimmt ab, je nach- 

 dem das Colloid schon mehr Substanz absorbirt hält. 

 Das Verhältniss zwischen der Concentration des Col- 

 loids und der Concentration der Lösung im Gleich- 

 gewichtszustande ist eine complicirte (noch unbe- 

 kannte) Function dieser Concentration und der 

 Temperatur. Die absorbirten Substanzen können mit 

 anderen Substanzen in Lösung ausgewechselt werden 



