No. 42. 



Naturwissenschaftliche Rund sc hau. 



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fehlen; mit dem Schwefelkohlenstoff- Prisma oder dem 

 Beugungsgitter sieht man viele Lücken im Sonnen- 

 spectrum , welche in dem Theile vom Grün zum Violett 

 zahlreicher sind, als in der anderen Hälfte; und wenn 

 auch noch keine Messungen angestellt sind über die Menge 

 der fehlenden Lichtstrahlen, so ist doch soviel sicher, dass 

 das Sonnen- und Tageslicht mehr zum Rothorange als 

 zum vollkommenen Weiss neigt, weil es mehr Strahlen 

 enthält, die vom Roth durch Orange zum Grün gehen, als 

 von der anderen Hälfte. Der Mangel und die Schwäche 

 vieler Strahlen im Sonnenlicht machen dasselbe daher 

 ungeeignet, alle Farben zu zeigen, welche den Körpern 

 eigen sind. Wenn es in der Natur einen Körper gäbe, 

 der nur die Strahlen zurückwirft, welche im Sonuen- 

 spectrum fehlen, dann würde er im Sonnenlicht schwarz 

 erscheinen können, während er vom eigenen glühenden 

 Dampfe erleuchtet aufs schönste farbig erglänzen würde. 



Wenn in einem dunklen Zimmer eine Natrium- 

 flamme brennt, so verlieren bekanntlich alle farbigen 

 Objecte ihre Farben , und nur die weissen und gelben 

 bleiben hell und leuchten in weisslich gelber Farbe. 

 Wenn man aber diesem monochromen Lichte einige 

 orange Farben aussetzt, wie das Orangegelb des Cad- 

 mium und des Chrom, die Mennige, das sehr lebhafte 

 Quecksilberjodid oder Scharlach der Engländer, so ver- 

 schwindet aus diesen alles Roth und sie erscheinen als 

 weisse oder schwach gelb gefärbte Körper. Zinnober 

 und Oarmin hingegen werden , wie grüne und blaue 

 Körper, dunkel bis schwarz. 



Die Mennige , der Scharlach , das Chrom- und Cad- 

 miumgelb machen also eine Ausnahme von der allge- 

 meinen Regel, indem sie in einem monochromen anders- 

 farbigen Lichte nicht schwarz erscheinen, wie dies beim 

 Zinnober, dem hellen Carmin und anderen der Fall ist, 

 sondern hell in weissgelblicher Farbe. Die erstge- 

 nannten Substanzen müssen daher kräftig das gelbe 

 Iiicht zurückwerfen , welches das Natrium aussendet, 

 speciell das Licht der beiden Linien D 1 und D 2 , welche 

 dem Sonnenlicht fehlen; sie werfen ausserdem noch 

 oranges Licht zurück, aber weniger stark; sie erscheinen 

 daher im Sonnenlichte orangefarbig, weil die Sonne die 

 Strahlen nicht hat, welche sie am stärksten zerstreuen. 

 Werden sie hingegen von Natriumlicht getroffen , so 

 werfen sie diese Strahlen zurück und erscheinen gelb. 

 Das Sonnenlicht lässt also die wirkliche Eigenfarbe dieser 

 Substanzen nicht erkennen. 



Herr Govi hält es nicht für unwahrscheinlich, 

 wenn man sich der glühenden Dämpfe des Lithium, 

 des Cer, des Rubidium, Thallium, Indium, Gallium u. s. w. 

 bedient und von ihren Strahlen noch einige durch 

 farbige Gläser oder Flüssigkeiten auffängt, dass mau 

 neue Farben , neue Farbenharmonien und -Contraste 

 aufdecken wird, und dass das Studium dieser „latenten 

 Farben" ein neues Kapitel der Farbenlehre erschliessen 

 wird. 



Richard Pfibram: Ueber den Einfluss der Gegen- 

 wart inactiver Substanzen auf die polari- 

 strobometrische Bestimmung des Trauben- 

 zuckers. (Sitzungsberichte der Wiener Akademie der 

 Wissenschaften, 1888, Bd. XC'VII, Abth. IIb, S. 375.) 

 Bekanntlich wird die specifische Drehung activer, 

 die Polarisationsebene des hindurchgehenden Lichtes 

 drehender Substanzen sowohl durch verschiedene Lö- 

 sungsmittel als auch durch die Anwesenheit gelöster, 

 an sich inactiver Substanzen verändert; und Herr Lan- 

 dolt hatte auf Grund vielfacher einschlägiger Erfah- 

 rungen darauf hingewiesen, dass es möglich sein werde, 

 die Aenderung des Drehungsvermögens activer Sub- 



stanzen durch die Anwesenheit inactiver als Grundlage 

 für eine polaristrobometrische Analyse nicht activer 

 Substanzen zu benutzen. In erster Reihe jedoch hat 

 dieser Einfluss eine wesentliche Bedeutung für die 

 Fälle, wo es sich um eine quantitative Bestimmung 

 activer Substanzen in Lösungen handelt , welche ver- 

 schiedene inactive enthalten ; so z. B. bei der Bestim- 

 mung des Zuckers im Harn. Herr Pfibram unternahm 

 es daher, diese Verhältnisse zunächst für Traubensäure 

 aufzuklären. 



In Rücksicht auf das angeführte Beispiel und wegen 

 der Wichtigkeit der quantitativen optischen Analyse des 

 Zuckerharns hat Verfasser zunächst den Einfluss des 

 Acetons , der besonders in schweren Fällen von Dia- 

 betes dem Harn in nicht unbeträchtlichen Mengen bei- 

 gemischt ist, auf die Drehung des Zuckers untersucht. 

 Zu den Messungen wurde ein mit L ip p i ch'schem 

 Polarisator versehener Halbschattenapparat benutzt, 

 dessen 20 cm lange Röhre von einem Wassermantel um- 

 geben und auf 20° C. gehalten wurde; als Lichtquelle diente 

 Landolt's Natriumflamme. Von der reinen Trauben- 

 säure wurde eine concentrirte Lösung hergestellt, und 

 diese so lange stehen gelassen, bis wiederholte Ab- 

 lesungen constante Rotation ergaben. (Bekanntlich hat 

 der Traubenzucker die Eigenthümlichkeit, dass das Dre- 

 hungsvermögen einer frisch bereiteten Lösung rasch 

 abnimmt und erst nach längerer Zeit ein constantes 

 Minimum erreicht; Birotation.) Dieselbe Menge der 

 Lösung wurde nun mit verschiedenen Mengen Aceton 

 versetzt und immer zum gleichen Volumen mit Wasser 

 aufgefüllt. Solche Versuchsreihen wurden mehrere mit 

 verschiedenen Zuckermengen ausgeführt; und dabei 

 stellte sich, wie die Tabelle für 20 ccm Zuckerlösung 

 ergiebt, heraus, dass die Drehung mit steigendem Ge- 

 halt der Lösung an Aceton regelmässig zunimmt. Be- 

 zeichnet tt D den direct abgelesenen Drehungswinkel der 

 Flüssigkeit und x den Procentgehalt derselben an Ace- 

 ton, so lassen sich die gefundenen Rotationen durch die 

 Formel ausdrücken a D = 16,587 -f- 0,026 x. 



Von der Art, wie das Aceton die Drehung des 

 Zuckers erhöhen könne, giebt Verfasser folgende auf 

 das Phänomen der Birotation sich stützende Vorstel- 

 lung: Wie Dubrunfaut, Erdmann und Bechamp 

 nachgewiesen, hängt die Erscheinung der Birotation des 

 Traubenzuckers damit zusammen , dass diese Zuckerart 

 in zwei Modificationen auftreten kann, einer krystalli- 

 nischen , welche anfangs das hohe Drehungsvermögen 

 zeigt, und einer amorphen, welche sogleich das niedrige 

 giebt; in der Lösung geht also die erste, vielleicht 

 durch Zerfall krystallinischer Molecülgruppen , allmälig 

 in die zweite Modification über. Die Wirkung des Ace- 

 tons könnte man sich nun in der Weise vorstellen, dass 

 durch seine Einwirkung die Eiuzelmolecüle des Zuckers 

 wieder zu grösseren Gruppen zusammentreten, und 

 das um so mehr, je mehr Aceton in der Lösung ent- 

 halten ist. 



Eine interessante Stütze erhält diese Erklärung 

 durch Versuche über das Durchfliessen von Lösungen 

 mit gleichem Zucker-, aber wechselndem Aceton- und 

 Wassergehalt durch Capillarröhren. Da nämlich das 

 Aceton eine wesentlich geringere Zähigkeit besitzt als 

 Wasser, musste erwartet werden, dass auch Zucker- 

 lösungen, welche mehr Aceton und weniger Wasser ent- 

 hielten, eine geringere Zähigkeit zeigen würden. Die 

 Versuche ergaben jedoch mit Steigerung des Aceton- 

 gehalts eine Zunahme der Zähigkeit, was mit obiger 

 Hypothese übereinstimmt, dass das Aceton ein Zu- 

 sammentreten der einzelnen Zuckermolecüle zu grösse- 

 ren Gruppen veranlasse. Herr Pfibram unterlässt 



