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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 43. 



zu veranlassen. — Ich habe vor, verschiedene Mischungen 

 gepulverter und vollkommen trockener Substanzen in 

 beständigem Umschütteln zu erhalten und mich von 

 dem Fortschritt der chemischen Einwirkung in immer 

 längeren Zeiträumen zu überzeugen. Da die Dauer einer 

 derartigen Arbeit sich unmöglich vorhersehen lässt, so 

 sei es mir erlaubt, heute durch obige Zeilen mir die 

 Bearbeitung dieser Fragen vorzubehalten." 



F. Herard: Ueber das amorphe Antimon. (Comptes 

 rendus, 1888, T. CVII, p. 420.) 



Dass Antimon ausser in der allbekannten, krystal- 

 linischen Form noch in einer anderen Modification, in 

 amorphem Zustande vorkomme, hatte bereits Gore 

 (1858) behauptet; aber in dem von ihm durch Elek- 

 trolyse von Chlor-, Brom- oder Jod- Antimon gewonnenen 

 Körper „dem explosiven Antimon" hatte es sich niemals 

 um reineä Metall gehandelt. Herr Herard hat sich 

 nun bemüht, diese allotrope Modification des Antimon 

 direct zu gewinnen und nach einigen vergeblichen Ver- 

 suchen gelangte er zum Ziele, als er Antimon auf dunkle 

 Rothgluth in einem Stickstoffstrome erhitzte. Es tritt 

 dabei eine Entwicklung von grauen Dämpfen ein, welche 

 sich in Form eines feinen, grauen Pulvers an den Wänden 

 der Glasröhre verdichten. 



Dieses Pulver zeigt sich unter dem Mikroskop aus 

 kleinen zu Rosenkränzen verbundenen Kugeln bestehend, 

 wie der amorphe Arsenik von Bettendorf; er enthält 

 98,7 Procent Antimon. 



Die Dichte des amorphen Antimon wurde bei 0° 

 = 6,22 gefunden, während die des krystallisirten Antimon 

 nach Isidor Pierre zwischen 6,725 und 6,737 liegt. 



Das amorphe Antimon schmilzt bei etwa 614° (der 

 Schmelzpunkt wurde mit dem elektrischen Pyrometer 

 von L. Carpentier bestimmt), während das krystalli- 

 nische Antimon bei 440° schmilzt. 



Wenn man bedenkt, dass das Sublimiren im Wasser- 

 stoffstrome oder im Vacuum nur negative Resultate er- 

 geben hat, und dass die Anwesenheit des Stickstoffs 

 nothwendig erscheint, könnte man vermuthen , dass 

 derselbe nicht bloss als inactives Gas wirkt , sondern 

 dass sich ein Stickstoffantimon bilde, welches bei der 

 Zersetzung in den kühleren Theilen der Röhre das 

 amorphe Antimon giebt. 



A. F. Renard und C. Klement: Ueber die minera- 

 logische Natur der Feuersteine in der 

 Kreide von Nouvelles; ein Beitrag zum 

 Studium ihrer Bildung. (Bull, de l'Acad. roy. de 



Belgique, 1887, 3 serie, tome, XIV, Nr. 12.) 

 Man betrachtet allgemein den Feuerstein als ein 

 inniges Gemenge von amorpher mit Wasser verbundener 

 Kieselsäure und krystallinischer Kieselsäure, als ein 

 Zwischenstadium zwischen dem krystallinischen Horn- 

 stein und dem amorphen Opal. In der Kreideformation 

 bilden die Anhäufungen von Feuersteinen einen für 

 gewisse Etagen sehr charakteristischen Horizont. Sie 

 enthalten oft Bryozoen^ Foraminiferen , Diatomeen 

 Spongiennadeln etc.; zuweilen selbst ganze Spongien. 



Wohl selten sind über einen Gegenstand so viele 

 Hypothesen, werthvolle und werthlose, aufgestellt wor- 

 den, als über die Bildung der Feuersteinknollen. Sehr 

 alt ist die Meinung, dass dieselben nichts weiter seien 

 als Kieselschwämme, die im Fossilisationsprocess Form 

 und Structur verloren haben, eine unhaltbare Ansicht, 

 da der Kieselgehalt eines aus zarten Nadeln aufgebauten 

 Schwammskelettes unmöglich das ganze Material für 

 einen massigen Feuersteinkern liefern kann. Von anderer 

 Seite wurde ausgesprochen, dass überhitztes Wasser die 



Kieselsäure in Lösung erhalten und diese sich dann in dem 

 Maasse niedergeschlagen habe, als Druck und Tempera- 

 tur sanken , wobei die Kieselsäure den kohlensauren 

 Kalk , Atom für Atom , ersetzte , der selbst in Lösung 

 ging. Als später die ersten Tiefseeuntersuchungen die 

 Existenz des Globigerinenschlammes dargethau hatten 

 und man an die Beziehungen zwischen den Nieder- 

 schlägen in dem heutigen Meere und dem Kreide-Meere 

 dachte , wurde die Aufmerksamkeit wieder lebhaft auf 

 den Ursprung der Feuersteingebilde gelenkt, und Lyell 

 sprach die Ansicht aus, dass „die homogene Beschaffen- 

 heit der weissen Sehreibkreide in der Weise erklärt 

 werden kann , dass sie ausschliesslich aus kalkigen 

 Foraminiferen-Resten entstanden ist, während die Kiesel- 

 säure, welche die Schichten enthalten, ihren Ursprung 

 Diatomeen verdankt". Nach Julien (1879) sollten es 

 organische , aus der submarinen Zersetzung der Or- 

 ganismen entstandene Säuren sein , welche die Kiesel- 

 säure der Diatomeenschalen und Spongiennadeln gelöst 

 haben, während Sollas (1880) glaubte, dass dies das 

 Meerwasser unter grossem Drucke allein vermöge, dass 

 nach dem Tode der Spongien die Kieselsäure sich mit 

 den organischen Geweben zu chemischen Verbindungen 

 vereinige, die sich später in Kohlenstoff, Wasserstoff etc. 

 mit Hinterlassung der Kieselsäure zerlegen, welche sich 

 nun anreichert wie der Kohlenstoff in der Steinkohle. 

 Nach einer anderen Auffassung endlich sollen sich wäh- 

 rend der Zersetzung der thierischen und pflanzlichen 

 Weichtheile gelatinöse oder collo'ide , eiweissähnliche 

 Substanzen bilden , die in Wasser löslich sind und sich 

 mit der Kieselsäure verbinden. Die Frage wurde so 

 in der mannigfachsten Weise zu lösen gesucht, ohne 

 dass man zu einer allgemein acceptirten Annahme ge- 

 langte. 



Die Herren F. Renard und C. Klement haben 

 nun sehr schätzenswerthe Beiträge zur Beurtheilung 

 der einschlägigen Verhältnisse gegeben, indem sie die 

 innere Constitution der Feuersteinknollen ergründeten. 

 Der Untersuchung wurde zuerst ein Feuerstein aus 

 der Kreide von Nouvelles, der dritten Stufe der weissen 

 Kreide von Heunegau, unterworfen; derselbe besitzt 

 eine schwarze Farbe, ist im Inneren völlig compact, 

 homogen und unangegriffen und hat eine 3 bis 4 mm 

 starke, gelblich -weisse, abschabbare, leicht zerfallende 

 Kruste. Im Dünnschliffe ergab sich unter dem Mikro- 

 skop, dass der Kern zu % aus Spongieuresten von 

 chalcedonartiger Substanz besteht, die in eine homogene, 

 structurlose , bei polarisirtem Lichte aber Aggregat- 

 polarisation zeigende Grundmasse gebettet ist ; die 

 einzelnen Theile des Aggregates sind bei gekreuzten 

 Nicols zum Theil isotrop, also amorph, zum Theil 

 anisotrop, also krystallinisch, so zwar, dass die amorphe 

 Kieselsäure in ausserordentlich kleinen Partikeln zwischen 

 die krystallinischen Körner gelagert ist. Diese mikro- 

 skopischen Details kehren bei der grossen Mehrzahl der 

 Kreide- Feuersteine wieder, nur dass die organischen 

 Ueberreste bald häufiger, bald seltener sind. Die che- 

 mische Analyse ergab : Gesammte Si 2 97,50 Proc. , in 

 KOH, während drei Stunden löslich 51 Proc; in KOH 

 während zwölf Stunden löslich 86 Proc.; Glühverlust 

 1,30 Proc; Spec. Gew. 2,606. Die angewandte Kalilauge 

 enthielt 20 Proc. KU II. Wie besonders aus dem spec. 

 Gew. hervorgeht, muss der grösste Theil der Si0 2 in 

 der krystallinischen Varietät vorgelegen haben, womit 

 auch die mikroskopische Untersuchung im Einklänge 

 steht. 



Die weisse, zerreibliche Umhüllungssubstanz enthielt 

 zufolge der mikroskopischen Prüfung etwas mehr 

 isotrope Substanz als der innere Kern; Spuren von 



