No. 51. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Das Molecül des Papaverins besteht hiernach aus 

 zwei grösseren ringförmig angeordneten Atomcom- 

 plexen (A und B), welche mit einander durch eine 

 Methylengruppe ( — CH._. — ) verbunden werden. Der 

 Complex A ist ein Benzohnolecül: 



CH 



/ 



CH. 



-CH 



CIK /CH 



^CH/ 



in welchem drei Wasserstoffatome durch je eine 

 Gruppe — O.CH3 (Methoxylgruppe) ersetzt sind; 

 der Complex B ist ein Isochinolin-Molecül: 



.CIL CH. 



^// \ c / ^CH 



CH 



\ 



CH 



^CH/ XIH^ 

 in das gleichfalls Methoxylgruppen au Stelle zweier 

 Wasserstoffatome eingetreten sind. 



Dieses Vorkommen eines Isochinolin- Kernes ist 

 nun von besonderem Interesse. Wir kennen schon 

 lange das Chinolin : 



CD 



' N \ C / C N 



CH 



CH 



^CID 



s CIi 



/ 



CH 



und wissen, dass viele Alkaloi'de, insbesondere die- 

 jenigen der China -Rinde, zu seinen Abkömmlingen 

 gehören. Grade aus diesem Grunde gehört die 

 Chinolingruppe seit einigen Jahren zu den bevor- 

 zugtesten Arbeitsgebieten; man hat eine ganze Reihe 

 von synthetischen Methoden aufgefunden, mit deren 

 Hülfe man das Chinolin selbst, seine Homologen, seine 

 Carbonsäuren etc. leicht gewinnen kann; eine un- 

 zählige Menge von Chiuoliuderivaten ist dargestellt 

 und untersucht worden; unsere Kenntniss der Chi- 

 nolingruppe ist derartig angewachsen, dass umfang- 

 reiche Werke heute diese eine Gruppe zusammen 

 mit der verwandten Pyridiugruppe behandeln. 



Das Chinolin steht seiner Constitution nach in 

 naher Beziehung zu dein Kohlenwasserstoff Naphtalin: 



iß) CH 



(«) 



(«) 



/ CH V 



CH (/3) 



/>H (ß) 



(«) («) 



(ß) CH. 



xjh/ x ch^ 



es ist ein Naphtalin, in welchem eine CH-Gruppe 

 durch ein N - Atom ersetzt ist. Nun lehrt ein Blick 

 auf die Naphtalinformel, dass die acht CH- Gruppen 

 des Naphtalinmolecüls nicht gleichwertbig sind, son- 

 dern in zwei Gruppen zu je vier zerfallen, welche 

 durch die Zeichen « und ß unterschieden sind. Im 

 Chinolin ist eine u - C II - Gruppe durch Stickstoff 

 ersetzt; es war theoretisch vorauszusehen, dass eine 



isomere Base — ein Isochinolin — existiren würde, 

 welche ihr Stickstoffatom an Stelle einer /3-CH-Gruppe 

 enthält: 



*/ 



Clk 



,CH 



\ 



CH \ CH / C ^ 



CH 



X3H 



CIL 



Dieses Isochinolin kennen wir erst seit drei Jahren; 

 die Herren Hoogewerf und van Dorp fanden es 

 zuerst im Steinkohlentheer auf; Herr Gabriel lehrte 

 bald darauf eine synthetische Gewinnung desselben 

 kennen. Die Zahl der bekannten Isochinolin -Deri- 

 vate ist bislang nur gering; erheblicheres Interesse 

 verdient unter ihnen nur das Chiuolinroth — ein aus 

 den Basen des Steinkohlentheers erhältlicher Farb- 

 stoff, der für die Photographie von Bedeutung ist, und 

 der von Herrn A. W. v. Hof mann als Abkömmling 

 des Isochinolins erkannt wurde. Die Entdeckung 

 des Herrn Goldschmiedt, dass das Papaverin ein 

 Derivat des Isochinolins ist, ist daher von besonderer 

 Wichtigkeit; sie zeigt uns diese im Verhältniss zum 

 gewöhnlichen Chinolin bisher so vernachlässigte Base 

 betheiligt an dem Aufbau des Molecüls eines Pflanzen- 

 stoffes, und sie giebt der Vermuthung Raum, dass 

 das Isochinolin vielleicht die Stammsubstanz noch 

 mancher anderen Pflauzenbase sein möchte. 



P. J. 



Oreste Muraili: Untersuchungen über die 

 Schlagweite des elektrischen Funkens. 

 (Memorie de] Keak' Istituto Lombardo. 1888, Vol. XVI, 

 p. 55.) 

 Das Anziehende und die wissenschaftliche Bedeu- 

 tung der Erscheinungen, die der elektrische Funken 

 darbietet, erklären die grosse Anzahl von Unter- 

 suchungen, die über ihn angestellt worden sind; aber 

 die Anzahl der Bedingungen, welche das Phänomen 

 beeinflussen, ist so gross und die experimentellen Er- 

 gebnisse sind vielfach so unsicher und widersprechend, 

 dass jede neue Untersuchung des Gegenstandes allge- 

 meineres Interesse beansprucht. Verfasser stellte sich 

 die Aufgabe, die Frage nur von einigen ihrer ver- 

 schiedenen Gesichtspunkte aus zu behandeln und eine 

 neue Reihe von Messungen anzustellen, welche die 

 Abhängigkeit der Schlagweite von einzelnen Ver- 

 suchsbedinguugen numerisch nachweisen sollten. Vor 

 Allem beabsichtigte er, bei seinen Versuchen über 

 die Schlagweite hinauszugehen, welche bei den bis- 

 herigen dieselben Punkte der Frage betreffenden 

 (in der Abhandlung ausführlich besprochenen) Arbeiten 

 benutzt worden war (20 mm). 



Zu den Messungen hoher Potentiale bediente er 

 sich, nach vielfachen vergeblichen Bemühungen in 

 anderen Richtungen, der alten Riess'schen Methode, 

 die er nur wenig niodificirte. Ein horizontaler Wage- 

 balken war zur Hälfte leitend, zur Hälfte isolirend; das 

 Ende der isolirenden Hälfte trug eine Schale wie die 

 gewöhnlichen Wagen, das Ende der leitenden Hälfte eine 

 Messingkugel, welche bei horizontaler Stellung sich 



