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Ebenso liess ich mit Jodalkohol vermengte Spirillen- 

 tropfen eintrocknen mit dem gleichen Erfolg. 



Gefrbt wurde mit verdnntem oder unverdnntem 

 Delafields Hmatoxylin, mit 0,1 /o Methylenblau, mit 

 Eisenalaunhmatoxylin, mit Gramscher Methode. 



Bei Differenzierungsfrbungen wurden stets zwei Pr- 

 parate gemacht, das eine ohne Differenzierung, das andere 

 mit sehr starker. So bot sich Gelegenheit, alle Grade der 

 Frbung vom krftigsten bis zum schwchsten zu durch- 

 mustern, so dass alle durch Frbung sichtbar zu machenden 

 Differenzen des Objektes hervortreten mussten. 



Helle Enden waren nie zu sehen, immer reichte der 

 gleichmssig gefrbte Inhalt bis in die Spitzen, die Inser- 

 tionsstellen der Geisselbschel (Fig. 6g, 71, 72, Taf. III). 

 Ebenso fehlte natrlich auch jede Hervorhebung eines 

 Centralkrpers. Auch solche Individuen, die an ihrer 

 Form als Teilungsstadien zu erkennen waren, hatten einen 

 gleichmssig gefrbten Inhalt, auf keinem Stadium war 

 etwas von zwei Centralkrpern , von einem hellen Ab- 

 schnitt in der Teilungszone zu sehen. Eine Zusammen- 

 stellung einiger sich teilenden Individuen geben die Fig. 69, 

 71, 72, Taf. III. Es sei bemerkt, dass der Inhalt bei der 

 Teilung einfach durchgeschnrt wird. 



Wie es kommt, dass Btschli bei Fixierung mit 

 Osmiumdmpfen oder Jodalkohol helle Enden und Tei- 

 lungen eines Centralkrpers zu sehen bekam, vermag ich 

 nicht zu beurteilen. Der gleichmssig gefrbte Inhalt zeigte 

 auf das schnste den Bau, den ich nach dem plasmoly- 

 tischen Verhalten schon erschlossen hatte, d. h. einen 

 plasmatischen Wandbeleg und einen centralen Saftraum, 

 der nun allerdings nicht ohne Unterbrechung das ganze 

 Zelleninnere durchsetzt, sondern gekammert ist. Durch das 

 Zellinnere ziehen quer zur Lngsachse der Zelle protoplas- 

 matische Septen, so dass mehrere kleinere Vakuolen sich 

 in der Lngsachse aneinanderschliessen. Btschli hat 



