Qg Zweites Capitel. 



darstellt". (Kossei II. 35.) Letztei-eii hat man als Nucleinsure bezeichnet 

 und Miescher hat fr dieselbe die Formel C29H49N9r3022 berechnet. 



Bei lngerer Einwirkung von verdnnten Suren oder Alkalien, 

 selbst schon beim Aufbewahren im feuchten Zustand werden die Nucleine 

 zerlegt unter Bildung von Eiweiss und stickstoffreichen Basen, daneben 

 spaltet sich Phosphorsure ab. Die beiden letzteren Spaltungsproducte 

 bilden sich auch aus den Nucleinsuren. Die Basen sind : Adenin, Hypo- 

 xanthin, Guanin, Xanthin". 



Das Paranuclein oderPy renin ist eine Proteinsubstanz, welche 

 wohl in keinem Kern fehlt, doch ist seine Rolle fr die Lebensprocesse 

 des Kerns noch unklar und viel weniger gut als die des Nucleins er- 

 kannt. Es kommt im Kern in der Form kleiner Kgelchen vor, die als 

 echte Nucleolen oder Kernkrperchen beschrieben werden (Fig. 20). 



Allen Mitteln, in welchen die Nucleinsubstanzen quellen, destillirtem 

 Wasser, sehr dnnen alkalischen Lsungen, Lsungen aus Kochsalz, 

 schwefelsaurer Magnesia, Monokaliumphosphat , Kalkwasser, leisten die 

 Krperchen aus Paranuclein Widerstand. Whrend die aus Nuclein be- 

 stehenden Structuren schwinden, sind in dem Kernraum, der ein homo- 

 genes Aussehen gewonnen hat, die aus Paranuclein bestehenden Ge- 

 bilde oft mit grosser Deutlichkeit, stets besser als im lebenden Kern, 

 zu erkennen. Hieraus erklrt es sich, dass bereits den lteren Histologen, 

 Schieiden und Schwann, die gewhnlich die Gewebe nach Zusatz von 

 Wasser untersuchten, die Kernkrperchen wohl bekannt waren. 



Ein sehr brauchbares Mittel, um sie sichtbar zu machen, ist die 

 Osmiumsure, durch welche sie besonders stark lichtbrechend werden, 

 whrend die Nucleinstructuren verblassen. 



Bei Einwirkung von 1 bis 50 "/o Essigsure verhalten sich Para- 

 nuclein und Nuclein gerade entgegengesetzt. Whrend letzteres zur 

 Gerinnung gebracht wird und einen starken Glanz erhlt, quellen die 

 Kernkrper mehr oder minder bedeutend auf und knnen ganz durch- 

 sichtig werden, ohne indessen in Lsung berzugehen; denn beim Aus- 

 waschen der Essigsure werden sie wieder unter Schrumpfungserschei- 

 nungen besser sichtbar. 



Hervorzuhel)en ist ferner im Gegensatz zum Nuclein die Unlslich- 

 keit des Paranuclein in 20/o Kochsalz, in gesttigten Lsungen von 

 schwefelsaurer Magnesia, 1 ^/o und 5 "/o Monokaliumphosphat, Ferrocyan- 

 kalium plus Essigsure, schwefelsaurem Kupfer; endlich ist es in Trypsin 

 sehr schwer verdaubar. 



Auch bei Behandlung mit Farbstoffen zeigt sich zwischen Nuclein 

 und Paranuclein ein gewisses gegenstzliches Verhalten. Wie Zacharias 

 bemerkt und ich aus eigener Erfahrung im Allgemeinen besttigen kann, 

 frben sich Nucleinkrper besonders scharf und intensiv in saueren Farb- 

 stofflsungeu (Essigearmin, Methylessigsure), whrend die Paranuclein- 

 krper fast farblos bleiben. Umgekehrt tingiren sich letztere besser in 

 ammoniakalischen Farbstofflsungen, wie in Ammoniakcarmin etc. Manche 

 Farbstoffe haben zum Paranuclein eine grssere Verwandtschaft, wie 

 Eosin, Surefuchsin etc. Mit Bercksichtigung dieses Umstandes ist es 

 mglich, bei gleichzeitiger Anwendung zweier Farbstoffe Doppelfrbung 

 zu erzielen der Art, dass die Nucleinkrper in einer anderen Farbe er- 

 scheinen, wie die Paranucleinkrper (Fuchsin und Solidgrn, Haema- 

 toxylin und Eosin etc., Biondi'sches Gemisch); da indessen das Wesen 

 des Frbungsprocesses selbst uns noch wenig verstndlich ist, ist es auf 



