216 Siebentes Capitel. 



Von den beiden Theilhlften enthlt eine jede wahrscheinlich nur 

 etwa halb so viel Spindelfasern und halb so viel chromatische Elemente, 

 wie eine der frheren Spindeln. Nach diesen Beobachtungen von 

 Richard Hertwig hat somit bei der Th eilung der Hauptspindel 

 eine Reduction der Spindelfasern auf die Hlfte statt- 

 gefunden, es ist dadurch ein gleiches Verhltniss wie bei den Kernen 

 der thierischen und pflanzlichen Geschlechtszellen geschaffen worden. 

 Die so gekennzeichneten Kerne spielen denn auch dieselbe Rolle wie Ei- 

 und Samenkern, und werden daher a 1 s m u n 1 i c h e r u n d w e i b 11 c h e r 

 Kern oder als Wanderkern und stationrer Kern vonein- 

 ander unterschieden. 



Welcher von den beiden Kernen Wanderkern oder stationrer Kern 

 ist, lsst sich an der Structur und stofflichen Zusammensetzung wieder 

 nicht erkennen, sondern hngt einzig und allein von der Lage und der 

 dadurch bedingten Verwendung beim Befruchtungsprocess ab. So werden 

 denn die der Verwachsungsstelle zunchst gelegenen Theilhlften {111, 

 1 m u. 5 m) zu den Wanderkernen ; sie werden zwischen beiden copulirten 

 Thieren ausgetauscht, indem sie sich auf der zu diesem Zweck 

 gebildeten Protoplasmabrcke aneinander vorbeischieben. Whrend des 

 Austausches besitzen die mnnlichen Wanderkerne Spindelstructur 

 {IV, 5m, Im). Nach dem Austausch verschmilzt ein jeder mit dem 

 ebenfalls spindeligen, stationren oder weiblichen Kern {IV, 1 iv 5w.), 

 so dass nun jedes Thier, abgesehen von den Fragmenten des Hauptkerns 

 und den Nebenspindeln, welche dem allmhlichen Untergang verfallen 

 sind, nur eine Spindel, die Theilspindel besitzt {Vi). 



Die Uebereinstimmung mit den B ef ruch tun gs ver- 

 gangen der Thiere und Phanerogamen ist eine frappante. 

 Wie bei diesen durch Vereinigung von Ei- und Samen- 

 kern der Keimkern gebildet wird, so hier durch Ver- 

 einigung von stationrem und von wanderndem Kern die 

 Theilspindel. Dieselbe dient zum Ersatz des alten, in 

 Auflsung b egriffenen Kernapparats. Sie nimmt an Grsse 

 betrchtlich zu (Fig. 148 Vi). Die chromatischen Elemente ordnen 

 sich in ihrer Mitte zu einer Platte an, theilen sich und weichen nach 

 entgegengesetzten Enden fast bis an die Pole der Spindel zur Bildung 

 der Tochterplatten auseinander {V rechts t' f). Die beiden Theil- 

 hlften bleiben noch lngere Zeit durch einen Verbindungsfaden in 

 Zusammenhang. Sie wandeln sich dann meist auf Umwegen in Haupt- 

 und Nebenkern um; bei Paramaecium aurelia (Fig. 148 VI) z. B. wie- 

 derholen die aus der primren Theilspindel hervorgegangenen Tochter- 

 spindeln (/' u. /") noch einmal den Theilungsact und liefern so vier 

 Kerne ( VI) , von denen zwei zu Nebenkernen (nJc, nJc') werden, 

 whrend die zwei andern zum Hauptkern verschmelzen (pt). So fhrt 

 bei den Infusorien die Befruchtung zu einer vollkommenen Neugestaltung 

 des Kernapparats und damit auch zu einer Neuorganisation des Infusors" 

 (Richard Hertwig). 



Krzere oder lngere Zeit nach dem Austausch der Wanderkerne 

 trennen sich die Paai'linge voneinander (Fig. 148 VI und Vll). Bei 

 den getrennten Individuen nimmt die Resorption der unbrauchbaren 

 Kerntheile und ihr definitiver Ersatz durch Neugestaltung noch einen 

 lngeren Zeitraum fr sich in Anspruch. Die so verjngten Individuen" 

 haben darauf wieder die Fhigkeit erlangt, sich durch Theilungen in 



