N. F. XX. Nr. 6 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



reichen Erforscher der chemischen Natur der In- 

 dikatoren geraten ist. 



Rudolf Auerbach 1 ) geht von einer 



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Losung von Natriumthiosulfat Na 2 S 2 O 3 aus. Wer- 

 den 10 ccm hiervon mit 9,9 ccm Wasser und 

 hierauf 0,1 ccm Phosphorsaurelosung (H 8 PO 4 ) 

 von der Dichte 1,70 versetzt, so bemerkt man, 

 wie bei jedem Saurezusatz zu dem genannten Salz 

 zunachst eine schwache Triibung, dann gelbblaue 

 Opaleszenz eintritt, und hierauf verschiebt sich die 

 Durchsichtsfarbe allmahlich von gelb iiber krefi, rot, 

 veil nach blau. Alsdann fallt der abgeschiedene 

 Schwefel aus und setzt sich als Niederschlag zu 

 Boden. Ein Versuch, der sich im Probierglas an- 

 stellen laSt und innerhalb etwa 20 Minuten be- 

 endet ist. 



Quantitativ liefi sich die Farbenskala nun mes- 

 sen mittels der Farbnormen von Wi. Ostwald 2 ) 

 derart, dafi das Bild der in einer Kiivette befind- 

 lichen Losung auf einen Schirm von Normalweifi 

 geworfen und daselbst mit den Ostwaldschen 

 Normalaufstrichen verglichen wurde. Gegen Ende 

 der Umsetzung wird die Messung ungenau infolge 

 wachsenden WeiBgehaltes. Der Verlauf der 

 Triibung des Gesichtsfeldes ist nun sehr inter- 

 essant. Man erkennt bei Krefi 10 einen Knick 

 im Weifigehalt und der Schwarzgehalt der Farb- 

 tone nimmt plotzlich stark zu. Dieser Punkt ist 

 als Beg inn der Flockung zu betrachten. Er 

 ist nach etwa 3 Sekunden erreicht. Von da an 

 werden die Farben wachsend triiber, bis nach 

 Eintritt des Blau der bunte Farbton verschwindet 

 und man in die Graureihe hineinkommt. Hier 

 beginnt der Schwefel sich abzusetzen, und man 

 kommt durch die verschiedenen Grau nach dem 

 reinen Wei 8 zuriick. Die Messung ergab einen 

 hohen Gehalt an Vollfarben in den bunten Sta- 

 dien. Da das Beersche Gesetz als giiltig be- 

 funden wurde, so sind die Farbanderungen nicht 

 als Folge der wachsenden Schwefelkonzentration 

 aufzufassen. 



Aus Vorstehendem ergibt sich eine neue Be- 

 statigung des Satzes von Wo. Ostwald, nach 

 dem sich das Maximum der Absorption disperser 

 Systeme mit abnehmendem Grade der Dis- 

 persion nach dem langwelligen Ende des 

 Spektrums zu verschieben pflegt. 



H. Heller. 



Die Herkuuft des Benzols bei der Leuchtgas- 

 gewinnung. 



Hieriiber liegt eine neue Arbeit von Franz 

 Fischer und H. Schrader vor. 3 ) Benzol ist 



M Kolloid-Zeitschrift 27, S. 223 (1920). 



2 ) Vgl. ,,Ostwalds Forschungen zur Farbenlehre" vom 

 Verfasser, Naturw. Wochenschr. N. F. 19, Heft g, S. 129 

 (1920). Darin auch Erklarung der bier gebrauchten Farb- 

 benennungen. 



3 ) Franz Fischer und H. Schrader, Brennstoff- 

 Chemie I. Bd., S. 4 (1920). 



das wichtigste Ausgangsmaterial fur die Darstellung 

 aromatischer Verbindungen. Es wird der Haupt- 

 menge nach als ,,Nebenerzeugnis" der Gasanstalten 

 und Kokereien gewonnen, also aus rohen Kohlen 

 bei hohen Temperaturen. Die Frage, auf welche 

 Weise es hieraus entstehe, hat offenbar ein hohes 

 theoretisches, in gleichem Mafie aber auch prak- 

 tisches Interesse. Kann man doch hoffen durch 

 Kenntnis der Entstehung die dazu fuhrenden Urn- 

 setzungen und Bedingungen derart willkiirlich zu 

 beeinflussen, dafi der wertvolle Stoff in der theo- 

 retisch hochstmoglichen Menge gewonnen wird. 

 Fur die Theorie war die Frage in mehrfacher Hin- 

 sicht von Belang. 



Butlerow zuerst gelang es, beim Leiten von 

 Azetylen durch gliihende Rohren Benzol synthe- 

 tisch zu erzeugen. Man nahm friiher auf Grund 

 dieser Reaktion an, dafi das Kokereibenzol in ahn- 

 licher Weise entstehe, etwa so, dafi normale Kohlen- 

 wasserstoffe durch thermische Zersetzung unter 

 Ringschlufi zusammentreten. Fur z. B. Hexan 

 ergabe sich etwa das Schema 



CH 

 CH 2 



CH., CH, 



g CH.J 



CH 2 



CH 



CH 2| 

 CH, 



CH, 

 .CH, 



CH 

 CH 



CH, 



r 



,CH 



1896 aber zeigte Haber, dafi Hexan bei der 

 thermischen Zersetzung nur ganz geringe Mengen 

 von Benzol liefert. Dieser Weg konnte also 

 nicht der sein, der in der Kokerei vorliegt. Man 

 dachte dann daran, dafi aus Paraffinen, Naphtenen 

 ungesattigte Verbindungen entstehen konnten, 

 die sich dem Azetylen ahnlich verhielten. 

 Auch dagegen sprach der Versuch, der, wahrend 

 des Krieges in Amerika durchgefuhrt, klagliche 

 Benzolausbeuten ergab. Endlich meinte man auch, 

 dafi in den Kokereigasen Azetylen selbst entstehe 

 und sich zum Benzol kondensiere. Uber die Her- 

 kunft des Azetylens aber wufite man nichts aus- 

 zusagen. 



Nun ist durch die Arbeiten der letzten Jahre, 

 an denen die beiden Forscher hervorragenden An- 

 teil haben, festgestellt worden, dafi bei vermindertem 

 Druck und tiefen Temperaturen aus der Kohle 

 der sog. U r t e e r entsteht, der beim gewohnlichen 

 Kokereiverfahren natiirlich ebenfalls p r i m a r auf- 

 treten mufi. Der Urteer also mufi diejenigen 

 Stoffe enthalten, aus denen infolge weitergehender 

 Zerlegung das Benzol hervorgeht. Urteer besteht 

 im wesentlichen aus zwei grofien Stoffklassen, 

 aus dem Erdol ahnlichen Kohlenwasserstoffen und 

 aus Phenolen, d. h. also ringformigen Verbindungen. 

 Aus welchem Anteil kommt das Benzol? 



Die Anwort ist nach Obigem naheliegend : da 

 aus aliphatischen Verbindungen nicht oder wenig 

 Benzol entsteht, so miissen die Urteerphenole da- 

 fiir verantwortlich gemacht werden. Ein einfacher 

 Reduktionsvorgang wurde zur Entstehung hin- 

 reichend sein. Die Untersuchung bestatigte den 

 Schlufi in vollem Umfange. Wurde z. B. o-Kresol 



