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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. R XX. Nr. 28 



der Kohlensaure bei der Zersetzung von Silikaten, 

 wie man das anderwarts annimmt, ganz im all- 

 gemeinen ab. Vielfache Versuche haben einwand- 

 frei ergeben, daS schon chemisch reines Wasser 

 imstande ist, Silikate zu zersetzen. Und zwar 

 fiihrt man diese Erscheinung auf die hydrolytische 

 Wirkung des Wassers zuriick. Sie beruht darauf, 

 dafi ein Teil der Wassermolekiile in Wasserstoff- 

 und Hydroxylionen elektrisch dissoziiert ist. Diese 

 lonen sind natiirlich stark aktiv. Zwar ist ihre 

 Menge in der Einheit Wasser nicht grofi, sie 

 steigert sich aber ganz betrachtlich mit Zunahme 

 der Temperatur. Wenn man nun bedenkt, dafi 

 in den Tropen die Temperaturdurchschnitte be- 

 trachtlich hoher sind und zwar durch das ganze 

 Jahr hindurch , dafi weiterhin eine meist viel 

 grofiere Regenmenge fallt und den Boden durch- 

 sickert, so wird ohne weiteres klar, dafi die An- 

 zahl der den Boden durchsickernden freien lonen 

 relativ sehr viel hoher ist, als im gemafiigten 

 Klima und damit diirfte eine geniigende Erklarung 

 fur die grofiere Intensitat der chemischen Ver- 

 witterung in tropischen Boden ohne weiteres er- 

 wiesen sein. 



Unerklart bleibt dabei aber folgendes: 

 Die Wegfuhr der aus der Verwitterung der 

 Silikate frei gewordenen Basen ist leicht zu 

 deuten. Sie gehen mit der Bodenkohlensaure und 

 anderen Sauren wasserlosliche Verbindungen ein, 

 die ausgewaschen werden. Nun erweist es sich, 

 dafi in den Roterden die Kieselsaure auch weg- 

 gefiihrt wird, wahrend Eisen- und Aluminium- 

 hydroxyd zuriickbleiben. Sowohl Kieselsaure, wie 

 die genannten Hydroxyde, sind in Wasser unlos- 

 lich. Die zahlreichen Theorien, mit deren man 

 diese merkwiirdige Tatsache zu erklaren versuchte, 

 mochte ich hier nicht auffiihren. Wesentlich 

 naher brachte Vageler die Sache einer Deutung, 

 als er die Ergebnisse der Forschung der Kolloid- 

 chemie auf das Problem anwendete. Bei der 

 Spaltung der Silikate ist es wohl sicher anzu- 

 nehmen, dafi sowohl Kieselsaure, wie auch die 

 Hydroxyde in so feiner Zerteilung auftreten, dafi 

 sie in Wasser kolloid gelost sind und in dieser 

 Form als Sole ohne weiteres beweglich und aus- 

 waschbar sind. Wenn man dies annimmt und 

 diese Annahme ist sicherlich gerechtfertigt, so er- 

 gibt sich aus den Tatsachen die SchluSfolgerung, 

 dafi das Kieselsauresol im Boden stabil ist (denn 

 es wird ja ausgewaschen !), wahrend die Hydroxyd- 

 sole aus irgendwelchen Griinden standig der 

 Ausfallung oder Gerinnung unterliegen (denn die 

 Hydroxyde haufen sich tatsachlich im Boden an- 

 dauernd an!). Vageler sucht nun zu beweisen, 

 dafi die Stabilitat des Kieselsauresols auf der 

 relativ starken Konzentration der Bodenlosung 

 beruht, da das Kieselsauresol nach experimentellen 

 Forschungen tatsachlich bei gesteigerter Alkali- 

 konzentration nicht ausgefallt wird, wahrend es 

 bei relativ schwacher Alkalikonzentration durch 

 Elektrolytwirkung ausgefallt wird. Dahingegen 

 sind nach Vageler Eisenhydroxyd- und Alu- 



miniumhydroxydsol gegen Elektrolytwirkung 

 aufierordentlich empfindlich und werden schon 

 bei geringen Konzentrationen ausgefallt. Diese 

 Erklarung ist aber fur das Verhalten dieser drei 

 Sole in den Roterden nicht ausreichend. Sie setzt 

 eine mehr oder weniger gleichmafiige Konzen- 

 tration der Bodenlosung iiber ungeheuere, klima- 

 tisch und geologisch sehr verschiedenartige Ge- 

 biete voraus. Wenn man nun weiter berucksichtigt, 

 dafi bei der Ausfallung der Sole nicht nur die 

 Konzentration, sondern auch die Zusammensetzung 

 der Bodenlosung unbedingt noch eine Rolle spielt, 

 da die Kieselsaure als negatives Sol von den 

 Kationen, das Aluminium- und Eisenhydroxyd 

 aber als positive Sole besonders von den Anionen 

 der Bodenlosung beeinflufit werden und zwar in 

 beiden Fallen die Wirksamkeit der Kationen oder 

 Anionen mit ihrer hoheren Wertigkeit steigt, so 

 diirfte darin noch ein sehr schweres Bedenken 

 gegen die Annahme Vagelers beruhen. 



Auch andere Forscher haben mit Anwendung 

 der Kolloidchemie das verschiedene Verhalten 

 der Sole zu erklaren versucht. Ehrenberg 

 glaubt z. B. , dafi schon das bei der Zersetzung 

 der organischen Substanz im Boden entstehende 

 Ammoniak geniigt, um die positiven Sole (Eisen- 

 und Aluminiumhydroxyd) auszufallen. Diese Er- 

 klarung geniigt aber deshalb nicht, da tief unter 

 der Oberflache des Bodens sich die gleichen Vor- 

 gange abspielen, wie an der Oberflache, in Tiefen, 

 wo sicher kein Ammoniak mehr gebildet wird. Auch 

 die Theorien von Gedroiz u. a. konnen eine 

 befriedigende Erklarung nicht geben. 



Im Verlauf meiner langjahrigen Untersuchungen 

 von Roterden wahrend meiner Tatigkeit am land- 

 wirtschaftlich-biologischen Institut Amani (Deutsch- 

 Ostafrika) bin ich zu folgender Theorie gelangt, 1 ) 

 die die Anhaufung von Aluminium- und Eisen- 

 hydroxyd, die Wegfuhr von Kieselsaure unge- 

 zwungen erklart. 



Wie bekannt, werden in einem Sol die kolloid- 

 gelosten Teilchen durch ihre gleichsinnige Ladung, 

 die positiv oder negativ sein kann, vor der Aus- 

 fallung oder Gerinnung geschiitzt. Wird ihnen 

 die Ladung genommen, so vereinigen sie sich zu 

 grofieren Komplexen und fallen aus der Losung 

 aus. Darauf beruht z. B. die Elektrolytwirkung. 

 Kationen mit ihrer positiven Ladung fallen nega- 

 tive Kolloide, Anionen mit ihrer negativen Ladung 

 fallen positive Kolloide aus. Natiirlich kann auch 

 durch Zufuhr anderer geeigneter Elektrizitat Aus- 

 fallung erreicht werden. Lafit man z. B. ein 

 positives Kolloid in einer geniigend engen Kapil- 

 lare steigen, so wird es ausgefallt. Dies beruht 

 darauf, dafi das Dispersionsmittel (Losungsmittel) 

 durch Stromungsstrome (Helmholtz) eine nega- 



*) Dungungsversuche in den Deutschen Kolonien, Heft 6. 

 Bericht aber die in den Jahren 1911 1915 am Biolog. landw. 

 Institut Amani, Deutsch-Ostafrika, ausgefiihrten Gefafldungungs- 

 versuche. Beitrage zur Kenntnis ostafrikanischer Roterden 

 und Laterite. 1920. Die Arbeit kann gegen Porto (60 Pfg.) 

 vom Verfasser an Interessenten abgegeben werden. 



