N. F. XX. Nr. 44 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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hoher als der einer Losung von Schwefel in 

 Methylenjodid (~ 1,79), aber niedriger als amor- 

 pher Schwefel (= 1,93). Die Doppelbrechung 

 ist schwach. Pleochroismus ist nicht wahrnehm- 

 bar. Das spezifische Gewicht ist 4,23. 



Die chemische Analyse ergab folgende Zu- 

 sammensetzung: As 2 O 3 = 42,92; Sb,0 3 = 0,40; 

 PbO = o,32; FeO = 2,i9; MnO = 45,06; CaO 

 = 2,83; MgO = 0,49; H 3 O = 0,71 ; CO 2 = 5,08; 

 Unlosl. = 0,20 ; Summe 100,20. Der hohe 

 Betrag an Kohlensaure riihrt von beigemengtem 

 Mn-, Ca- und Mg-Karbonat her. Aus diesem 

 Analysenbefund berechnen die Verff. die Formel 

 Mn 8 (AsO s ) 3 fiir das neue Mineral. 



SchlieSlich beschreibt G. F 1 i n k (ebenda Nr. 1 8) 

 noch zwei weitere neue Mineralien, die 1919 in 

 einer Tiefe von 150 m in den Gruben von Lang- 

 banshyttan gefunden wurden, den T r i g o n i t und 

 den Dixenit. 



Der Trigonit, der Name ist von IQI^UOVOS, 

 Dreieck, abgeleitet, kommt in Kluften im Dolo- 

 mit vor zusammen mit Blei und mehreren anderen 

 rroch nicht untersuchten Mineralien in Kristallen 

 bis */ a cm Lange. Er gehort dem monoklinen 

 System an. Das Achsenwinkelverhaltnis ist 



a : b : c = 1,03395 = I : 1,65 97; = 9i3i'- 

 Die Farbe des Minerals ist hell schwefelgelb bis 

 braunlich, es ist durchscheinend mit Glas- bis 

 Diamantglaz und zeigt keinen Pleochroismus. Die 

 Brechungsexponenten sind = 2,o8, 7 = 2,16. 

 Die Achsenebene geht parallel der Symmetric- 

 ebene. Die Harte ist 2 3, die Spaltbarkeit sehr 

 vollkommen nach der Symmetrieebene , weniger 

 gut nach einem Hemidoma. Die chemische Ana- 

 lyse ergab: As 2 O 3 = 28,83; PbO = 63,40; CaO 

 = 0,23; FeO = o,i5; MnO = 6,79; MgO = o,ii; 

 H, O = o,8 1; Unlosl. = o, 1 3 ; Summe 100,45. Der 

 Verf. berechnete daraus die Formel : Pb 3 MnH(AsO 8 ) 3 , 

 die 28,4 As 2 O 3 ; 64,0 PbO; 6,7 MnO; 0,9 H 2 O 

 erfordern wurde. 



Der Dixenit kommt in diinnen, blattrigen 

 oder rundlichen Aggregaten, nicht in Kristallen, 

 in schmalen Adern im Roteisenerz, Serpentin oder 

 Dolomit vor, zusammen mit einem noch unbe- 

 kannten glasigen Mineral. Im durchfallenden 

 Licht zeigt er eine rote Farbe. Er ist optisch 

 einachsig und positiv. Nach dem Lauephotogramm 

 ist das Mineral rhomboedrisch oder hexagonal. 

 Die Harte ist 3 4, die Spaltbarkeit geht parallel 

 der Basalebene. Der mittlere Brechungsexponent 

 ist 1,96, das spezifische Gewicht -= 4,20. Die 

 Analyse ergab: As 2 O 3 = 30,55 ; P 2 O 5 = 0,09; 

 SiO 2 = 8,66; CuO=3,38; FeO = 4,54; MnO 

 = 48,94; MgO = 0,50; CaO = 0,28; H 2 = 3,38; 

 Summe = 100,32. Der Verf. berechnete daraus 

 die Formel: (HOMn) 2 Mn 3 SiO 3 (AsO 8 ) 2 . F. H. 



Die Konstitution der Mischkristalle und die 

 Raumerfulluug der Atome. 



In Fortsetzung der Untersuchungen iiber den 

 Feinbau der Mischkristalle, die zusammen mit 



H. Schjelderup schon 1917 verbfientlicht wur- 

 den (vgl. Naturw. Wochenschr. 1920, S. 749, An- 

 merkung) teilt L. Vegard in der Zeitschrift fiir 

 Physik V. Band, S. 17 26 (1921) seine neuesten 

 Untersuchungsergebnisse mit. - - In der erwahnten 

 friiheren Arbeit wurde die Braggsche lonisations- 

 methode angewandt und mit ziemlicher Bestimmt- 

 heit erkannt, daS ein Mischkristall nicht durch 

 Aufeinanderlagerung homogener Schichten gebildet 

 wird. Bei den neueren Untersuchungen wurde 

 nach der Debye-Scherrer-Methode Kristall- 

 pulver der rontgenographischen Untersuchung 

 unterworfen. Als Strahlungsquelle diente eine 

 eigens konstruierte Rontgenrohre mit Kupfer- 

 antikathode, die unter kontinuierlichem Durch- 

 stromen von Luft und kontinuierlichem Auspum- 

 pen betrieben wurde. Expositionszeit war in der 

 Regel 3 4 Stunden, in einigen Fallen, wo mog- 

 licherweise vorhandene schwache Linien entdeckt 

 werden sollten, wurde 10 Stunden bestrahlt. Es 

 wurden die regularen Mischkristalle von KC1 KBr, 

 von KC1 NH 4 C1, aufierdem die rhombischen von 

 K 2 SO 4 und (NHJ 2 SO 4 untersucht. 



Die Aufnahmen von den Mischkristallen und 

 ihren reinen Komponenten wurden unter vollig 

 gleichen Verhaltnissen gemacht. Aus den in der 

 Arbeit wiedergegebenen Originalphotogrammen 

 ergibt sich folgendes: Die Mischkristalle geben 

 ebenso scharfe Linien wie die reinen Komponenten, 

 neue fiir die ersteren etwa charakteristische Maxima 

 sind auf den Filmen nicht zu beobachten. Eine 

 Aufnahme von einer mechanischen Mischung von 

 KC1 und KBr zeigt im Gegensatz hierzu fiir 

 groSere Ablenkungswinkel eine Vermischung der 

 Linien der reinen Komponenten. Die Misch- 

 kristalle .ergaben in den untersuchten Beispielen 

 auch stets Linien, deren Abstande gerade zwischen 

 denen der entsprechenden reinen Komponenten 

 lagen. Daraus leitet Vegard die Bestatigung 

 der auf Grund der lonisationsmethode noch un- 

 sicher gebliebenen Anschauung ab, dafi die 

 Mischkristalle charakterisiert sind 

 durch einen unregelmafiigen Ersatz 

 der sich gegenseitig vertretenden 

 Atome. 



Die Volumenanderungen, welche diese un- 

 regelmafiige Atomsubstitution begleiten, kenn- 

 zeichnen sich bei Ersatz von Br durch Cl als 

 eine Zusammenziehung, beim Ersatz von K durch 

 NH 4 aber als Ausdehnung. Dies erscheint zu- 

 nachst auffallig, da NH 4 C1 ein kleineres Molekular- 

 volumen besitzt als KC1. Es erklart sich aber 

 dies Verhalten daraus, dafi im Mischkristall die 

 NH 4 -Gruppe in einem ganz anderen Raumgitter 

 vorliegt als im reinen NH. 4 C1. Wahrend daher 

 fiir das System KBr KC1 die gefundene Seiten- 

 lange des Elementarwiirfels mit grofier Genauig- 

 keit das bekannte Additivitatsgesetz erfiillt, lafit 

 sich fiir das System KC1 NH 4 C1 diese Additivitat 

 nur dann finden, wenn man fiir das NH 4 C1 in 

 reinem Zustand ebenfalls ein flachenzentriertes 

 Gitter (wie fiir KC1) zugrunde legt. Fiir dieses 



