N. F. XX. Mr. 45 



tSIaturwisscnschaftlichc Wochcnschrift. 



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Nachteil liegt in dem Z u v i e 1 an Stoff und Lite- 

 raturhinweisen, wodurch die Lesbarkeit unmoglich 

 und ein aphoristischer Beilstein geschaffen ist. 

 Typ hierfiir : der ,,R i c h t e r". 



Das vorliegende Lehrbuch vermeidet beide 

 Ubertreibungen. In zumeist sehr gliicklicher 

 Weise ist in ihm tatsachlich der wissenschaftliche 

 Apparat dem padagogisch notwendigen ausfiihr- 

 licheren Stil der Darstellung einverleibt. So ist 

 ein lesbares Buch entstanden, dessen zahlreiche, 

 die wichtigste Literatur nennenden FuSnoten 

 gleichzeitig zu den Ouellen unmittelbar hinfiihren. 

 Ja, der Verf. hat noch einem weiteren fruchtbaren 

 Gedanken Geniige zu tun wenigstens versucht: 

 das Allgemeine, gewissermafien Physikalisch- 

 Chemische der organischen Verbindungen von 

 dem schier uniibersehbaren Zufalligen der stoff- 

 lichen Individuen zu trennen. So scheidet er 

 einen Allgemeinen Teil von So Seiten vom 

 Speziellen Teil, dem allerdings dann iiber 700 

 Seiten zukommen. Schon aus dieser Raumbe- 

 messung erhellt, da8 der erste Teil iiber eine 

 Aufzahlung der Methoden, der Isomeriearten und 

 einiger allgemeiner physikalischen Eigenschaften 

 nicht hinauskommen kann. Dieser Teil ist darum 

 nicht befriedigend. So fehlt im Abschnitt ,,Op- 

 tisches Verhalten" die wichtige Methode der Ab- 

 sorptionsspektralanalyse, der doch eine weit hohere 

 Bedeutung zukommt als beispielsweise der Mole- 

 kularrotation. Auch iiber Methoden zur Ortsbe- 

 stimmung, zumal der Benzolderivate, fehlt naheres. 

 Sodann ist der durch Hantzsch so geforderte 

 Uegriff der ,,Pseudosauren" nur unzulanglich er- 

 wahnt. 



Schon angeordnet und hochst erfreulich dar- 

 geboten ist dagegen der Spezielle Teil, der die 

 drei Hauptbiicher iiber Fettverbindungen, karbo- 

 zyklische und heterozyklische Verbindungen um- 

 fafit. In vielem von der Behandlungsweise anderer 

 Autoren abweichend, hat der Verf. zweifellos das 

 MaB an StofTen und Umsetzungen gebracht, das 

 zum Studium unerlaBliche Grundlage ist. Manches 

 sonst stiefmiiUerlich Behandelte tritt erst in diesem 

 Buche in das rechte Licht. Freilich geht Verf. 

 auch seinerseits zuweilen zu weit. Das Kapitel 

 iiber Alkaloide, an sich meisterlich dargestellt, ist 

 bei seinem sehr besonderen und schwierigen 

 Charakter entschieden zu breit geraten. 



Der Verf. bringt auch neuste Arbeiten. Da 

 ist es um so weniger zu verstehen, wie die 

 wichtige Methode der Bromtitration zur Bestim- 

 mung von Enolen durch K. H. Meyer (S. 257) 

 fehlen konnte! Auch die optische Analyse fehlt. 

 - Auch die Ausfiihrungen iiber Anilinschwarz 

 (S. 754) sind ungeniigend. (Die daselbst stehende 

 FuBnote gehort nach S. 755!) Und die Enzyme 

 in eine FuBnote (S. 126) zu verweisen, Will- 

 st alter und Euler dabei nicht einmal zu nennen, 

 ist ebenfalls anfechtbar. - Erstaunen mufi so- 

 dann, daB nicht ein Wort iiber die organischen 

 Siliziumverbindungen gesagt ist und auch die An- 

 organo-alkyl Verbindungen fast ganz fehlen. - 



S. 636 bleibt die Formel des Dimethylpyrons 

 unentschieden, aber die vonBaeyer stammende 

 wahrscheinlichste Formulierung ist nicht 

 erwahnt. Die Formulierung des Phthalylchlorids 

 S. 436 ist ganzlich veraltet. Die Arbeiten von 

 1 1 u. a. sind dem Verf. anscheinend entgangen. 

 - Dies trifft zu auch fur die schonen Unter- 

 suchungen Boesekens iiber den EinfluB der 

 Borsaure auf die Leitfahigkeit der Phenole, die 

 gleichfalls genannt werden muBten. S c h i f f sche 

 Basen sind kaum angedeutet. Und auch der von 

 Wie land geklarte Mechanismus der Aldehyd- 

 oxydation muB kiinftig eingehender dargestellt 

 werden. - Diesen schwerer wiegenden Liicken 

 treten ein paar geringfiigige zur Seite. So S. 404, 

 wo die Umwandlung von Phenol in Anilin fehlt, 

 S. 652, wo der Verlauf der Chinolinsynthese 

 nach S k r a u p wohl falsch dargestellt ist, wie aus 

 der Chinaldinsynthese hervorgeht. Auch sonst 

 wird dem Kenner mancherlei auffallen. Bericht- 

 erstatter mochte wiinschen, daB eine Neuauflage, 

 die hoffentlich bald notig wird, die angemerkten 

 Schonheitsfehler des trefflichen Buches tilgt! 

 Dann hatten wir im ,,Schmidt" wirklich ein mo- 

 dernes Lehrbuch der Art, wie die heutige Chemie 

 es benotigt. 



Das Buch ist vorziiglich gedruckt, aber wohl 

 zu rasch korrigiert worden. Trotz einer Zusam- 

 menstellung vieler Errata findet sich noch eine 

 groBe Anzahl davon. 



Absichtlich sind dem Werk besonders strenge 

 MaBstabe der Beurteilung angelegt worden. Es 

 ist zu gut als daB die gemachten Anstellungen 

 schaden konnten. So mag es nochmals als ein 

 im ganzen treffliches Lehrbuch angelegentlich 

 empfohlen sein ! Der leider hohe Preis von fast 

 200 M. ist hoffentlich kein Abschreckungsmerk- 

 mal. Hans Heller. 



Dingier, H., Physik und Hypothese. Ver- 

 such einer induktiven Wissenschaftslehre nebst 

 einer kritischen Analyse der Fundamente der 

 Relativitalstheorie. XI, 200 S. Berlin und 

 Leipzig 1921, Vereinigung wissenschaftlicher 

 Verleger Walter de Gruyter & Co. 



In einer Zeit, in der auf dem Gebiete der 

 Physik Anschauungen auftreten, die in so grund- 

 legender Weise mil den bisher giiltigen brechen, 

 wie es die Relativitatstheorie tut, liegt die Frage 

 nahe, ob die Grundlagen dieser Wissenschaft auf 

 so unsicherem Boden stehen, daB wir auch fur 

 die Zukunft vor derartigen Umwalzungen nie 

 sicher sein konnen. Es sei deshalb gestattet, 

 heute auf ein Buch hinzuweisen, das diese Frage 

 bis in ihre letzten Tiefen hinein zu verfolgen 

 sucht. Ich meine die Schrift des Miinchener 

 Mathematikers Hugo Dingier: Physik und 

 Hypothese. 



Von der praktischen Arbeit des Experimental- 

 physikers ausgehend, sucht der Verf. den Pro- 

 blemen nahezukommen. Der Physiker findet 

 irgendwelche Abhangigkeiten in den Erscheinun- 



