N. F XX. Nr. 52 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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allein die Anzahl, sondern auch die Art der Ver- 

 kniipfung jener Atome fur die physikalischen 

 Eigenschaften verantwortlich zu machen ist. Dies 

 geht hervor aus Untersuchungen von R. VVill- 

 s tatter und E. Waldschmidt-Leitz 1 ) iiber 

 Verbindungen mil der gleichen Anzahl von 

 Kohlenstoffen in ringformiger Verkniipfung. 

 Eine derartige Struktur ist vorhanden in den 

 Phenyl-naphtyl-methan-karbonsauren, z. B. in 



> CH 2 \ 



Man dachte urspriinglich daran, Salze dieser 

 Sauren unmittelbar als Seifen verwenden zu kb'n- 

 nen, als die Knappheit von Fettsauren zu Aus- 

 hilfsmafinahmen zwang. Die Salze dieser aroma- 

 tischen, d. h. ungesattigten Sauren, sind jedoch 

 keine Seifen. Mittels WasserstoffundPlatinkataly- 

 sator kann man jene Sauren jedoch unmittelbar 

 in die perhydrierten Diarylmethan-karbonsauren 

 iiberfiihren. Aus dem angeschriebenen Stoff ent- 

 steht alsdann 



H H H 



H 



d. h. eine vollig gesattigte Verbindung, die von 

 der entsprechenden aliphatischen Saure mit der- 

 selben Anzahl von Kohlenstoffatomen nur durch 

 die ringformige Anordnung verschieden ist. Die 

 Lb'slichkeitsverhaltnisse der Salze dieser Saure, die 

 iibrigens theoretisch in 32 isomeren Formen auf- 

 treten kann, sind sehr bemerkenswert. Die Erd- 

 alkali- und Schwermetallsalze losen sich in Kohlen- 

 wasserstoffen , die Alkalisalze aber sind 

 Seifen. So ist das Calciumsalz in Ather und 

 Benzol leicht loslich, wahrend das entsprechende 

 Salz der nichthydrierten, also aromatischen Naph- 

 tylmethanbenzoesaure in beiden Mitteln unloslich 

 ist 1 Das gleiche gilt fiir das Kupfer- und Blei- 

 salz; das Quecksilbersalz ist sogar sehr leicht 

 loslich in Ather und Benzol. 



Die Alkalisalze sind echte Seifen ; sie werden 

 in Wasser hydrolytisch gespalten unter Abschei- 

 dung saurer Salze und schaumen stark, wenn 

 auch der Schaum nicht so lange bestehen bleibt 

 wie bei unsern gewohnlichen besten Seifen. Die 

 freien Salze fiihlen sich seifig harzig an. 



Abgesehen von ihrer fiir die theoretische Er- 

 kenntnis der Chemie der Seifen wichtigen Dar- 

 stellung, ist mit den genannten Stoffen ein neuer 

 Beitrag geliefert zur Deckung heimischen Bedarfes 

 an Seifenmaterial aus einheimischen Rohstoften. 

 Als solche dienen Phtalsaureanhydrid und Naph- 

 talin, also Erzeugnisse der Steinkohlendestillation, 

 die mittels Aluminiumchlorid glatt zur Naphtoyl- 

 benzoesaure kondensiert werden konnen. Diese 



wird alsdann erschopfend hydriert. 'j Hierbei sind, 

 im Gegensatz zum Hydrierungsprozefi des Benzols 

 oder Naphtalins selbst, Zwischenprodukte fafibar, 

 die unter Aufnahme von 2 Atomen Wasserstoff 

 entstehen. H. Heller. 



Die Koiistitutiou des Ueuiiiols. 



Die Frage nach der wahren Natur des Reu- 

 niols hat infolge der grofien wirtschaftlichen Be- 

 deutung dieses intensiven und ausgiebigen Duft- 

 stoffes zahlreiche Arbeiten gezeitigt. Ihr Ergeb- 

 nis deutete darauf hin, dafi das Reuniol nicht ein- 

 heitlich sei, sondern lediglich ein ziemlich gleich- 

 mafiig anfallendes Gemenge von Geraniol und 

 Citronellol, Duftstoffen von hoher Qualitat, dar- 

 stelle. Diesen Befund macht Arno Miiller 

 durch optische Untersuchungen zur GewiSheit. 2 ) 



Miiller verwendete die Absorptionsspektral- 

 analyse, die zuerst Hautzsch 3 ) auf Probleme 

 der Terpenchemie anzuwenden empfahl. Beim 

 Vergleich der Absorptionskurven im Ultraviolett, 

 die von Reuniol einerseits, von Citronellol und 

 Geraniol anderseits aufgenommen wurden, zeigte 

 sich, dafi die Kurve des Reuniols zwischen denen 

 der beiden anderen Stoffe liegt. Dies Verhaltnis 

 wird noch deutlicher bei den Estern, den Ace- 

 taten. Es beweist, auf Grund aller bisherigen 

 Kenntnis der Ultraviolettabsorption, dafi die Kon- 

 stitution des Reuniols nicht charakteristisch ist, 

 sondern additiv aus zwei Komponenten aufge- 

 fafit werden mufi. Werden die drei Stoffe end- 

 lich hydriert, so liegen die Absorptionsbanden 

 ganz eng beieinander. Reuniol ist also fraglos 

 eine Mischung aus (schatzungsweise 6o/ ) 

 Geraniol und Citronellol und ist damit aus 

 der Literatur endgultig zu streichen. H. H. 



Die Raubseeschwalbe, eiu verschwundeiier 

 Brutvogel Deutschlands. 



Der Krieg hat auch der deutschen Vogelwelt 

 einen schmerzlichen Verlust zugefiigt : die auf dem 

 Ellenbogen auf Sylt nistende Raubseeschwalbe, 

 Sterna caspia Pall., mit deren Verschwinden aus 

 der deutschen Ornis friiher oder spater allerdings 

 gerechnet werden mufite, hat aufgehort, Brutvogel 

 unseres Vaterlandes zu sein. Im Jahre 1819, als 

 Naumann, dem wir auch die erste genauere 

 Kunde iiber den Brutplatz verdanken, den Ellen- 

 bogen besuchte, schatzte er die Zahl der Brut- 

 paare noch auf 200 bis 300, doch sollte der 

 Vogel ,,in manchem vergangenen Jahre bei weitem 

 zahlreicher gewesen" sein. In den folgenden 50 

 Jahren, so fiihrt Dr. Dietrich, der unserer Art 

 einen kleinen Nekrolog widmet, in der Ornithol. 

 Monatsschrift (46, 1921, 3342) aus, mufi die 

 Kolonie schon stark zuriickgegangen sein, denn 



') Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 54, S. 1420, 1921. 



') D.K.P. 336212. 



2 ) Berichte d. Deulsch. Chem. Gesellsch. 54, S. 1466, 1921. 



J ) Berichtr d. Pcutsch. ''hem, flcsollscb. 4:, S. 553, 1912. 



