N. F. XVI. Nr. 13 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Von 1854 1873 lieferten die belgischen 

 Eisenerzgruben jahrlich durchschnittlich 7780001. 

 Heute smd viele Gruben eingegangen. Mit dem 

 Belgisch-Luxemburger Minettevorkommen, Ver- 

 witterungslagerstatten in der Campine zusammen 

 betragt die jetzige Jahresforderung 200000 t. Da- 

 gegen braucht Belgien jahrlich 3 Millionen t. 

 Vier Lager kann man unterscheiden : Das wenig- 

 wichtige oolithische mitteldevonische Roteisenlager 

 der Givetien in den Provinzen Namur und Luttich, 

 das sehr wichtige oberdevonische Famennelager, 

 dafi das Kohlenlager von Liittich und Namur ein- 

 fafit und bis 2 m starke Lager aufvveist. Die 

 Erze haben hier 4S/ und mehr, die armeren 

 2 9/o Gehalt. Die Famenne-Erze kommen auf 

 emer Flache von 450 qkm vor, die 1 I 8 bauwiirdig 

 ist. Eine Erzplatte von I m Machtigkeit, 15 qkm 

 Flache, von einem spez. Gewicht von 3,5 hatte 

 50 Millionen t. Erz. 



Die Eisenkarbonate des Steinkohlengebirges 

 von Luttich kommen fur einen Abbau nicht in 

 Frage. 



Die oolithischen Roteisenerze der Juraformation 

 bei Longwy mit einer jetzigen jahrlichen Ausbeute 

 von Soooot gelten als erschopft. Bei Ligny und 

 Tregrinne -baut man gangformige und hydro- 

 metasomatische Eisenerze ab, die nicht nur auf 

 die Provinz Namur, sondern auch in Hainaut und 

 Luttich sich finden. Sie sind an die ZerriiUungs- 

 zonen der Kalkgebiete gebunden. In der Campine 

 hat man in den Provinzen Antwerpen und Limburg 

 das Verwitterungsprodukt eisenhaltiger Sande 

 (Tertiar) abgebaut. I m machtig in 40 50 cm 

 Tiefe gewinnt man auf I ha 6 fcooo t Erz. Das 

 3% Phosphor enthaltende Erz bildet sich sehr 

 schnell (Gebiete, die man seit 1846 dreimal 

 schon abgebaut hat) und enthalt bis 5O/ Eisen. 

 Wegen des Phosphorgehaltes sah man die Erze, 

 deren Vorrat man auf 7,5 Millionen t schatzt, 

 sehr gern. 



Die Manganerzlagerstatten liefien eine sehr 

 wechselnde Forderung zu. 1902 erreichte sie mit 

 14400 t die Hohe, um seit dieser Zeit immer 

 mehr abzunehmen. Die Lagerstatten liegen im 

 siidlichen hohen Venn, im kambrisch-silurischen 

 Kern der Ardennen. Die Erzlagerstatten ent- 

 standen durch Oxydation und Verlehmung der 

 Manganschiefer mit metasomatischer Verdrangung 

 des Gesteins. In Polianit, Eisenmanganerz und 

 Mangan-Schiefererz tritt Mangan gewmnbringend 

 auf. 



Phosphate kennt man aus der Kreide von 



Bergen bei Mons und bei Luttich. Man baut 



Phosphatkalke ab. Die von Bergen zieht man 



wegen ihrer Eisenlosigkeit denen von Luttich vor. 



R. Hundt, als Kriegsgeologe im Felde. 



Chemie. Das Kohlenoxysulfid (COS), das 

 interessante gasformige Zwischenglied zwischen 

 Kohlendioxyd und Schwefelkohlenstoff, ist der 

 Gegenstand einer neueren Veroffentlichung von 



A. Stock und E. Kufi aus dem Kaiser- Wilhelm- 

 Institut fur Chemie (Berichte d. D. Chem. Ges. 

 50 (1917), Nr. i). Man erhalt das Kohlenoxy- 

 sulfid leicht und rein durch Zersetzen des kauf- 

 lichen thiocarbaminsauren Ammoniums mittels 

 Saure. Es wird durch Wasser langsam unter 

 Bildung von Kohlendioxyd und Schwefelwasser- 

 stoff angegriffen. Zur volligen Reinigung kann 

 man das Kohlenoxysulfid mit fliissiger Luft kon- 

 densieren und dann im Vakuum fraktioniert destil- 

 lieren. In reinem, trockenem Zustand ist die 

 Verbindung vollstandig geruchlos. Bei Ausschlufi 

 von Feuchtigkeit halt sie sich auch in der Sonne 

 bei Zimmertemperatur unverandert. Mit Baryt- 

 wasser gibt sie im ersten Augenblick keine er- 

 kennbare Reaktion, zum Unterschied von Kohlen- 

 dioxyd; nach einigen Sekunden erfolgt eine 

 Triibung, und bei langerem Schiitteln wird das 

 Gas vollstandig absorbiert. Von Alkalilaugen wird 

 es mehr oder weniger rasch absorbiert, wobei sich 

 primar Thiocarbonat bildet. Dr. B. 



Versuche iiber die Loslichkeit von Kohlensaure 

 in Chlorophyliosungen haben Robert Kremann 

 und Norbert Schniderschitsch im Che- 

 mischen Institut der Universitat Graz ausgefiihrt; 

 sie berichten dariiber im letzten Heft des Jahr- 

 gangs 1916 der Wiener Monatshefte fur Chemie. 

 Die Assimilation der Kohlensaure in den grunen 

 Blattern ist bekanntlich eine photochemische Re- 

 aktion, bei der das Chlorophyll als Katalysator 

 wirkt. Da bei den meisten chemischen Reaktionen 

 zunachst eine einfache Addition der reagierenden 

 Stoffe vorhergeht, so liegt es nahe, anzunehmen, 

 dafi sich auch bei der Assimilation der Kohlen- 

 saure zunachst eine Additionsverbindung von 

 Kohlensaure mit Chlorophyll bildet. Zur Priifung 

 dieser Frage untersuchte Kremann mit seinem 

 Mitarbeiter, ob und bis zu welchem Betrage 

 Chlorophyll und Kohlensaure Additionsgleich- 

 gewichte eingehen. VVenn ein derartiges Gleich- 

 gewicht im Licht oder Dunkeln mit erheblichem 

 Grade bestande, mtifite die Loslichkeit der Kohlen- 

 saure in einer geeigneten Losung von Chlorophyll 

 erheblich grofier sem als im reinen Losungsmittel. 

 Es ergab sich also die Aufgabe, die Loslichkeit 

 der Kohlensaure in Chlorophyliosungen mit der 

 in den betreffenden reinen Losungsmitteln zu ver- 

 gleichen. Als Losungsmittel wurde 95 / iger Al- 

 kohol gewahlt, in dem das Blattgriin hinreichend 

 loslich ist, und chemische Veranderungen dieser 

 Substanz beim Lbsen bei gewohnlicher 1 emperatur 

 nur in geringem Grade eintreten, also die in der Natur 

 vorliegenden Verhaltnisse sehr gut nachgeahmt 

 werden. Die Versuche haben nun ergeben, dafi 

 die Loslichkeit von Kohlensaure in Alkohol und 

 alkoholischen Chlorophyliosungen unter vergleich- 

 baren Verhaltnissen praktisch gleich ist. Die oben 

 gestellte Frage ist also dahin zu beantworten, dafi 

 weder im Lichte noch im Dunkeln eine Addition 

 von Kohlensaure durch Chlorophyll in alkoholischer 



