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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XVI. Nr. 44 



ist. Hinzu kommt, dafi die Sulfulauge erhebliche 

 Mengen freier, zumeist organischer Sauren enthalt, 

 dieeine unmittelbare Vergarung unmoglich machen. 

 Die Lauge muS daher zunachst entsauert werden, 

 was im heifien Zustand durch Einleiten in grofie 

 Betomiirme und Behandlung mit Atzkalk und 

 kohlensaurem Kalk unter gleichzeitigen Einblasen 

 von Dampf geschieht. Nach dieser Vorbehandlung 

 wird die Lauge vom entstehendem Schlamm ge- 

 reinigt, abgekiihlt und in grofie Tonnen aus 

 Holz oder Beton bildende, etwa loom 8 fassende 

 Garbottiche gebracht, wo man sie mit Hefe 

 und, da sie zu wenig Siickstoffnahrung fur die 

 Hefe enthalt, mit stickstoffhaltigen Nahrstoffen 

 (Ammoniumsalzen und sauren phosphorsauren 

 AlkahenJ versetzt, um sie dann bei einer Tem- 

 peratur von 29 30 C zur Garung zu bringen. 

 Der Garprozefi dauert 3 4 Tage. Er verlauft 

 unter starker Kohlensaure- Entwicklung und 

 Schaumbildung. Die fertig gegorene Flussigkeit 

 enthalt etwa I / Alkohol. 1st die Alkoholbildung 

 beendet, so wird der Sprit in der iiblichen Weise 

 abgetrieben, wobei man die gewohnlichen Destil- 

 lations- und Rektifikationsap(jarate benutzt. Der 

 erzeugte Alkohol kann bequem in einer Gradstatke 

 von 96 Volumprozenten erhalten werden; der bei 

 der Fabrikation auftretende giftige Methylalkohol 

 lafit sich leicht vollatandig entfernen. 



Die Verwendungsgebiete des Sulfitsprits sind 

 die gleichen wie die des gewohnlichen Brennerei- 

 spiritus. Vor allem kommt er dank seiner Billig- 

 keit als Brennstoff (iir Kraft wagen-, Rad- und Boots- 

 motoren in Betracht, auf welchem Gebiet der Er- 

 satz des Benzms durch ein in Deutschland erzeug- 

 bares Treibmittel auch fur dieZukunft von hochster 

 Wichtigkeit ist. In Schweden hat man sogar 

 Versuche mit der Verwendung von Sulfitsprit zum 

 Eisenbahnbetrieb (Triebwagen) gemacht, die durch- 

 aus befriedigend ausgefallen sein sollen. Ahnlich 

 giinstige Ergebnisse haben Versuche zur Verwen- 

 dung des Sulfitsprits fur medizinische und chemisch- 

 technische Zwecke (Parfum- und Seifenfabrikation, 

 hygienische und kosmetische Mittel usw.), sowie 

 fur den Laboratoriumsbedarf geliefert. Die Frage der 

 Verwendbarkeit ist also in jeder Beziehung geklart. *) 



Genau das gleiche gilt fur den Karbidsprit, 

 derebenfallshinsichtlich Verwendungsfahigkeit dem 

 gewohnlichen Brennereisprit in keiner Weise nach- 

 steht, obwohl er nicht durch Garung, sondern auf 

 einem sich von alien Garverfah ren grund- 

 satzlich u ntersche idenden Wege, durch 

 rein chemische Reaktionen, gewonnen wird. Ver- 

 suche, auf diese Weise Alkohol zu erzeugen, sind 

 gleichfalls schon friih unternommen worden; prak- 

 tisch verwertbare Ergebnisse wurden aber erst vor 

 kurzem erzielt. Sehr aussichtsreich erschien eine 

 Zeitlang ein Verfahren, das Athylen, ein brenn- 



') Angcmerkt sei, dafl der Sulfitsprit nach schwedischen 

 Angaben aucb als Trinkspiritus Verwendung finden kann, doch 

 kann er in dieser Beziehung binsichtlich Qualitat nicht mit dem 

 aus Kartoffeln oder Getreide hergestellten konkurrieren. 



bares Gas, alsAusgangspunkt zubenutzen. Athylen 

 (C 2 H 4 ) steht als Bestandteil des Leucht-, Kokerei- 

 und Olgases billig zur Verfiigung, kann aber auch 

 durch Anlagerung von Wasserstoff an Azetylen 

 (C,H 2 ), das bekannte, durch Behandlung von 

 Kalziumkarbid mit Wasser entstehende Gas, leicht 

 gewonnen werden. Wie das Azetylen selbst, so 

 besitzt auch das Athylen chemisch den Charakter 

 eines ungcsattigten Stoffes, der es zu Additions- 

 oder Anlagerungsreaktionen der verschiedensten 

 Art befahigt. Unsinteressiert vondiesen Reaktionen 

 nur die, die sich vollzieht, wenn man Aihylen mit 

 warmer konzentrierter Schwefelsaure zusammen- 

 bringt, in der es sich in betrachtlichen Mengen 

 (bis zu 14 kg auf 100 kg Saure) lost. Es entsteht 

 dann Athylschwefelsaure (CHgCHjOSOijH), die 

 sich beim Kochen in Alkohol und Schwefelsaure 

 spaltet (CH 8 CH 2 OH + H. 2 SO 4 ). 



Der Uberiiihrung dieses Prozesses in die Praxis 

 haben sich verschiedene Hindernisse entgegenge- 

 stellt. Die billigste Athylenquelle wiirde dank 

 seines Athylengehalts unser Leuchtgas sein, und 

 es sind auch mehrfach Versuche gemacht worden, 

 ihm durch Behandlung mit Schwefelsaure das 

 Athylen zu entziehen. Ein praktisch brauchbares 

 Verfahren aber wurde bisher nicht gefunden, so 

 dafi man auf den oben angedeuteten zweiten Weg, 

 die Darstellung aus Azetylen, angewiesen bleibt. 

 Die technische Durchfuhrung dieses Verfahrens 

 ist gleichlalls lange Zeit groBen Schwierigkeiten 

 begegnet; erst in der allerletzten Zeit ist es gelungen, 

 den ProzeB in eine fur den Grofibetrieb geeignete, 

 mit gutem Wirkungsgrad arbeitende Form zu 

 bringen und so zu leiten, dafi man nur das ge- 

 wiinschte Athylen erhalt. Eine dritte und letzte 

 Schwierigkeit bildet aber noch der grofie Saure- 

 bedarf - - um I hi Alkohol zu erzeugen, benotigt 

 man 450 kg Schwefelsaure, die allerdings, wie 

 unsere Darstellung zeigt, im KreisprozeS regeneriert 

 und wieder verwendbar wird und daran ist die 

 praktische Ausfiihrung des Verfahrens bisher ge- 

 scheitert. 



Erfolgreicher war die chemische Technik'mit 

 einem zweiten Verfahren, das gleichfalls vom 

 Kalziumkarbid bzw. Azetylen ausgeht, aber nicht 

 Athylen sondern Azetaldehyd als Zwischenstufe 

 benutzt. Azetaldehyd, eineaufierstreaktionsfahige, 

 brennbare Fliissigkeit, die unter normalem Druck 

 schon bei 2O C siedet, wird dadurch erhalten, 

 dafi man dem Azetylen ein Molekul Wasser 

 chemisch anlagert. Die starke Reaktionsfahigkeit 

 macht den Stoff genau wie das Athylen zu weiteren 

 Anlagerungsreaktionen fahig. Fiigt man ihm ein 

 Atom Sau erst off zu, so entsteht Essigsaure 

 (dieses Verfahren wird heute gleichfalls technisch 

 verwertet), lagert man dagegen zwei Atome Wasser- 

 stoff an, so erhalt man Alkohol. Fur diejenigen 

 Leser, die chemische Formeln zu lesen verstehen, 

 sind die ganzen bei der Darstellung von Karbid- 

 sprit in Frage kommenden chemischen Prozesse 

 nachstehend kurz zusammengestellt: 



