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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XVI. Nr. 45 



Zu seinen Untersuchungen benutzte G ol el- 

 se hmidt einen Schmetterling, Samia cecropia L. 

 Die Anfertigung der Kulturen hot keine besonderen 

 Schwierigkeiten. Die wichtigste Vorbedingung 

 fur das Gelingen der Experimente 1st die Sterilitat. 

 NachSterilisierung aller zu benutzendenlnstrumente 

 und Apparate wird die Schmeiterlingspuppe dem 

 Kokon entnommen und auf einige Minuten in 

 96/ igen Alkohol gebracht, was ihr nicht weiter 

 schadet, zur Sterilisierung aber geniigt. Hierauf 

 wird die Puppe iu der dorsalen Mittellinie an- 

 geschnitten, mit einer Pipette moglichst viel Blut 

 entnommen und dieses in einen hohlgeschliffenen 

 Objekttrager gebracht. Sodann werden die Hoden 

 herausgeprefit und in der Blutfliissigkeit zerzupft. 

 Die in Menge herausfallenden Hodenfollikel werden 

 in einem Tropfen Hamolymphe auf ein Deckglas 

 gebracht, auf einem hohlgeschliffenen Objekttrager 

 im hangenden Tropfen montiert und mit Vaseline 

 verschlo-sen. 1st die Kultur vollig steril, so leben 

 die Geschlechtszellen in ihnen bis zu drei Wochen 

 und konnen die ganze Spermatogenese durchlaufen. 

 Weit lebensfahiger sind in den Kulturen die 

 Follikel- und Blutzellen, die nach dem Absterben 

 der Samenzellen mit einem auBerordentlich regen, 

 gewebebildenden Wachstum beginnen, eine eigen- 

 artige Erscheinung, die Goldschmidt in einer 

 besonderen kleinen Abhandlung 1 ) beschreibt. In 

 einer Kultur lebten diese Zellen noch nach 

 einem Jahr! Auffallig ist, dafi sich die weibliche 

 Hamolymphe besser als Kulturmedium eignet als 

 die mannliche. DaB die Hamolymphe vieler 

 Insekten in den beiden Geschlechtern chemisch 

 verschieden ist, wissen wir ja bereits aus den 

 Untersuchungen von Steche. 



Die Spermatogenese der Schmetterlinge wurde 

 bisher von Meves am genauesten studiert. Die 

 Beobachtungen Goldschmidt's am lebenden 

 Objekt stehen in sehr erfreulicher Ubereinstimmung 

 mit denen von Meves am gefarbten Praparat. 

 So ziemlich alles, was dieser beschrieb, konnte 

 Goldschmidt auch in der Gewebekultur ver- 

 folgen, das Verhalten der Mitochondrien, die 

 Reifungsteilungen, die Bildung der Achsenfaden 

 und die Umvvandlung der Spermatiden in die 

 funktionsfahigen Samenfaden. Dazu kommen noch 

 manche Beobachtungen, die sich nur im Leben 

 machen lassen. Leider lafit sich nicht die ganze 

 Spermatogenese an einer einzigen Zelle verfolgen, 

 da die friihesten Stadien zu langer Zeit bediirfen. 

 Immerhin konnten die Reifungsteilungen und die 

 Bildung der Samenfaden am gleichen Follikel 

 studiert werden. Die Dauer der Prozesse hangt 

 natiirlich sehr von der Temperatur ab. Bei Zimmer- 

 temperatur entwickelte sich z. B. die Spermatozyte 

 in 3 4 Tagen zur Spermie, im Brutschrank bei 

 26 benotigte sie nur einen Tag dazu. 



Besondereslnteresse verdienen Goldschmidt 's 



') Goldschmidt, R. Notiz ttber einige bemerkenswerte 

 Erscheinungen in Gewebekulturen von Insekten. Biol. Centralbl., 

 Bd. 36, 1916. 



Beobachtungen iiber die erste Bildung des Achsen- 

 fadens und iiber die Vorgange, deren Resultat die 

 Bildung eines Spermienbiindels ist, zumal da er im 

 AnschluB an seine Beobachtungen eine Reihe von 

 Experimenter! ausfiihrte, die einiges Licht auf die 

 physikalischen Faktoren werfen, die den Ablauf 

 der normalen Spermatogenese bedingen. 



Es ist eine Besonderheit der Spermatogenese 

 der Schmetterlinge, daB die Achsenfaden bereits 

 vor den Reifungsteilungen gebildet werden. In 

 der Gewebekultur sieht man, wie sich die dem 

 FolLkelinnern zugekehrte Zelloberflache der jungen 

 Spermatozyten mitzahlreichen zottenartigenPseudo- 

 podien bedeckt. Eines von diesen Pseudopodien 

 wachst schlieBlich zu einem vollig starren und 

 geraden Gebilde aus, dem typischen Achsenfaden, 

 an dessen Basis sich das Zentrosom befindet, und 

 dessen Spitze mit einem Plasmaktigelchen endet, 

 das offenbar bei dem weiteren Wachstum des 

 Achsenfadens Verwendung findet. Kurz vor den 

 Reifungsteilungen teilt sich das Zentrosom jeder 

 Spermatozyte in zwei, die Achsenfaden teilen sich 

 in vier, von denen jede Spermatide einen erhalt. 

 Nach Ablauf der Reifungsteilungen verandert der 

 Hodenfollikel alsbald seine Form. Bis dahin war 

 er kugelig, umgeben von einer diinnen, zelligen 

 Follikelmembran und ausgekleidet von einer Lage 

 Samenzellen, deren Achsenfaden alle nach dem 

 Zentrum der Folhkelhohle zu konvergieren. Nun- 

 mehr wird er plotzlich langlich oval, seine Zellen 

 riicken an den einen Pol des Ovals, drangen sich 

 hier dicht zusammen und nehmen eine hohe, 

 zylindrische Gestalt an, die Achsenfaden ordnen 

 sich biindehveise parallel an. Indem dann nach 

 Art einer Pseudopodienbildung das Protoplasma 

 der Spermatide dem Achsenfaden entlang zum 

 Schwanzfaden des Spermatozoons auswachst, 

 strecken sich die Follikel mehr und. mehr in die 

 Lange, und so entsteht schliefilich das charak- 

 teristische Spermienbundel. 



Um den EinfluB veranderter Konzentration 

 des Mediums auf den Ablauf der Spermatogenese 

 festzustellen, versetzte Goldsch midt die Hamo- 

 lymphe mit Ringer'scher Losung von verschiedener 

 Konzentration. Wurde die Gewebekultur in reiner 

 Ringer-Losung angelegt, so zeigten die Hoden- 

 follikel ein sehr merkwiirdiges Verhalten. Alle 

 Follikel waren am Tage nach der Anfertigung der 

 Praparate geplatzt und die Zellen in morulaartigen 

 Haufen aus der Follikelmembran ausgetreten. An 

 alien Zellen , mochten es Spermatogonien oder 

 Spermatozyten irgendwelchen Alters sein, traten 

 dann Zotten, Pseudopodien und Achsenfaden auf, 

 und zwar unterschieden sich die Prozesse kaum 

 von den normalen Vorgangen. ,,Es scheint somit," 

 sagt Goldschmidt, ,.dafi durch chemischen 

 bzw. osmotischen Reiz Zellen vor der normalen 

 Zeit der Achsenfadenbildung zu einer solchen an- 

 geregt werden konnen ; woraus sich vielleicht 

 schlieBen laBt, dsB auch der normale Vorgang 

 durch eine entsprechende Veranderung in der Be- 

 schaffenheit der Follikelhohlenflussigkeit bedingt 



