N. F. XVI. Nr. 51 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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hat, an welchem Punkt der Entwicklung dies der 

 Phylogenie nach zu erfolgen hat. Und so kommt 

 es vor, daS die Reduktionsteilung in den Embryosack 

 selbst verschoben wird, statt bei seiner Entstehung 

 vor sich zu gehen, d. h. es entsteht hier gar keine 

 Tetrade, sondern eine Zelle des Knospenkerns in 

 der Samenknospe warhst direkt zum Embryosack 

 aus, und die ersten Teilungen ihres Kerns sind 

 eine heterotypische und eine homootypische, be- 

 sorgen also die Reduktion. Ja es kommt sogar 

 eine Zwischenstufe vor, insofern als die Archespor- 

 zelle sich nur einmal teilt (heterotypisch), eine 

 der Tochterzellen zum Embryosack wird, und dessen 

 erste Kernteilung dann die noch zur Reduktions- 

 teilung gehorende homootypische ist. 



Immer aber ist das unbefruchtete Ei haploid 

 wie der mannliche Kern, der es befruchtet, und 

 so wird die Zygote diploid und liefert eine diploide 

 Generation, den Sporophyten, der in der Gestalt 

 einer Phanerogamenspezies auftritt. Nebenbei be- 

 merkt kann bei der Befruchtung der Angiospermen 

 auch ein triploides Gewebe entstehen, wenn ein 

 zweiter mannlicher Kern mit zwei freien Kernen 

 des Embryosacks verschmilzt, denn aus dieser 

 dreifachen Zygote geht durch weitere Zellteilungen 

 das als Nahrgewebe fungierende Endosperm her- 

 vor. Da dieses aber nur bei der Keimung eine 

 passive Rolle spielt, niemals seinerseits wieder 

 Fortpflanzungszellen erzeugt, so kommt dieser 

 triploide Zustand fur die weitere Entwicklung nicht 

 in Betracht und bietet keine Veranlassung zu 

 einer Ausgleichung oder Reduktion. 



Nachdem wir so in der Archegoniatenreihe bis 

 an das obere Ende, zu den Angiospermen gekom- 

 men sind, wollen wir nun sehen, wie sich an ihr 

 unteres Ende andererseits die Algen anschliefien 

 lassen. Die grofite Analogic mit den Moosen zeigt 

 eine braune Meeresalge, Dictyota, deren etwa hand- 

 langer Thallus aus wiederholt gabelig geteilten, 

 schmalen Bandern besteht. Sie zeigt einen Gene- 

 rationswechsel, der mit dem VVechsel der haploiden 

 und diploiden Entwicklungsphase zusammenfallt, 

 und in dem die beiden Generationeri aufierlich 

 vollkommen gleich sind. Wir finden zu einer ge- 

 wissen Periode aufierlich gleiche mannliche und 

 weibliche Exemplare, die haploid (mit 16 Chromo- 

 somen) sind. Aus der befruchteten Eizelle entsteht 

 eine neue Generation, die im Aussehen von der 

 geschlechtlichen nicht verschieden, aber diploid 

 (mit 32 Chromosomen) ist und ungeschlechtliche 

 Sporen erzeugt, die unter Reduktionsteilung zu 

 viert in oberflachlich und einzeln sitzenden Sporan- 

 gien entstehen. Jede dieser nun haploiden Sporen 

 liefert bei der Keimung wieder eine mannliche 

 oder weibliche haploide Pflanze. 



Das ist also das Verhalten, von dem man 

 eigentlich ausgehen sollte, denn nach der einen 

 Seite wird die haploide geschlechtliche, nach der 

 anderen die diploide ungeschlechtliche Generation 

 iiberwiegend, und zwar stellen sich die Moose auf 

 jene, die Fame und hoheren Pflanzen auf die andere 



Seite. Die Algen aber schliefien sich grofitenteils 

 den Moosen an unter immer starkerer Verkiirzung 

 des diploiden Zustandes, wahrend einige von ihnen 

 sich gerade umgekehrt verhalten. 



Da sind zunachst die Cutleriaceen zu er- 

 wahnen, die wie Dictyota zu den kleineren Braun- 

 algen gehoren und ihre Entwicklung normaler- 

 weise in zwei auch aufierlich verschiedenen Gene- 

 rationen vollziehen. Die ungeschlechtliche Gene- 

 ration (die Aglaozo>iia-orm) bildet einen flachen, 

 scheibenformigen Thallus und ist diploid, ihre Fort- 

 pflanzungsorgane sind Schwarmsporen, die in 

 grofierer Zahl in schlauchformigen Sporangien 

 entstehen und bei deren Bildung die Reduktion 

 eintritt, indem die beiden ersten Teilungen im 

 Sporangium die Zahl der Chromosomen von 48 

 auf 24 herabsetzen. Die haploiden Schwarmsporen 

 lassen eine aufrecht wachsende, band- bis faden- 

 formige Pflanze (die Cut/eria-Form) hervorgehen, 

 die sowohl mannliche als auch weibliche Gameten 

 bildet. Diese sind natiirlich auch noch haploid, 

 und erst die Zygote wird wieder diploid und 

 liefert die ungeschlechtliche Generation, von der 

 wir ausgingen. Auf die abweichenden Verhaltnisse, 

 die durch Ausschaltung einer Generation eintreten 

 konnen, wollen wir hier nicht eingehen. 



Ahnlich wie Dictyota verhalten sich gewisse 

 F 1 o r i d e e n (Rotalgen), weil sie einen regelmafiigen 

 Generationswechsel mit aufierlich gleichen Gene- 

 rationen besitzen, und weil die ungeschlechtliche 

 Generation die Sporen unter Reduktionsteilung zu 

 viert, als sog. Tetrasporen ausbildet. Die haploiden 

 Tetrasporen entwickeln sich teils zu mannlichen, 

 teils zu weiblichen, sonst aber einander gleichen 

 Pflanzen. Nun aber entsteht aus der Zygote nicht 

 gleich die Tetrasporenpflanze, sondern das Gebilde, 

 das man als die Frucht der Florideen, den Sporen- 

 haufen oder Glomerulus zu bezeichnen pflegt und, 

 wenn es von einer besonderen Hiille umgeben ist, 

 Cystocarp nennt. Aus der befruchteten Eizelle 

 oder anderen Zellen, mit denen jene in eine enge 

 Verbindung tritt (man nennt sie deshalb Auxiliar- 

 zellen), sprossen namlich erst Faden aus, deren 

 Glieder zu den als Carposporen bezeichneten, sich 

 ablosenden Fortpflanzungszellen werden. Natiirlich 

 sind die Carposporen auch schon diploid und man 

 konnte den Fruchtkorper der Florideen mit dem 

 Sporogonium der Moose vergleichen, aber der 

 Unterschied liegt nun darin, dafi nicht an diesem 

 Organ, sondern erst an der Pflanze, die aus den 

 Carposporen entsteht, die Reduktion der Chromo- 

 somen sich vollzieht, namlich, wie oben gesagt, 

 an der den Geschlechtspflanzen gleichenden Form 

 bei der Bildung der Tetrasporen. Aufierlich be- 

 trachtet haben wir hier also eigentlich drei 

 Generationen: die geschlechtliche Pflanze, die 

 Sporenfrucht und die Tetrasporenpflanze: die 

 ersteren beiden sind morphologisch miteinander 

 verbunden, die letzteren beiden sind zwar getrennt, 

 bilden aber zusammen die diploide Entwicklungs- 

 phase, wahrend die haploide nur durch die erste 

 dargestellt wird. Der geschilderte Entwicklungs- 



