312 Toenniessen, Ubcr Vererbung und Variabilitat bei Bakterien. 



Quelle der Variabilitat war zwar schon lange bekannt, aber ment- 

 als Ursache erblich konstanter und experimentell zu beherrschender 

 Variation. Derartige schon langst bekannte Erscheinungen des 

 Valenzwechsels erstreckten sich immer nur auf eine oder mehrere 

 Generationen; dass aber durch einen experimentell herbeigefiihrten 

 Valenzwechsel Anlagen beliebig viele Generationen hindurch in ihrem 

 Zustand der Latenz oder Aktivitat zu halten sind und sich jeder- 

 zeit durch gesetzmafiig vvirkende aufiere Einfliisse in ihren Aus- 

 gangszustand zuruckfuhren lassen, ist erst durch die Bakterien- 

 mutationen bekannt und bewiesen worden. 



Die Fluktuation. 



Als Fluktuation bezeichne ich eine Art der Variation, welche 

 nicht nur zu einer Variante, sondern zu mehreren Varianten fiihrt. 

 Diese bilden nach dem verschiedenen Grad ihrer Abweichung vom 

 Typus eine kontinuierliche Reihe. 



Die Gewinnung dieser Varianten ist etwas schwieriger als die 

 der bisher geschilderten, weil immer nur sehr wenige Individuen 

 einer Kultur diese Form der Variation zeigen. Bei Aussaat einer 

 genugendgrofienZahl von Individuen, eventuell Verwendung mehrerer 

 unter den gleichen Bedingungen gehaltener Kulturen gleichzeitig 

 gelingt es jedoch regelmalaig, die Fluktuanten zu gewinnen. Man 

 erhalt sie folgendermafien: Von einer durch Plattenguss erhaltenen 

 Kolonie des normalen Typus, der vorher noch durchs Tier gegangen 

 oder auf Agarplatten in isolierten Kolonien gewachsen war, w r erden 

 Schragagar- oder Bouillonkulturen angelegt, 24 Stunden bei 37 be- 

 brtitet und dann bei 15 stehen gelassen. Friihestens nach 10 bis 

 14 Tagen, am besten nach 20 30 Tagen, werden von diesen Kul- 

 turen (ich habe bei den meisten Versuchen mit Schragagarkulturen 

 gearbeitet) Agarplatten angelegt, Uber die Reihenfolge im Auf- 

 treten der verschiedenen Fluktuanten ist spater noch besonders zu 

 berichten. Von alien Teilen des Bakterienrasens wird durch grund- 

 liches Verriihren mit der Platinose Material entnommen, in Bouillon 

 aufgeschwemmt und dort durch wiederholtes Hin- und Herneigen 

 des Rohrchens gemischt. Von dieser Aufschwemmung werden ver- 

 fliissigte Agarrohrchen nach dem bekannten Verdiinnungsverfahren 

 geimpft und zu Flatten ausgegossen. Die Flatten stehen 24 Stunden 

 im Brutschrank, bleiben dann bei Zimmertemperatur stehen und 

 werden nach 3 5 Tagen untersucht. Von den Flatten sind nur 

 diejenigen verwendbar, welche eine genugende Zahl von Kolonien, 

 aber doch inindestens in Abstiinden von J /. 2 1 cm enthalten. Ist 

 die Aussaat dichter, so kommen die Kolonien nicht vollstandig 

 genug zur Entwicklung ihrer typischen Eigenschaften und konnen 

 deshalb nicht beurteilt werden. Auf den Agarplatten, die eine ge- 

 eignete Keimzahl enthalten, findet man bei der Untersuchung weit- 



