272 Stomps, Kernteitung und Synapsis bei Spinacia oleracea L. 



sammen. Die zwolf im vegetativen Leben vorhandenen Chromo- 

 somen werden in der Prophase der Reduktionsteilung als achro- 

 matische oder Lininfaden sichtbar, welche stellenweise Verdickungen 

 zeigen, die sich infolge der Anvvesenheit von Chromatin dunkel 

 fiirben. Diese Faden nahern sich einander paarweise und schlieS- 

 lich verschmelzen die Verdickungen, welche in den beiden Faden 

 einander gegeniibergestellt sind. In dieser Weise entstehen sechs 

 Bander, die je ein Paar Chromosomen vergegenwartigen und zwei 

 freie Enden haben. Im Synapsisknauel sind diese Bander durch- 

 einandergewunden. Wenn spater dieser Knauel anfangt sich zu 

 entwickeln, kann ein Chromosomenpaar zuerst mit einem der freien 

 Enden aus ihm zum Vorschein kommen, aber in der Regel tritt 

 ein mittlerer Teil als Schleife heraus. Jede von diesen Schleifen 

 besteht aus zwei nebeneinandeiiiegenden und nicht aus zwei hinter- 

 einander angeordneten Chromosomen, und ist also eigentlich eine 

 doppelte Schleife. In der Regel wird schlieJ&lich das eine Ende 

 jedes schleifenformigen Paares aus dem Knauel frei, wobei eine 

 gleichmaJaige Verkurzung und Verdickung der beiden Glieder des 

 Paares erfolgt. Hierbei kann die friihere Schleifengestalt als Um- 

 biegungsstelle auch dann sichtbar bleiben, wenn das Paar schon 

 stark verkiirzt ist. Mit dem anderen Ende bleiben die sechs Paare 

 lange Zeit im Knauel zusammenhangen. Dies dauert in der Regel 

 bis unmittelbar vor der Diakinese. Dann aber wird dieser Verband 

 aufgehoben und legen sich die Paare der Kernwand an, wobei sie 

 0-formig und V-formig werden konnen oder sogar ganz in die 

 beiden zusammensetzenden Chromosomen auseinanderfallen konnen. 



Jetzt komme ich zur Beschreibung meiner Beobachtungen an 

 Embryosackmutterzellen. Wie man sehen wird, bestatigen sie das 

 an den Pollenmutterzellen Gefundene. 



Die junge Samenknospe ist von einem deutlichen Dermatogen 

 iiberdeckt. Eine subepidermal gelegene Periblemzelle wird zur 

 Archesporzelle. Von einem mehrzelligen Archespore habe ich me 

 eine Andeutung gefunden. Diese Archesporzelle teilt sich in eine 

 periphere Wandzelle und in die mehr nach innen gelegene Embryo- 

 sackmutterzelle. Im allgemeinen kann sich die Wandzelle jetzt auf 

 verschiedene Weise verhalten; sie kann durch perikline Wande zu 

 einer einzigen Reihe von Zellen werden; aber wo die Embryosack- 

 mutterzelle sehr breit wird, kann bei der ersten Teilung auch eine 

 antikline Wand auftreten. Letzteres habe ich bei Spinac-ia beobachtet 

 und in Fig. 1, Taf. I dargestellt. Wahrend nun die Embryosack- 

 mutterzelle die verschiedenen Stadien der Reduktionsteilung durch- 

 lauft, teilt sich die distal gelegene Zellenschicht durch perikline 

 Wande, wodurch die Embryosackniutterzelle allmahlich tiefer im 

 Nucellusgewebe zu liegen kommt. Die Anzahl der Schichten, die 

 schliefilich oberhall) der Embryosackniutterzelle auftreten, scheint 



