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sich die Theilung ohne Mitwirkung von Centrosomen oder eines ahnlichen Ge- 

 bildes. Bei Strychnin bilden sich zwar ceutrosomaiihnliche Gebilde, aber erst 

 spiit, und zwar aus Kernmaterial. Bei Chlormagnesium treten echte Centro- 

 someu auf, die aber (gegen Wilson) durch ein Zusarnmenwirken von Kern und 

 Cytoplasma entstehen. 



Hunter berichtet iiber erfolgreiche Versuche, ktinstliche Parthenogenese bei 

 Arbacia durch Concentration des Seewassers herbeizufuhren. 



Viguier( 2 ) stellte fest, dass bei Toxopneustes lividus und Arbacia pustnlosa 

 intraovariale Befruchtuug nicht vorkommt, und hat wiederholt Parthenogenesis 

 beobachtet; die parthenogenetisch gelieferteu Larveu entwickeln sich jedoch 

 nur zur Gastmla. Viguier( 3 ) kritisirt Loeb's Methoden und sticht ( 4 ) zu beweisen, 

 dass die Eutwickeluug parthenogenetischer Larven bei Sphaereohmus, Toxo- 

 pneustes und Arbacia durch Temperaturerhohung begiinstigt wird. Nach 

 Vigilierp) kaim kiinstliche Parthenogenese sowohl durch Abkiihlen oder Er- 

 warrnen als auch durch Schiitteln oder Behandeln rnit chernisch oder osmotisch 

 wirksamen Losungen hervorgerufen werden. Verf. bezweifelt das Vorkommeu 

 wirklicher Bastardbildung und will die betreffenden Falle als Parthenogenese 

 deuten. Hierher auch Loeb( 2 ). 



Nach Arioia entwickeln sich die unbefruchteten Eier von Arbacia pustulosa 

 keineswegs durch die Wirkung der von Loeb angegebenen Salzlosungen, 

 sondern nur deshalb, weil sie an uud fiir sich zur Parthenogenese befahigt 

 sind. Die parthenogenetisch entstehenden Larven unterscheiden sich jedoch 

 deutlich von den normalen, d. h. durch Befruchtung gelieferten, und kornmen 

 iiber ein der Gastrula iihnliches Stadium nicht hinaus. Loeb( 3 ) hebt da- 



gegen hervor, dass A. bei seinen Versuchen die verkehrten Losungen an- 

 gewendet habe; dass bei A. natiirliche Parthenogenese vorkomme, sei sehr zu 

 bezweifeln, wahrscheinlich sei A. durch parasitische Larven anderer Thiere 

 irregefiihrt worden. Hierher auch oben Protozoa p 6 Prowazek( 4 ). 



Nach Dbderlein ( 2 ) ist Stereocidaris indica n. durch den ganzen Indischen 

 Ocean in 371-1289 m Tiefe (mit 5 Localvarietaten) verbreitet. Ferner komnit 

 dort Sperosoma biseriatum n. vor. Neu sind auch 1 Aspidodiadema, 2 Derma- 

 todiadema, 1 Palaeopneustes und 1 Gymnopatagus n. g. 



Uber eine monstrose Pyrina ovulum s. Segiiin. 



Checchia^) theilt einige Beobachtungen iiber den Apicalapparat fossiler 

 Spatangiden mit und beschreibt ( 2 ) eocane Cassiduliden (1), Clypeastriden (1) 

 und Spatangiden (9) vom Monte Gargano , darunter neu 1 Ditremaster und 



1 Distefanaster n. g. 



Uber Lambertia n. gardinalei n. aus dem vicentinischen Tertiar s. Oppen- 

 heim, eine cretaceische neue Noetlingia aus der ostlichen Sahara Gauthier 

 und [.apparent, Echiniden aus der oberen Kreide der Seealpen Peron. 



Fourtau's Bemerkungen iiber fossile Seeigel Egyptens beziehen sich auf 

 Echinolampas africanus, Sismondia saemanni und Amphiope truncata. 



Sch I iiter (^ weist nach, dass der fiir fossil gehaltene Spatatujus arcuarius 

 (Goldf.) zu Echinocardiwm cordatitm gehort, erortert die fossilen Cardiaster 

 tnmcatus (Goldf,) und Plesiaster bucardium (Goldf.) und beschreibt Hemiaster (?) 

 aquisgranensis n. Schiiiter( 2 ) grenzt fiir die Micraster mit Subanal-Fasciole 

 und Peripetal-Fasciole die neue Gattung Diplodetus (1 n.) ab. Ferner neu 



2 Plesiaster. 



Loriol^) beschreibt 33 fossile Seeigel aus den Strainberger Schichten von 

 Nesselsdorf in Mahren, der Kreide des Libanon und dem Tertiar Patagoniens ; 

 neu 5 CidariS) 3 Rhabdocidaris, 2 Pseudocidaris, 1 Acrocidaris, 1 Pseudodiadema, 

 1 Peltastes, 2 Codiopsis, 1 Goniopygus, 2 Maynosia, 1 Pyyopistes, 1 



