11. Polychaeta. 71 



Scheinzellen verschmelzeu wieder mit der gemeinsamen Masse. Die Beobach- 

 timgen an befruchteten Eierii lassen auf eine Difi'usion des Chromatins ins 

 Cytoplasina schlieBen. Verschmelzung von 2-5 Eiern tritt in den KCl-Losungen 

 haufig auf, meist ist aber die Vereinigung unvollstandig. Bei Zusatz von Chlor- 

 calcium zum Chlorkaliuin konnen bis 100 Eier zu einer gemeinsamen Masse 

 verschmelzen, die nach 911 Stundeu an bestimmten Bezirken Wimpern erhalt; 

 spater kann sie in Stticke oder in Eier zerfalleu, aber auch bis zum Absterbeu 

 erhalten bleibeu. Eine Losimg, die, 5 Minnten nach der Befruchtung angewandt, 

 die Furchung verhindert , hat 17 Minuten nach der Befruchtung nur wenig 

 Wirkung (Auftreten des 1. Polkorpers) und bleibt 27 Minuten nach derselben 

 (Auftreten des 2. Polkorpers) ohne Effect (bei gleich langer Einwirkung in alien 

 3 Fallen). 



Weitere Experimente iiber kiinstliche Parthenogenesis hat Fischer ange- 

 stellt. Unbefruchtete Eier von Amphitrite werden entweder durch Zusatz von Chlor- 

 calcium oder durch Erschutterung bis zur Trochophora gebracht. Damit 

 Erschiitteruug Parthenogenesis bewirkt, miissen sich die Eier in einer bestimmten 

 Reife befinden. Zuweilen sind sie mechanischen Eingriffen gegenuber so 

 empfindlich, dass schon ihre Ubertragung von einer Schale in die andere sie 

 zur Entwickelung anregt. Ahnlich wie bei Chaetopterus [s. Bericht f. 1901 

 Vermes p 15 Lob] scheinen auch bei A die ktinstlich parthenogenetisch sich 

 entwickelnden Eier ohne Furchung Blastulae und Trochophorae ergeben zu 

 konneu. In gewohnlichem Seewasser veranderten sich die Eier von A. in der 

 Regel wahrend der ersten 5-10 Stunden nicht, dann aber contrahirten sich viele 

 (ahnlich wie die parthenogenetischen) und einzelue furchten sich bis zu 8 Zellen, 

 aber nicht weiter. Ein Versuch an Eiern von Nereis spricht dafiir, dass auch 

 die Zunahme des osmotischen Druckes des Seewassers Parthenogenese hervor- 

 rufen kann. 



Zeleny schildert einen Fall compensatorischer Regulation bei der Regene- 

 ration von Hydroides diantkus. Die normalen Exemplare haben ein functio- 

 nirendes (f. 0.) und ein rudimentares Operculum (r. 0.). Ersteres kann sich 

 auf der rechten, letzteres auf der linken Seite befinden, und umgekehrt. Wird 

 der Stiel des f. 0. distal von der Basalnaht entzwei geschnitten, so bildet sich 

 das r. 0. sehr bald zur Grofie des f. 0. aus. Der Stielrest verschwindet, und 

 am distalen Stumpfe knospt ein r. 0. hervor, so dass die Operation einen Aus- 

 tausch der beiden Opercula zur Folge hat. Wird das r. 0. nahe an seiner 

 Basis abgeschnitten, so hat das keinen merklichen Eiufluss auf das f. 0., uud 

 jenes regenerirt sich bald. Werden beide Opercula abgeschnitten, so regeneriren 

 sich beide. Wird der Wurm in der Thoraxregion durchschnitten, so zeigt das hin- 

 tere Stuck meist die Tendenz zur Hervorbringung zweier den f. 0. ahnlicher Oper- 

 cula. Normale Exemplare lassen keineiiei progressive Veranderungen der 

 Opercula erkenueu. Offenbar ist das r. 0. ein Gebilde, desseii Entwickelungs- 

 potenz unter normalen Bedingungen latent bleibt, urn bei Verlust des f. 0. 

 rasch an dessen Stelle treten zu konnen. Normal herrscht Gleichgewicht, wenn 

 ein grofies (f. 0.) und ein kleines (r. 0.) Operculum vorhanden sind. Wird das 

 f. 0. entfernt, so verursacht das gestorte Gleichgewicht die Ausbildung des 

 r. 0. zum functionirenden, und das urspriingliche f. 0. wird durch das nun seine 

 Stelle vertretende an der vollen Ausbildung verhindert. Bei der Ausbildung 

 gleich grofier Opercula an regenerirenden Kopfen konnte das Nichteintreten des 

 normalen Gleichgewichts damit zusammen hangen, dass zur Zeit der Operculum- 

 bildung die Cerebralganglien noch nicht functionsfahig sind. Die Regeneration 

 zweier gleich groBer Opercula konnte zugleich atavistischer Natur sein, denn 

 Filigrcena hat dauernd 2 functiouirende Opercula. 



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