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lich und verfallen nun der Atrophie. Das Epithel geht init den letzten 

 Dotterspuren unter und die Theca wird wieder zum Stroma ovarii, aus dem 

 sie entstanden ist. Nur bei ganz groBen Eiern erhalt sich das sehr wider- 

 standsfahige Oolemm langere Zeit. Bei geplatzten und nicht geplatzten 

 Follikeln geht also das Epithel unter, wahrend das Bindegewebe zum Bestand- 

 theil der Lamina ovarii superficialis wird. Hierher auch Hahn und unten 

 (Capitel L) Limon('). 



Die Wandung der geplatzten Follikel wird nach Biihler( 2 ) auch bei Bufo 

 vulgaris und Triton taeniatus vollstandig riickgebildet. >Der Process verlauft 

 beirn Epithel rascher als beim Bindegewebe und besteht bei jenem im totalen 

 Untergang. Im Bindegewebe hingegen kommt es iusofern zum Ansatz einer 

 Art specifischer Gewebsbildung, als die Zellen der Theca interna lange eineii 

 epithelioiden Charakter annehmen; schlieBlich aber kehrt es zum Bau des 

 Ovarialstromas zuriick und geht in der Lamina ovarii superficialis auf. In 

 alien Stadien und Geweben fehlt jedes Anzeichen von activer Neubildung. 

 Der Untergang eihaltiger Follikel beginnt fast gleichzeitig mit einer chro- 

 matolytischen Auflosung des Keimblaschens und dem Eindringen von Follikel- 

 epithel mit einzeluen Leucocyten in das Ei. Besonders die Follikelzellen re- 

 sorbiren Dotter und Pigment. Wahrend der ganze Follikel kleiner wird, wird 

 er von der Theca aus mit Bindegewebe durchwachsen, das dann selbst schrumpft 

 und das Follikelepithel ersetzt. Das Ende ist auch ein schliefiliches Auf- 

 gehen im Stroma ovarii. 



Nach Cristalli bildeu sich die Corpora lutea vera und spuria von Lepus 

 ausschlieBlich durch eine Proliferation der Theca interna. Die Granulosa geht 

 zu Grunde. Die Theca externa wuchert ebenfalls und bildet Septen zur Grup- 

 pirung der Lutemzelleu in Abtheilungeu (fur Paladino). Hierher auch 

 Sobottaf 2 ). 



e. Teratologisches. 



Hierher Kopsch( 5 , 6 ) und Mitrophanow( 2 ). 



Die Keimscheiben von Trutta, die Doppelbildungen liefern, sind nach 

 Franz Schrnitt ebenso groB und haben nicht mehr Keimmaterial als normale. 

 Die Einstiilpung des Endoblastes beginnt gleichzeitig an 2 Stellen. Die seit- 

 lichen Urmundlippen der beiden Embryonalanlagen verbinden sich dann in der 

 Syminetrieebene. Die Embryonalanlagen wachsen langsamer tiber den Dotter 

 als die einzelnen Strecken des Randwulstes, die dies um so rascher thun, je 

 weiter sie von den Embryonalaiilagen entfernt sind. Randwulstmaterial kommt 

 von Anfang an in den sich nach hinten verlangernden Embryo hinein und 

 dieut hier besonders zur Mesodermbildung. Die sehr starke Abplattung der 

 Zellen der Dotterhaut verschiebt die Embryonen vom ursprtinglich animalen 

 nach dem urspriiuglich vegetativen Pole des Eies und hat einen ganz be- 

 trachtlichen Antheil an der Umhttllung des Dotters. Je naher die Embryo- 

 nalanlagen von Aufang einander lagen, um so frtiher treffen - - wenn dies iiber- 

 haupt geschieht - - die Embryonen zusammen. Ist letzteres eingetreten, so 

 verbinden sich in der Symmetrieebene die Keirnblatter des einen Embryos mit 

 den entsprechendeu des anderen ; jeder Embryo wiichst als Ganzbildung weiter, 

 aber die innenstiindigen Seiten, besonders die Mesoderme, werden schwacher 

 ausgebildet als die auBenstiindigen. Die Concrescenztheorie kann ohne Hiilfs- 

 annahmen keine Art der Doppelembryonen erklaren. 



Kaestner untersucht an Schnitten eine von ihm bereits friiher beschriebene 

 [s. Bericht f. 1898 Vert, p 74] Doppelbildung von Gallus von 2 Tagen. 



