I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenic. B. Specieller Theil. 81 



stalt von Lamellen oder Balken durchsetzt wird. Auf diesen Syncytialsinus 

 lagert sich das Chorionectoderm zuevst auf, und welter sendet es dann seine 

 Zotten gegen denselben vor. Dabei treten die Spitzen des Chorion, und nur 

 diese, mit dem Syncytium in Contact . Da Zotten und Syncytium ungleich 

 gegen einander wachsen, so werden die ersteren nur theilweise vom letzteren 

 liberzogen, so dass die Zotten nicht tiberall einheitlich gebaut erscheinen. Die 

 Syncytialbekleidung der Zotten ist also secundar. Die Function des Syn- 

 cytiums wird zum Theil wohl in der Schaffung eines Haftapparates fiir die 

 Zotten bestehen. 



Nach van der Stricht( 2 ) dringt bei Vespcrugo noctula das ganze Spermium 

 in den Eidotter ein, und zwar entweder an der Stelle der Abschntirung 

 der Polkorper oder ihr unmittelbar gegeniiber. Der Schwanz bleibt lange Zeit 

 neben dem bereits in einen Pronucleus umgewandelten Spermakopf erhalten. 

 Selbst zur Zeit der 1. Richtungsspindel ist er noch nachweisbar. Urn den am 

 vorderen Ende des Verbinduugsstiickes gelegenen Centralkorper (Spermacentrum) 

 bildet sich eine Astrosphare aus. Der Kopf scheint eine Drehung um 180 

 nicht durchzumachen. Hierher auch van der Stricht( 1 ). 



Hubrecht( 2 ) arbeitet iiber die Keimblatter von Tarsius [s. Bericht f. 1896 

 Vert, p 78], Uber die Furchung und Aulage des Embryonalknotens liegt nichts 

 wesentlich Neues vor. Verf. schlieBt sich im GroBen und Ganzen an van Beneden 

 an. Nachdem sich Embryonalknoten und Nabelblaschen differenzirt haben, 

 bildet sich zwischen Trophoblast und Entoderui eine Mesodermblase (ven- 

 traler Mesoblast) aus, die durch einen Haftstiel mit dem Ectoderm des hinteren 

 Theiles des Embryonalschildes in Zusammenhang steht. Gleich nachher tritt 

 eine Wucherung im Entoderm auf, und zwar nameutlich unter dem Vorder- 

 ende des Schildes, wodurch die Protochordalplatte gebildet wird [s. Bericht 

 f. 1890 Vert, p 63]. Eine 3. Wucherung, die den protochordalen Knoten 

 liefert, geht vom Ectoderm aus, am hinteren Ende des Schildes, unmittelbar 

 vor der Abgangsstelle des ventralen Mesoblaststieles. Von hier aus wachst 

 also eine Mesoblast-Wucherung nach vorn, eine andere nach hinten. Letztere 

 ist dem ventralen Mesoblast der Amphibien, erstere dem gastralen Mesoblast 

 gleich. Diese beiden, Anfangs axialen Proliferationen verbreitern sich und 

 liefern, zugleich mit dem aus der Protochordalplatte stammenden Mesoblast, 

 recht bald eine Mesoblastplatte, die sich zwischen Schild und Nabelblase ein- 

 schiebt und auch mit der Mesoblastblase in Continuitat tritt. Die ersten Ge- 

 faBe entstehen auf der Oberflache des Nabelblaschens , aber nicht in loco, 

 sondern aus Zellen, die von der Protochordalplatte aus durch active Wanderung 

 an Ort und Stelle gelangen. Bald spinnt sich das BlutgefaBnetz um diese 

 Blut-Mutterzellen aus und erstreckt sich um die ganze Blase, ohne dass ein 

 Sinus terminalis zur Ausbildung kame. Auch die GefaBanlagen im Haftstiel 

 stammen von dem Entoderm ab, das das verlangerte blinde Darmende um- 

 kleidet. Somit scheint das ganze embryonale GefaBsystem entodermal zu sein. - 

 Die All an to is wachst nicht activ aus der Darmwand heraus, sondern letztere 

 wird durch den sich verlangernden Stiel mitgenommen und ausgedehnt [s. auch 

 Bericht f. 1896 Vert, p 78]. Nach dem Ausschalten der Chorda steht die 

 dorsale Wand des Darmes mit der oberen des Allantoisstieles in directem 

 Zusammenhang. Der membranose Theil der Darmwand unterhalb des proto- 

 chordalen Knotens existirt nur zeitweilig, und der mediane Abschnitt tiberhaupt, 

 da wo die Chorda entsteht, wird spater von den Seiten her durch Entoderm 

 unterwachsen. - In den Seitenplatten entsteht das Colom nicht durch Ein- 

 wachsen des Exocoloms, sondern in loco, namlich gleich der Hohle des Peri- 

 cards durch Ausstiilpungen der Wand der Nabelblase, die sich spater von 



