EL Organogenie und Anatomic. H. Nervensystem. 167 



in den Schnabeln der Pfeilerzellen, in den Deitersschen Zellen (und den ihnen 

 zunachst liegenden Hensenschen Stiitzzellen) in dem dem Modiolus zugewandten 

 Theil des Zellkopfes. In den Cortischen Haarzellen liegt der einzige Central- 

 korper dicht an der vom Modiolus der Schnecke abgewandten Seite der Kopf- 

 einlage. 



Gagliof 1 ) findet nach Betaubung der Bogengange durch Einspritzung von 

 Coca'inlosung bei Golumba und Canis die gleichen Ausfalle wie nach ihrer 

 Zerstorung. Es treten Bewegungsstorungen auf und vor allem eine allgemeine 

 Muskelschwiiche. Gaglio -; findet mit derselben Methode das Gleiche bei 

 Scyllium. 



Alexander & Kreidl^) untersucbten das Labyrinth der japanischen Tanz- 

 maus eingehend (speciell an Schnittserien) unter Vergleichung mit dem der 

 normalen MMS. Das knocherne Labyrinth war stets normal, nur fehlt zuweilen 

 auch bei der gewohnlichen M. die knocherne Scheidewand an der Kreuzung 

 zwischen lateralem und hinterem Bogengange. Dagegen besteht Atrophie der Aste, 

 Ganglien und Wurzeln des gesanimten Octavus, sowie Atrophie und Degeneration 

 der Pars inferior des hautigen Labyrinthes, besonders ihrer Nervenendstellen. 

 Die physiologische Untersuchung ergab , dass die Tanzmause auf keinerlei 

 Schalleindriicke reagiren (Schneckendefect), ein mangelhaftes Gleichgewichts- 

 vermogen (Veranderung des Sacculus, der Vestibularganglien und entsprechenden 

 peripheren Nervenaste) und keinen Drehschwindel (Faserarmuth der Bogengang- 

 nerven und Atrophie der beiden Vestibularganglien) haben. Hierher auch 

 Alexander & Kreidl( 3 ). Nach Alexander & Kreidl( 2 )machen die jungen Tanz- 

 inause ihre ersten Bewegungen in Curven, sobald aber die Beinmuskeln kraftig 

 genug sind, in typischen Drehungen. Geradlinige Bewegungen fiihren auch sie 

 nicht aus. Die Erhaltung des Gleichgewichtes beim Balanciren und Klettern 

 gelingt ihnen nicht, so lange sie noch blind sind, aber auch nicht spater, wenn 

 sie bereits sehen konnen. Das Verhalten der erwachsenen Tanzmaus ist also 

 angeboren. 



Rawitz( 1 ) wirft Alexander & Kreidl vor, dass sie keine ausreichende Methode 

 angewandt haben; nur die Reconstructionsmethode ist einwandsfrei. Verf. halt 

 seine fruheren Angaben aufrecht. Hierzu bemerkt Baginsky, dass in seinem 

 Plattenmodell 3 normale Bogengange vorhanden sind, und auch die Ampullen 

 keine Abweichungen zeigen. Dies mochte Rawitz( 2 ) so erklaren, dass das 

 von B. benutzte Exemplar keine Storungen gezeigt habe. Da jede physiologische 

 Untersuchung unterblieben ist, so liegt hier wohl eine interessante Thatsache, 

 die aber auf ihre physiologische Bedeutung gar nicht einzuschatzen ist, vor. 



Kishi beschreibt das Ohr der japanischen Tanzmaus und vergleicht es mit 

 dem der gewohnlichen Graumaus. Der Perceptionsapparat ist zwar nicht ganz 

 so normal, wie Panse glaubt [s. Bericht f. 1901 Vert, p 171], aber durchaus 

 nicht so, wie Rawitz angibt. Eine directe Verbindung von Utriculus und 

 Scala tynipani fehlt, denn der Ductus cochlearis ist mit dem Sacculus durch 

 den Canalis reunions, und der Utriculus durch den Can. utriculo-sacc. mit dem 

 D. eudolymphaticus, der aus dem Sacculus kommt, verbunden. Dicke und 

 Lange dieser Canalchen sind wie bei der gewohnlichen Mus. Eine starke 

 Entartung des Cortischen Organs besteht nicht; nur hat die Tanzmaus in 

 der Basilarwindung eine bios zweireihige auBere Haarzellengruppe , deren 

 Zellen etwas kleiner sind als in der Spitzenwindung, wahrend bei der Grau- 

 maus die Zellgruppe tiberall aus 3 Reihen gleichartiger Zellen besteht. Weiter 

 fehlt bei der Tanzmaus an der auBeren Wand des D. cochlearis die Stria 

 vasculosa fast oder ganz. Die Bogengange unterscheiden sich von denen 

 der gewohulichen Maus nicht, das Vorhofsorgan ist normal. Nur die Cupula 



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