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zeigen, nach Heinz( 2 ) nicht durch KernausstoGung, >sondern durch allmahliche 

 Auflosung des Kernes, im Allgemeinen ohne Kern-Fragmentirung. 



Helly( 2 ) wiederholt die Transfusionsversuche Weidenreich's [s. Bericht f. 1901 

 Vert, p 208] zum Nackweis der geschlossenen GefaGbahn der Milz. Es wird 

 hierbei defibrinirtes Hiihnerblut in die Vena jugularis von Lepus langsam ein- 

 gespritzt. Die Resultate sind ungefahr dieselben wie im vorigen Jahre [s. 

 Bericht f. 1901 Vert, p 209]. Die Milz hat ein, uberall von einer regel- 

 maGigen Endothelschicht ausgekleidetes , daher geschlossenes GefaGsystem mit 

 sehr durchlassigen Wandungen; der Grad der Durchlassigkeit unterliegt hochst 

 wahrscheinlich physiologischen Einfliissen; LymphgefaGe des Milzparenchyms 

 sind in keiner Form nachweisbar; die Milz ist zufolge ihrer anatomischen und 

 physiologischen Eigenschaften eine regionare Lymphdruse fiir das Blut. 

 Hierher auch Weidenreich( 2 ). 



His gibt Drasch zu, dass die von ihm geschilderte Entstehung des Coloms 

 aus dem ZusammenflieBen von Liicken im Mesoderm bei Gallus etwas Ahnlich- 

 keit mit den Ergebnissen von D. hat [s. Bericht f. 1894 Vert, p 230 und 

 f. 1900 Vert, p 55]. 



Urspriinglich wird die vordere Wand (pracardiale Platte) der Parietal- 

 hohle (Pleuro-Pericardialhohle 0. Hertwig) bei Embryonen von Lepus nach 

 Tourneux aus Entoderm und Splanchnopleura gebildet. Spater wachst eine 

 Duplicator des Amnion-Ectoderms als schmaler Blindsack zwischen beide Blatter 

 hinein (Strahl & Carius, Brachet), wobei die beiden Ectodermlamellen zu einer 

 einheitlichen Platte verschmelzen. Zugleich verschmelzen sie auch mit der 

 Splanchnopleura und bilden so die definitive vordere Thoraxwand. Diese be- 

 steht also aus Ectoderm und Splanchnopleura ( membrane ecto-splanchnique). 



tjber die Bildung des Coloms und des Septum transversum bei Spermophihts 

 citillus berichtet Volker Folgendes. Die Spaltung des Mesoblastes geschieht 

 zuerst hinter dem Caudalknoten. Erst spater kommen die symmetrischen 

 Parietalhohlen zum Vorschein, die sich dann unter einander durch einen 

 Bogeugang, die pericephale Parietalhohle, vereinigen. Bei Embryonen mit 

 3 Somiten communicirt die Parietalhohle mit dem Runipfcoloni durch 2 enge 

 Camilchen (Ductus parietalis lateralis und medialis). Diese Parietalgange sind 

 durch die Uskowsche Verwachsungsbriicke von einander getrennt, die sich zu- 

 gleich mit der Colomspaltung entwickelt und daher ein primares Gebilde ist. 

 Ein Proamnios kommt zur Ausbildung. Das Herzendothel entsteht aua 

 dem Mesoblaste in loco, ebenso die Aortae desc. Die Verschmelzung der 

 Parietalhohlen zur Pericardialhohle wird nicht durch Verschmelzung und 

 Rtickbildung der medialen Wande dieser Hohlen herbeigefuhrt, sondern durch 

 Rumpfbiegung und die transversale Biegung des Embryokorpers, und schlieG- 

 lich durch das Verstreichen der charakteristischen Unterschiede zwischen ein- 

 zelnen Abschnitten. Die gro'Gte Rolle spielt dabei die pericephale Parietal- 

 hohle, die am meisten ventral und medial zu liegeu kommt. Durch dieselben 

 Biegungen schlieGt sich auch der vordere Darmabschnitt, und erst der mittlere 

 schlieGt sich durch Aneinanderlegen und Verwachsen der Splanchnopleuren. 

 Dieser Process geht gleichzeitig mit der Ausstiilpung des Bodens der Peri- 

 cardialhohle, der an das ventrale Mesenterium angelagert wird und mit ihm 

 verschmilzt, vor sich, und so ist die Bildung des Septum transversum 

 vollendet. An diesem liisst sich dem Ursprunge nach ein primarer vorderer 

 und ein secundarer hinterer Abschnitt unterscheiden. Der Ductus parietalis 

 ist bei Embryonen mit Leberanlage noch ganz durchgangig. Die Leber wird 

 als 2 >von den lateralen Darmwandungen in die Verwachsungsbrucke w ein- 

 gestiilpten Ausbuchtungen angelegt. Zur Leberbildung gehort uuzertrennlich 



