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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. IX. Mr. 37 



Neues aus der physiologischen Chemie. - 

 Mit der chemischen Untersuchung der 

 Zahne beschaftigte sich Th. Gafimann (Zeit- 

 schr. f. physiol. Chemie Bd. 63 S. 397). Nachdem 

 derselbe schon friiher Untersnchungen iiber die 

 Zusammensetzung der Zahne unserer Zeitgenossen 

 ausgefiihrt hatte, hat er jetzt auch die Zahne pra- 

 historischer Menschen zum Vergleich herangezogen. 

 Es standen dem Verfasser bleibende Eckzahne 

 von Menschen aus der Zeit von 200 50 vor un- 

 serer Zeitrechnung zur Verfiigung. Die Zahne 

 zeigten gegeniiber denen der jetztzeit nicht un- 

 wesentliche Abweichungen. Die prahistorischen 

 Zahne besafien durchschnittlich 3 mehr organi- 

 sche Substanz; nicht unwesentlich war dagegen 

 der Magnesiagehalt geringer; auch der Phosphor- 

 sauregehalt blieb hinter dem heutiger Zahne zu- 

 riick. Unverandert war die Kalkmenge, es ist also 

 keinesfalls die Tendenz festzustellen, den Kalkge- 

 halt des Organismus zu verringern. Bereits friiher 

 hat der Verfasser darauf hingewiesen, dafi der 

 Gehalt an organischer Substanz, wie aus dem 

 Vergleich mit Hundezahnen hervorgeht , nicht 

 ohne Bedeutung fur die Dauerhaftigkeit des Zahn- 

 gewebes ist. - - Unsere Zahne scheinen demnach 

 im Laufe der Zeit eine chemische Umwandlung 

 durchzumachen und es ist anzunehmen, dafi dieser 

 Prozefi noch weiter gehen wird. 1 ) 



Bei der Oxydation der Cholsaure entsteht 

 nach Hammarsten Dehydrocholsaure, indem drei 

 Alkoholgruppen durch Carbonylgruppen ersetzt 

 werden. Dehydrocholsaure ist also Cholsaure 

 minus 6 H. Eine Riickgewinnung der Cholsaure 

 durch Reduktion der Dehydrosaure ist bisher 

 nicht gelungen. Schenk (Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie Bd. 63 S. 308) versuchte diese auf elektro- 

 lytischem Wege, erhielt dabei aber nicht Chol- 

 saure, sondern eine neue Saure, die von den drei 

 Carbonylgruppen noch zwei enthalt, wahrend die 

 dritte zur Alkoholgruppe reduziert ist. Der Ver- 

 fasser will die neue Saure vorlaufig als Redukto- 

 dehydrocholsaure bezeichnen. 



Uber Versuche mit Rechtssuprarenin 

 berichtete Watermann (Ztschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 63 S. 291). Abderhalden und seine Mitarbeiter 

 haben beobachtet, dafi das Rechtssuprarenin qua- 

 litativ dieselbe physiologische Wirkung besitzt, 

 wie das Linkspraparat, nur in ganz erheblich ver- 

 minderter Starke; sie haben auch durch Versuche 

 an Mausen festgestellt, dafi durch vorhergehende 

 Injektion von Rechtssuprarenin eine betrachtliche 

 Resistenz gegeniiber Linkssuprarenin herbeigefiihrt 

 werden kann. Der Verfasser hat die gleichen 

 Versuche an groSeren Tieren (Kaninchen) wieder- 



') Es ware hierbei in Erwagung zu ziehen, inwieweit 

 Auslaugungsersclieinungcn usw. eine nachtragliche Veranderung 

 bedingt haben, wie dies von Organismen hcrstammende Teile, 

 wenn sie lange genug ira Boden gelegen haben, ganz ublicher- 

 weise zeigen. Manche Substanzcn miissen dabei Anreiche- 

 rungen, andere quantitative Verminderungen erfahren. Bei 

 dem zu Kohlcwerden (Inkohlung) brennbarer organischer 

 Substanz z, B. findet eine allmahliche C-Anreicherung statt. 



P. 



holt, wodurch sich der Vorteil ergab, dafi man 

 nicht bis zur todlichen Dosis zu gehen brauchte. 

 Die Beobachtungen Abderhalden's konnten be- 

 statigt und insofern erganzt werden, als erwiesen 

 wurde, dafi die Resistenz nur eine gewisse Zeit 

 andauert. Das Studium der gegenseitigen Beein- 

 flussung optischer Antipoden in ihrer physiolo- 

 gischen Wirkung diirfte fiir die Immunitatslehre 

 von erheblicher Bedeutung werden. 



Die Steigerung der Suprareninwir- 

 kung durch Cocain wurde von Frohlich und 

 Loewi studiert (Arch. f. experim. Pathol. u. Phar- 

 makol. Bd. 62 S. 159). An sich vollig unwirk- 

 same Dosen von Cocain steigern die Wirkung des 

 Suprarenins (Adrenalins) sowohl nach Dauer wie 

 nach Intensitat. Diese Feststellung wurde hin- 

 sichtlich der Wirkung auf die Blutgefafie, die Harn- 

 blase und die Augen gemacht. Die Versuche 

 lassen eine arzneiliche Anwendung dieser Kom- 

 bination angezeigt erscheinen. 



Uber die Synthese von Kohlenhy- 

 draten aus Kohlendioxyd und Wasser- 

 dampf bei Abwesenheit von Chloro- 

 phyll haben Daniel Berthelot und Gaude- 

 chon eine interessante Arbeit veroffentlicht 

 (Compt. rend, de 1'Acad. des Sciences Bd. 150 

 S. 1690). Die unter der Einwirkung des Chloro- 

 phylls eintretende Bildung von Formaldehyd, aus 

 dem dann Kohlenhydrate, Zucker und Starke ge- 

 bildet werden, hat man sich wohl so vorzustellen, 

 dafi im pflanzlichen Organismus beide Kompo- 

 nenten zunachst reduziert werden, CO. 2 zu CO, H.,O 

 zu H.,. Der Sauerstoff wird dann an die Atmo- 

 sphare abgegeben und Kohlenoxyd und Wasser 

 stoff vereinigen sich zu Formaldehyd : 



CO + H., = HCHO. 



Diese Reaktion war in vitro schon gelungen 

 kiinstlich herbeizufiihren , indessen nur bei sehr 

 hohen Temperaturen. Die Verfasser haben nun 

 auch bei gewohnlicher Temperatur Formaldehyd 

 erhalten und zwar unter der Einwirkung der ultra- 

 violetten Strahlen des Quecksilberlichtes. Der 

 Prozefi ist umkehrbar, sein quantitativer Verlauf 

 ist dementsprechend mit den auSeren Bedingungen 

 wechselnd. Die Synthese der Kohlenhydrate ist 

 also nun als ein physikalisch-chemischer Vorgang 

 aufgeklart. 



Die Synthese des Cotarnins wurde von 

 Sal way ausgefiihrt (Journ. of the Chem. Society 

 Bd. 97 S. 1208). Das Opiumalkaloid Narcotin (I) 

 wird hydrolytisch gespalten in Cotarnin (II) und 

 Opiansaure (III) oder in Hydrocotarnin und Me- 

 conin (IV). 



Als erster Schritt auf dem Wege zur Synthese 

 des Narcotins wurde zunachst von FYitsch das 

 Meconin dargestellt. Perkin und Robinson haben 

 aus diesem nicht nur das racemische Narcotin er- 

 halten, sondern konnten auch dieses in seine op- 

 tisch aktiven Bestandteile zerlegen, so dafi mit der 

 nunmehr vom Verfasser durchgeftihrten Synthese 

 des Cotarnins der Aufbau des Alkaloids vollig 



