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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. DC. Nr. 38 



Gleichgewichtszustandes in den folgenden (usf.) 

 bedingen, da doch die entsprechenden aufieren 

 Einfliisse fehlen, die diese Aufgabe wahrend der 

 Phylogenese ausfiihrten ? Trotz des Fehlens dieser 

 Ursachen bleibt der Gleichgewichtszustand der 

 Embryonalstadien nicht erhalten. Deshalb mufi 

 angenommen werden, dafi der Organismus ein 

 stellvertretendes Ursachensystem besitzt: das ist 

 die ,,Zentralzone". 



Hier wird man sofort die Frage stellen: wo 

 liegt diese Zentralzone. Bei Protozoen kann man 

 sie ohne Bedenken in den Kern verlegen, denn 

 dieser spielt hier nachweislich jene leitende Rolle 

 bei morphogenen Prozessen. Fiir mehrzellige 

 Organismen ist die Antwort unbestimmter. Die 

 Zentralzone soil hier durchaus kein scharf abge- 

 hobenes Gewebe darzustellen brauchen, sondern 

 einen unkenntlichen Teil eines vermoge seiner 

 Funktion geeigneten Gewebes bilden. Bei der 

 Pflanze wird dieselbe in den Knospen und in der 

 Zone der weiblichen Geschlechtsorgane, bei Tieren 

 in undifferenzierten Teilen des Nervensystems, bei 

 Vertebraten speziell in den tiefinnersten periepen- 

 dymatischen Partien des Marks zu suchen sein. 

 Beim Embryo sollen sich die sich besonders 

 schnell teilenden Blastomeren durch ihre grofiere 

 Lebenskraft als Zentralzone dokumentieren ; aus 

 diesen Teilen geht ja auch oft das Nervensystem 

 hervor. Die Beziehung, in die die Zentralzone 

 zum Nervensystem gesetzt wird, wird wenigstens 

 etwas verstandlich, wenn wir uns iiber ihre Wir- 

 kungsweise orientieren. 



Die Vererbungssubstanz liegt im Kern. Sie 

 ist nicht durch und durch gleichartig, sondern aus 

 vielen spezifisch verschiedenen ,,potentiellen Ele- 

 menten" zusammengesetzt, die in den Chromatin- 

 kornchen des Kernnetzes oder der Chromosomen 

 enthalten sind. Eine feste fur die Betatigung 

 dieser Elemente notwendige Anordnung verlangt 

 die H} pothese Rignano's nicht. Wie wirken diese 

 Elemente ? Kernlose Protozoen oder sonstige 

 Plasmastiicke konnen nicht regenerieren , keine 

 neue Zellhaut bilden usw. Sie behalten jedoch 

 diese Fahigkeit, falls sie - - wenn auch nur durch 

 einen langen diinnen Plasmafaden - - mil dem 

 kernhaltigen Teil der Zelle in Verbindung bleiben. 

 Es muB also die VVirkung des Kernes oder eines 

 seiner potentiellen Elemente sich durch den Plasma- 

 faden hindurch betatigen konnen; es mufi, wie 

 sich Rignano im AnschluS an eine nervose Im- 

 pulsfortleitung ausdriickt, ein ,,nervoser Strom" 

 erzeugt worden sein. Insofern derselbe von einem 

 spezifisch potentiellen Element ausging, und dem- 

 entsprechend eine besondere Wirkung betatigt, 

 mufi auch dieser Strom als ,,spezifisch" nervoser 

 Strom bezeichnet werden. 



Solche nervose Strome gehen auch von den 

 potentiellen Elementen der Kerne der Metazoen 

 aus. Durch das Netz der Intercellularbriicken 

 konnen sich diese morphogenen Strome durch 

 den ganzen Korper verbreiten und ein durch das 

 Vorkommen und Fehlen von Plasmabrucken an 



einzelnen Stellen und Gewebsiibergangen be- 

 stimmtes Umlaufsystem bilden. Dieses Umlauf- 

 system wird sich erst andern, wenn neue poten- 

 tielle Elemente in Wirkung treten. Es konnen 

 sich aber nicht gleichzeitig alle potentiellen Ele- 

 mente betatigen, jedes mufi alien anderen gegen- 

 iiber einen gewissen Widerstand iiberwinden. Bei 

 den Zellen einer Blastula wird das zum Beispiel 

 nur den Kernelementen der lebenskraftigsten 

 Zellen dauernd gelingen. Ihre potentiellen Ele- 

 mente werden die ersten gestaltbildenden Prozesse 

 beherrschen und damit ein fur allemal die Leitung 

 der Ontogenese iibernehmen. Dagegen werden 

 die Bedingungen fur eine Auslosung der poten- 

 tiellen Elemente der ubrigen Kerne gehemmt und 

 immer ungiinstiger. Obgleich alle diese Zellen - 

 wie Rignano als Anhanger der Ansicht von der 

 erbgleichen Kernteilung annimmt die gesamte 

 Erbmasse erhalten haben, verlieren sie doch durch 

 das Ubergewicht, das andere Zellen erlangt haben, 

 die Fahigkeit, ihre zahlreichen potentiellen Ele- 

 mente zu betatigen. Aber auch die potentiellen 

 Elemente derjenigen Kerne, die ihren Einflufi gel- 

 tend machen konnen und wie der Leser unschwer 

 erkennt, jene oben postulierte Zentralzone dar- 

 stellen, konnen nicht alle gleichzeitig aktiv werden. 

 Auch sie haben mit den Widerstanden zu kampfen 

 (die der bestehende Zustand seiner Anderung ent- 

 gegensetzt) und werden dieselben nur dann uber- 

 winden, wenn das ontogenetische Gleichgewicht 

 fur die spezifische Umanderung durch ein spezi- 

 fisches Element besonders geeignet ist. Das ist 

 aber nur dann der Fall, wenn die Ontogenese 

 denjenigen Zustand wiederholt, der auch phylo- 

 genetisch der Anderung vorausging, die jetzt durch 

 das betreffende potentielle Element bewirkt wer- 

 den soil. Die potentiellen Elemente sind somit 

 nicht etwa ,,Determinanten" einzelner Korperteile, 

 sondern Reprasentanten ganzer Entwicklungssta- 

 dien und ihrer Umwandlung. 



II. 



Das wird noch deutlicher, wenn wir Rignano's 

 Ansicht beriicksichtigen, dafi der ontogenetische 

 Reiz eines spezifisch potentiellen Elementes wesens- 

 gleich ist mit dem funktionellen Reiz (gemeint 

 ist: seiner physiologischen Wirkung im Organis- 

 mus), der in der Phylogenese dieselbe Anderung 

 hervorbrachte. Der funktionelle Reiz wirkt ja 

 auch gestaltend auf einen Teil des Organismus, 

 so dafi es nahe liegt, bei seiner Wirkung einen 

 ahnlichen Vorgang wie einen nervosen Strom vor- 

 auszusetzen. Damit kommen wir zu einer zweiten 

 Grundannahme von Rignano's Hypothese: zu der 

 Vermutung, dafi der funktionelle Reiz als Dauer- 

 wirkung im Kern aller Zellen, bis zu denen er 

 sich fortpflanzt, ein spezifisches potentielles Ele- 

 ment hinterlaSt, ein Element, das spater, wenn 

 es aus anderen Ursachen aktiviert, zur Tatigkeit 

 angeregt wird, selbst denselben morphogenen Reiz, 

 denselben nervosen Strom aussenden kann, dem 

 es selbst seine Entstehung verdankt. Man erkennt 



