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Naturwissenschaftliche Wochcnschrift. 



N. F. IX. Nr. 43 



selben und die schraubige Streifung der 

 einzelnen Verdickungsschichten. 



Es ist cine allbekannte Tatsache, daS die 

 Wasche schneller trocknet, wenn wir die Stiicke 

 einzeln aufhangen, als wenn wir eine grofiere An- 

 zahl von Stiicken aufeinanderlegen. Es leuchtet 

 deshalb auch ohne weiteres ein, dafi unverdickte 

 Zellmembranen in derselben Zeit verhaltnismafiig 

 mehr Wasser durch Verdunstung verlieren als 

 solche Zellen, deren Wande durch iibereinander- 

 geschichtete Lamellen stark verdickt sind. Be- 

 steht daher ein pflanzliches Organ, wie z. B. die 

 Fruchtgranne von Geranium, auf der einen Seite 

 aus Zellen mit unverdickten, auf der anderen Seite 

 aus solchen mit stark verdickten Wanden , so 

 wird jene Seite schneller austrocknen als diese. 

 Das Ergebnis wird eine Verkiirzung jener Seite 

 sein, die eine Krummung des Organs zur Folge 

 hat. Umgekehrt wird bei zunehmender Feuchtig- 

 keit die Organseite, die aus Zellen mit unver- 

 dickten Membranen besteht, schneller Wasser auf- 

 nehmen als die gegeniiberliegende, aus dickwan- 

 digen Zellen bestehende. Daraus folgt eine Ver- 

 grofierung der betreffenden Seite und eine Streckung 

 des Organs. Die Benetzung mit fliissigem Wasser 

 ist iibrigens nicht notig, da die Membran infolge 

 ihrer Molekularstruktur die Fahigkeit besitzt, den 

 Wasserdampf der Luft zu kondensieren, ahnlich 

 wie beispielsweise fein verteiltes Platin (Platin- 

 schwamm) imstande ist, den Sauerstoff der Luft 



zu verdichten. Wenn oben von einem Austrocknen 

 der Zellmembran gesprochen wurde, so ist dar- 

 unter nicht ein volliger Wasserverlust derselben 

 zu verstehen. Selbst bei vollstandiger Lufttrocken- 

 heit enthalten pflanzliche Gewebe noch immer 

 ca. IO/ Wasser. Entzieht man ihnen auch dieses, 

 so gehen sie zugrunde. Die anatomischen 

 Ursachen der hygroskopischen Erscheinungen 

 liegen also in der Struktur der Zellwand 

 und der Anordnung der Zellen begriindet. 



Damit stehen aber, wie schon oben angedeutet 

 wurde, im engsten Zusammenhange die physi- 

 kalischen Ursachen dieser Erscheinungen, nam- 

 lich das ungleiche Quellungs- res p. A u s - 

 trocknungsvermogen der Zellwande und 

 eine damit Hand in Hand gehende ungleiche 

 Vergrb'fierung res p. Verkleinerung des 

 Korpervolumens auf verschiedenen Organ- 

 seiten. Das Gesamtergebnis unserer Untersuch- 

 ungen lafit sich daher in folgenden Satz zusammen- 

 fassen : 



Die hygroskopischen Bewegungen 

 p fl anzlic her Organe werden verursacht 

 durch die in der anatomischen Stru ktur 

 der Zellwande und der Anordnung der 

 Zellen begriindete ungleiche Quellung 

 res p. Austrocknung und die daher riih- 

 rende ungleiche Volumveranderung 

 eines Organs auf gegeniiberl iegen den 

 Seiten. 



Sammelreferate und Obersichten 



tiber die Fortschritte in den einzelnen Disziplinen. 



Neues aus der organischen Chemie. - 

 I. Zur Kenntnis der Monohalogenphe- 

 nole. Wahrend die Phenole der Halogene schon 

 lange bekannt waren, wies die Reihe ihrer Deri- 

 vate noch bedeutende Liicken auf; man hatte 

 diese Verbindungen lange unberiicksichtigt ge- 

 lassen, weil sie einerseits durch ihren tiblen Ge- 

 ruch unangenehm wirken , andererseits auch in 

 ihrer Herstellung einige Schwierigkeiten verur- 

 sachen. William J. Wohlleben hat sich der 

 Aufgabe unterzogen, die drei Chlorphenole und 

 die drei Bromphenole, sowie das p-Jodphenol 

 durch Darstellung einiger Abkommlinge zu prvifen 

 (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 

 Nr. 1 6). 



I. Derivate der Chlorphenole. 



Zu einem ziemlich reinen, technischen Prapa- 

 rate von o - Chlorphenol gelangt man dadurch, 

 dafi man ein kaufliches o-Chlorphenol mit einem 

 reichlichen Uberschufi von Kaliumkarbonatlosung 

 durchschiittelt, wobei es in Losung geht. Das 

 kaufliche Praparat ist ein Gemisch von o Chlor- 

 phenol und Phenol, das sich beim Schiitteln in 

 diese beiden Bestandteile zerlegt, wobei das 

 o-Chlorphenol ein Phenolat bildet, das Phenol aber 



nicht. Das letztere wird mit Ather ausgeschuttelt 

 und die zuriickbleibende Alkalischicht durch Salz- 

 saure iibersattigt. Das ausfallende o-Chlorphenol 

 wird getrocknet, fraktioniert und in dieser vollig 

 reinen Form dient es dann zur Herstellung folgen- 

 der Abkommlinge: 



a) o-Chlorphenylacetat (C 8 H 7 O 2 C1) ent- 

 steht bei IO Minuten langem Kochen von 10 g 

 o-Chlorphenol mit 45 ccm Essigsaureanhydrid und 

 10 g entwassertem Natriumacetat. Das olige 

 Rohprodukt wird von uberschiissigem Anhydrid 

 und Natriumsalz befreit, getrocknet und zweimal 

 unter vermindertem Druck destilliert. Das Destillat 

 ergibt bei der Erstarrung in einer Kakemischung 

 aus fester Kohlensaure und Ather weifie Kristalle 

 in Form von konzentrisch gruppierten Prismen 

 mit dem Schmelzpunkte 20,5 bis 19,5 und 

 dem spezifischen Gewichte 1,2166. 



b) o'-Chlorphenyl-m-nitrobenzoat 

 (C 13 H S O 4 NC1) lafit sich beim Schiitteln einer 

 Losung von 2 g o-Chlorphenol in 80 g toproz. 

 Natronlauge mit 6 g m-Nitrobenzoylchlorid bei 

 35 50 erhalten. Es kristallisiert in Biischeln 

 farbloser Prismen bei grofiem Kristallisationsver- 

 mogen und ist in Ather, Aceton, Benzol, Chloro- 

 form und Eisessig loslich. 



