N. F. IX. Nr. 43 



Naturwissenschaftliche VVocbcnschrift. 



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Man fand (E) vor der Extraktion : 



C: 41.37",,. 

 H: 6, 3 S",,, 



N: 8,51",,, 

 S: 1,75%. 

 P: 0,945" , 

 Asche: 2I,37/ . 

 Nach der Extraktion (C): 

 C: 36,17%- 

 H: 5-48/ , 

 N: 9.6/",,, 

 S: 0,699" , 

 P: 0,67",,, 

 Asche: 24,31",,. 



Kin Gehalt an Fett und Lipodin ergab sich 

 durch die Extraktion in Hohe von 12,1 18,82/ . 

 Bei der Diskutierung dieser Analysen kommt 

 man zu dern Schlusse, daB die Extraktion eine 

 fast identische Erhohung des Stickstoff- und Asche- 

 gehaltes zur Folge hat (13,6% Stickstoff, 14% 

 Asche); es ist also anzunehmen, dafi in das Ex- 

 trakt nur sehr wenig Stickstoff ubergegangen ist. 

 Durch die Abnahme an Phosphor und Schvvefel 

 erkennt man, dafi die Leukocyten sowohl Lipoide 

 vom Charakter der Phosphatide als auch der Sul- 

 fatide enthalten. 



Der bei der Extraktion zuriickbleibende Phos- 

 phor ist als dem Nukleoproteid des Leukocyten- 

 protoplasmas angehorig zu betrachten. Der 

 Schwefel kann ein Bestandteil der Nukleinstoffe 

 oder anderer Eiweifikorper sein. 



Die gefundenen Zahlen konnen mit den An- 

 gaben von Hoppe-Seyler fur Eiterzellen, von 

 Lilienfeld und Bang fur Thymuszellen und 

 Lymphdriisenzellen bei dem Fehlen der Bestim- 

 mung einzelner Bestandteile nicht verglichen 

 werden, immerhin erscheint eine Analogic in dem 

 I'berwiegen eines Nukleoproteids unter den ei- 

 weifiahnlichen Bestandteilen der Zellen dieser 

 Gruppe. 



Zur Kenntnis dieses Stoffes wurde Leukocyten- 

 brei mit O.lproz. Sodalosung ausgezogen und der 

 in Losung gegangene Anteil zur Analyse gebracht. 

 Man erhielt: 



Praparat a, bei 100" getrocknet: 



C: 44,4344,47",,. 

 H: 6,38 6,61",,, 



S: 1,15%. 



P: 0,42 "/, 



Asche: 7,94 "/. 



Praparat ft, mehrmals mit Sodalosung umgefallt 

 und bei 100" getrocknet: 



C: 49,46%, 



H: 7,31%, 

 N: 15,84",,, 

 S: 1,30",,, 

 P: 0,I 3 / , 

 Asche: 3.65%- 



Die Verschiedenheit, welche diese beiden Pra- 

 parate in ihrer Zusammensetzung aufweisen, ist 

 aber zu grofi, um irgendwelche Schlusse zuzulassen. 



II. Die Fermente der weifien Blutkorperchen. 



Leukocytenreiche pathologische Flussigkeiten 

 - Eiter, entziindliche Exsudate -- weisen Per- 

 mentwirkungen auf, die anscheinend in den ge- 

 formten Elementen ihren Ursprung haben. Durch 

 E. Miiller und Jochmann ist festgestellt 

 worden, dafi an normalem und leukamischem 

 Blute die farblosen Blutkorperchen solche Wir- 

 kungen hauptsachlich proteolytischer Natur aus- 

 iiben, und zwar die Leukocyten vom Menschen, 

 A fife n und Hunde gegeniiber erstarrtem Blutserum, 

 wenn sie durch Erhitzen iiber 50% geschadigt 

 werden. Durch dieses Erhitzen wird also ein in 

 den Leukocyten enthaltenes proteolytisches Fer- 

 ment aktiviert, das eine grofie Ahnlichkeit mit 

 Trypsin aufweist. - - Die Leukocyten des Pferdes 

 wurden unwirksam befunden. 



Die von M. mit vollstandig gereinigten Leuko- 

 cyten angestellten Versuche ergaben: 



In schwach salzsaurer Losung (o,2/ Salzsaure) 

 Pepsinwirkung wurde die proteolytische 

 Wirkung bei Prufung mit Fibrin stets vermifit. 

 In toluolhaltiger neutraler Losung trat die Proteo- 

 lyse gegenuber dem Fibrin nicht oder sehr spat 

 (nach ca. 6 Tagen) ein. Wurde der Leukocyten- 

 brei aber mit ^-Normalschwefelsaure zusammen- 

 gebracht und dann sofort mit der aquivalenten 

 Menge Lauge neutralisiert, so war die Wirkung 

 sehr deutlich; das Fibrin ging dann schon nach 

 etwa 40 Stunden in Losung. Das betreffende 

 trypsinahnliche Ferment ist also in den Blutleuko- 

 cyten in Form seines Zymogens vorhanden, fur 

 welches M. die Bezeichnung ,,Leukocytenprotryp- 

 sin" vorschlagt. 



Eine gelatineverflussigende Wirkung wurde 

 nicht gefunden. Erepsinwirkung konnte weder vor 

 noch nach der Aktivierung mit Saure nachge- 

 wiesen werden. Doch es fanden sich diastasische 

 Fermente: eine mit Leukocyten versetzte Gly- 

 kogenlosung zeigte nach 6 Stunden, Starkelosung 

 nach 12 Stunden Reaktion. Fettspaltende Wir- 

 kung mit Mandelolemulsion wurde nicht beobachtet. 

 Eine unzweifelhafte Labwirkung zeigten die frischen 

 Leukocyten insofern, als sie beim Zusammen- 

 bringen mit fliissigem Gansplasma in 215 Mm. 

 Gerinnung erzeugten. Die Reaktion mit p-Phenyl- 

 endiamin und a-Naphthol ergab bei den frischen 

 und getrockneten Leukocyten eine ausgesprochene 

 Oxydasewirkung; andere wurden nicht beobachtet. 

 Der scheinbare Widerspruch dieser Beobach- 

 tungen gegenuber dem Befunde von Miiller und 

 Jochmann in betreff des proteolytischen Fermentes 

 in den weifien Blutkorperchen des Pferdes beruht 

 wohl auf der Verschiedenheit der Pferdeleukocyten 

 in bezug auf die Aktivierbarkeit des Protrypsins, 

 da Miiller und Jochmann nur erhohte Tempera- 

 turen benutzt haben. 

 III. Verhalten der Blutleukocyten gegen Saponin 



und Tetanotoxin. 



Eine funfprozentige Suspension von roten 

 Pferdeblutkorperchen wurde mit Sapotoxinlosung 



