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Naturwissenschaftliche VVochenschrifl. 



N. F. IX. Nr. 46 



wird oder wahrend der Phase radioaktiven Ab- 

 baus) existieren weder Weltkorper noch Atome, 

 an deren Vorhandensein die Gesetze astronomi- 

 scher und chemischer Anziehung gebunden sind. 

 Es fallt also bei dieser Betrachtungsweise, was 

 hier ausdriicklich bemerkt sei, die strittige Frage 

 nach der Qualitat der anziehenden ,,chemischen 

 Krafte" heraus. Uns interessiert hier einzig ihre 

 Arbeitsrichtung. Ob sich die chemische Gravi- 

 tation nur, oder doch der Hauptsache nach, in 

 elektrischen Ercheinungen aufiert, wie es beson- 

 ders durch Berzelius, Davy, Faraday, 

 Helmholtz, Arrhenius, sowie neuere Rech- 

 nungen von Richarz und Ebert und die 

 Elektronentheorie J. J. Thomson's sehr wahr- 

 scheinlich gemacht worden ist - oder nicht - 

 ist nicht von Belang. 



Wenn also unsere Definition richtig ist , so 

 mufi sich das allgemeinste Kennzeichen der 

 Gravitation auch in der chemischen Anziehung 

 wiederfinden. Namlich: -- das Streben nach 

 der Bildung des kleinstmoglichen Vo- 

 lumens oder der grofitm ogl ichen Dichte 

 der Substanz. Es mufi mil Entschiedenheit 

 betont werden , dafi sich jede Masse- oder 

 Energieumsetzung volumetrisch ausdrticken mufi, 

 und das Volumen tatsachlich die breiteste und 

 natiirliche Vergleichsbasis ist. 1 ) Denn die pri- 

 maren Pendelschlage der Integration und Disinte- 

 gration, die alle anderen Energieformen als sekun- 

 dare Perioden erst aus sich hervorgehen lassen, 

 sind letzten Endes nur volumetrisch ausdrtickbar. 

 Dadurch, dafi wir die Tendenz der Integrations- 

 phase in diese allgemeinste und weiteste physi- 

 kalische Form kleiden, gelangen wir zu dem fol- 

 genden Satz : I. Wahrend der Integrations- 

 phase eines Systems strebt die Materie 

 unter dem ii ber w i egen den Einflufi der 

 allgemeinen Gravitation danach, das 

 jeweils mogliche kleinste Volumen 

 einzunehmen. 



Wir beruhren damit ein Grundprinzip der ge- 

 samten Naturforschung. In diesem Streben nach 

 den kleinstmoglichen Volumen sind alle die Be- 

 wegung der Masse betreffenden Gesetze verankert. 

 Die astronomischen, physikalischen und auch die 

 chemischen. Es steht nichts im Wege, die Vo- 

 lumenanderung oder die Verschiebung des Gleich- 

 gewichtes eines astronomischen Systems mil Hilfe 

 der uns bekannten Massen und Bewegungsgesetze 

 zu ermitteln. Ebenso mufi es aber auch moglich 

 sein, aus den uns beim chemischen Umsatz be- 

 kannten Massen und Volumenanordnungen die Ge- 

 setze und das Gleichgewicht der chemischen Ma- 

 terie fur alle Zustande zu berechnen. Da nun 

 die chemische Beweglichkeit durch Druck und 

 Temperatur bestimmt wird, so mufi die theore- 

 tische Grundformel fur alle Konzentrationen und 

 Aggregatzustande allgemein so lauten: 



II. Jede chemische Reaktion strebt 

 danach, das den jeweiligen Bedin- 

 gungen von Druck und Temperatur ent- 

 sprechende kleinste Volumen einzu- 

 nehmen. 



Aus diesem Satz leitet sich alsdann sogleich 

 der folgende ab, der die Einwirkung von Druck 

 und Temperatur auf den chemischen Umsatz be- 

 stimmt, namlich : 



III. Bei Vermin derung des Druckes 

 oder Erhohung der Temperatur eines 

 im Gleichgewicht befindlichen chemi- 

 schen Systems wird die Reaktion im 

 Sinne vermehrter Energiebindung unter 

 Vergrofjerung des Volumens verlaufen. Da- 

 gegen bei Verminderung der Tempe- 

 ratur oder Erhohung des Druckes im 

 Sinne vermehrter Energieentbindung 

 unter Verminderung des Volumens vor sich 

 g e h e n. 



Dieser Satz ist nun aber nichts weiter als die 

 Grundlage des chemischen Gleichgewichts fur alle 

 drei Aggregatzustande und alle Temperaturen. 

 Dadurch unterscheidet er sich von Berthelot's 

 Prinzip, weil er unabhangig ist von den latenten 

 Warmen. Denn latente Warmen sind nur danri 

 ausgeschlossen, wenn die Reaktionen beim abso- 

 luten Nullpunkt verlaufen wiirden. Weshalb ja auch 

 schon Helmholtz die naclnragliche Einschran- 

 kung durch Berthelot, der meinte, dafi sein Prin- 

 zip alsdann zu Recht bestande, wenn man nur 

 die latenten Warmen der Formatanderungen aus- 

 schlosse als nicht ausreichend bezeichnet hat. 

 Denn wiirde z. B. die Warmetonung q tatsachlich 

 bei jedem freiwilligen Umsatz die Richtung der 

 Reaktion bestimmen (also ,,die Stoffe entstehen 

 lassen, welche die grofite Warmemenge entbinden") 

 so mufite q = A namlich der maximalen Arbeit 

 sein, welche in diesem Falle zu gewinnen ware. 

 Unter Berticksichtigung der Gleichung: 





A U = 



.dA 

 cff 



') Vgl. M. I'lanck, ,,Dic Einheit des physikalischen 

 Wehbildes", Leipzig 1909, S. Hirzel. 



ergibt sich dann aber : 



dT" 



d. h. also die Warmetonung ist unabhangig von 

 der Temperatur. Ein Blick auf die Variabilitat 

 der spezifischen Warmen mit der Temperatur zeigt, 

 wie unrichtig diese Behauptung. Ebenso konnen 

 zwischen den spez. Warmen der Stoffe auf den 

 beiden Seiten einer Reaktionsgleichung erhebliche 

 Unterschiede bestehen. Kurz: die kinetische 

 Energie der Atome in den Molekiilen, die durch 

 den Umsatz verandert wird, erlaubt nicht, die 

 thermochemisch meSbare Warmeentwicklung der 

 maximalen Arbeit oder der tatsachlichen Abnahme 

 an potentieller Energie unter alien Umstanden 

 aquivalent zu setzen. - Dieser Fehler wird da- 

 gegen bei Zugrundelegung der Reaktionsvolumina 

 vermieden. Weil in diesem Falle nur der wirk- 



