N. F. IX. Nr. 50 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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des spater entstehenden Sprosses. Mit ihr wird 

 der Stamm dem Hypokotyl ,,aufgesetzt", weshalb 

 sie auch nur eigene, nicht in Beziehung mil den 

 iibrigen Teilen stehende Teilungen erhalt. Die 

 der Medianwand der Pteridophyten entsprechende 

 Wand III steht senkrecht zur Wand II, teilt aber 

 nicht die Sprofimutterzelle. In dieser stehen die 

 Teilungswiinde immer schief zur Transversalwand. 

 Die Wand III ist parallel der Wand I. Sie grenzt 

 einen Kugelabschnitt ab, aus dem die Keimblatter 

 entstehen. Aus dem einen Teil bildet sich das 

 erste Keimblatt, aus dem anderen das zweite, und 

 der Stammscheitel. Der Teil zwischen Wand IV 

 und Wand I wachst dann rasch heran und zwar 

 anfangs ziemlich gleichmafiig. Bald aber ver- 

 mehren sich die peripherischen Zellen der rechten 

 Seite mehr wie die der linken, wodurch der eigent- 

 liche Embryo umgelegt wird, bis er mit dem 

 Embryotrager einen spitzen Winkel bildet. An 

 der Stelle, die sich umgebogen hat, entsteht ein 

 Gewebekorper, der zum sog. Fufie ausvvachst. 

 Dieser bildet fur den Embryo ein neues Nahr- 

 organ und wachst rasch weiter, bis er die ganze 

 Spore erfiillt. Er schaltet den Embryotrager 

 immer mehr aus und tritt schliefilich vollstandig 

 an seine Stelle. Hat der FuB die ganze Spore 

 erfiillt, dann ist auch seine Funktion als Saug- 

 organ beendel. Doch selbst bei alten Keimpflanzen 

 findet man den Fufi noch von der Sporenmem- 

 bran umgeben. Der Fufi des Selaginellenembryos 

 ist kein Homologon des gleichnamigen Organs 

 bei dem Farnembryo, sondern bei den Selaginellen 

 eine seitliche Anlage am Grunde des Hypokotyls. 

 Also ein sekundar hinzugekommenes Gebilde. 



Die halblinsenformige Sprofimutterzelle wolbt 

 sich nach mehreren Teilungen wulstartig zwischen 

 den Keimblattern vor. Dabei kann sie voriiber- 

 gehend eine charakteristische Scheitelzelle erkennen 

 lassen. Die erste Verzweigung ist eine echte 

 Dichotomic und erscheint schon, bevor der Em- 

 bryo aus dem Prothallium hervortritt. Bei ihrer 

 Entstehung wird die Scheitelzelle aufgeteilt und 

 es entstehen zu beiden Seiten von ihr zwei neue, 

 die von je einem Hocker hochgehoben werden. 

 Jede Hervorwolbung wachst zunachst mit einer 

 dreiseitigen Scheitelzelle, die aber bald zu einer 

 zweiseitigen umgeformt wird. Bald aber iiberholt 

 eine der Hervorwolbungen, Gabelaste, die andere 

 und wachst zur eigentlichen Sprofiachse heran. 

 Der andere Ast beharrt in einem Ruhezustand 

 und ist an der Keimpflanze als Knospe zu er- 

 kennen. Wir haben also bei den Selaginellen als 

 Verzweigung zuerst eine echte Dichotomie, die 

 spater modifiziert wird zu einer falschen mono- 

 podialen Verzweigung. 



Der Selaginellenembryo erzeugt nie echte 

 Wurzeln, sondern stets Wurzeltrager, die sog. 

 Keimvvurzeltrager. An diesen entstehen erst endo- 

 gen die ersten Wurzeln, die sich dichotom ver- 

 zweigen und eine dreiseitige Scheitelzelle besitzen. 

 An ihrer Oberflache entstehen Rhizoiden, Wurzel- 

 haare, die aber bei Selaginella spinulosa fehlen. 



Auf die Ausbildung der Organe des Embryos 

 wirkt die Schwerkraft nicht ein, denn stets sind 

 die Organe, die durch das Prothallium durch- 

 brechen sollen, dessen freier Oberflache zugekehrt. 

 Der Embryo gelangt an die Aufienwelt, indem 

 sich das Hypokotyl bedeutend streckt und die 

 SproSknospe durch das Prothallialgewebe nach 

 aufien driickt. 



Bei den Selaginellen mit Diaphragma im weib- 

 lichen Prothallium driickt der Embryotrager den 

 Embryo durch das Diaphragma hindurch in den 

 Innenraum der Spore. 



Bruchmann unterscheidet bei den Sela- 

 ginellen zwei Typen je nach der Lage des ersten 

 Keimwurzeltragers. Bei dem einen Typus (Sel. 

 Martensii) liegt der erste Keimwurzeltrager zwischen 

 Fu8 uad Embryotrager. Bei Sel. Poulteri und 

 Kraussiana dagegen nimmt der erste Keimwurzel- 

 trager liber dem Fufi und dem Embryotrager 

 seinen Ursprung. 



Isoetaceen. 



Ebenso wie die Selaginellaceen (Barlappmoose) 

 nur die eine Gattung Selaginella enthalten, so sind 

 die Isoetaceen (Brachsenkraiiter) nur durch die 

 Gattung Isoetes vertreten. Isoetes lebt teils 

 vollstandig submers, teils amphibisch. In Deutsch- 

 land besonders durch Herrn Prof. Dr. H. Graf 

 zu Solms-Laubach bekannt ge wordene > Stand- 

 orte sind der Titisee im Schwarzwald mit Isoetes 

 lacustris und Isoetes echinospora, sowie in den 

 franzosischen Vogesen der Lac de Retournemer 

 mit ebenfalls beiden obigen Arten, und der Lac 

 de Giirardmer mit nur Isoetes lacustris. 



Die Isoetaceen besitzen eine knollige, mit Hilfe 

 einer um das Gefafibiindel liegenden Meristem- 

 zone betrachtlich in die Dicke wachsende, selten 

 aber dichotomierende Achse. Auf dieser steht in 

 Kreisen ein Biischel von langen, pfriemlichen, 

 innen 4 Luftkanale enthaltenden Blattern. Die 

 Befestigung im feuchten Boden oder Schlamme 

 geschieht durch lange dichotomisch verzweigte 

 Wurzeln. 



Die Blatter sind am Grunde scheidenartig ver- 

 breitert und tragen in einer Vertiefung, der sog. 

 Grube oder Fovea, die Sporangien. Diese werden 

 von dem membranartigen Rande der Fovea, dem 

 Indusium oder, besser gesagt, dem Schleier oder 

 Velum, ganz oder teilweise bedeckt, was fur die 

 Bestimmung der einzelnen Arten von grofier 

 Wichtigkeit ist. Uber der Fovea. liegt der Sattel 

 und uber diesem die dreieckige Ligula. Diese 

 ist in einer kleinen Grube des Blattgewebes, der 

 Foveola eingesenkt, die an ihrem unteren Rande 

 eine Lippe (Labium) bildet. Die Sporangien er- 

 scheinen durch quere Gewebebalken (Trabeculae) 

 gefachert und sind je nach ihrem Inhalte ver- 

 schieden. Entweder enthalten sie nur Mikro- 

 oder nur Makrosporen. In jeder Blattrosette er- 

 zeugen die aufieren Blatter Makrosporen und die 

 inneren nur Mikrosporen, wahrend die innersten 

 steril und meist unvollstandig entwickelt sind. 



