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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. IX. Nr. 50 



Bei den Vertretern von Isoetes lacustris des Lac 

 de Longemer (zwischen Retourncmer und Gerard- 

 mer) konnen die Sporangien auch durch vege- 

 tative Sprosse, Goebelsprosse genannt, die 

 abfallen und zu einer neuen Isoetespflanze aus- 

 wachsen, ersetzt sein. ,,Die apogamen Isoetaceen 

 sind wohl nur diejenigen, die in bedeutender Tiefe 

 wachsen" (Sachs-Goebel, Systematik). Die 

 Sporangien entstehen allgemein aus einer Zell- 

 gruppe der Basis des Blattes und stimmen in den 

 wesentlichsten Punkten ihrer Entwicklung mit 

 denen von Selaginella iiberein. Die Sporen werden 

 aber hier nicht durch Aufspringen der Sporangien 

 frei wie bei Selaginella, sondern durch Verwesung 

 der Sporangienwandung. 



Die Mikrosporen keimen in der Natur wohl 

 gegen Ende des Winters oder zu Beginn des 

 Friihlings. Im Winter kiinstlich ausgesate Sporen 

 erzeugten nach Campbell schon nach 2 Wochen 

 Spermatozoiden. Ihre Entwicklung wurde beob- 

 achtet von Hofmeister und Milliardet an Isoetes 

 lacustris, von Belajeff an Isoetes setacea und I. 

 Malinverniana und von Campbell an I. echino- 

 spora. 



Die Mikrosporen sind im allgemeinen bilateral- 

 bohnenformig mit glatter oder dorniger Ober- 

 flache. Bei ihrer Teilung wird zuerst an einem 

 Ende eine kleine Zelle abgeschnitten, das vege- 

 tative, hier stark reduzierte Prothallium. Der Rest 

 der Spore stellt das Antheridium dar. In diesem 

 werden nun in der Weise Teilungsmembranen 

 gebildet, dafi 4 Wandzellen und 2 zentrale Zellen 

 entstehen. Aus jeder dieser zentralen, spermato- 

 genen Zellen entstehen 4 Spermatoidmutterzellen, 

 die nach Auflosung der peripherischen Wande 

 frei in der Hohlung der Spore schwimmen. Jede 

 Spermatozoidmutterzelle entlafit beim Platzen der 

 Sporenmembran ein keulenformiges, etwas ge- 

 wundenes Spermatozoid, das an dem spitzen Ende 

 ein Cilienbiindel tragt. 



Die Makrosporen sind grofi und tetrae- 

 drisch. In ihrem Innern liegt in Ohrbpfchen, Starke- 

 und Eiweifikornchen der Zellkern eingebettet. Bei 

 der Keimung teilt sich zuerst dieser Makrosporen- 

 kern wohl in 30 50 Tochterkerne. Dann erst 

 beginnen sich Membranen um die Kerne herum 

 auszuscheiden und zwar von einer Sporenseite 

 beginnend immer welter fortschreitend, bis der 

 ganze Raum von Zellen erfullt ist. Gewohnlich 

 enthalt der basale Teil der Spore grofizelliges Ge- 

 webe, wahrend der obere Teil von kleinzelligem 

 gebildet ist. Dieser Vorgang der Prothalliumbil- 

 dung hat grofie Ahnlichkeit mit der Endosperm- 

 (Makrosporenprothallium-)bildung in dem Embryo- 

 sacke (Makrospore) der Gymnospermen. 



An der Spitze des Prothalliums stellt bald 

 eine Zelle, das erste Archegonium, ihre Teilungen 

 ein und unterscheidet sich infolgedessen scharf 

 von den umliegenden, sich welter teilenden. Nun 

 tritt in dieser Archegoniummutterzelle eine Quer- 

 wand auf, welche eine Zentralzelle von einer diese 

 bedeckenden absondert. In der Zentralzelle ent- 



steht sodann eine Wand parallel der Basis der sie 

 bedeckenden Zelle, wodurch die erste Kanalzelle 

 gebildet wird. Die Deckzelle teilt sich in 4 und 

 bildet den Hals des Archegoniums, die Kanalzelle 

 die Halskanalzellen. Das resultierende runde oder 

 ovale Ei besitzt einen deutlichen Zellkern und 

 einen hyalinen Empfangnisfleck. Hofmeister be- 

 obachtete bei I. lacustris, dafi nur ein Arche- 

 gonium gebildet wird, wahrend Campbell bei I. 

 echinospora die Anlage und Bildung mehrerer 

 Archegonien wahrnehmen konnte. Es wird aber 

 wohl nur ein einziges Ei befruchtet. 



Ist die Archegoniumbildung vollendet, so offnet 

 sich die Makrospore langs dreier Membranrippen 

 und legt damit den oberen, die Archegonien 

 tragenden Teil ihres Prothalliums frei. 



Die befruchtete Eizelle teilt sich zunachst durch 

 eine gegen die Archegoniumachse geneigte Quer- 

 wand, wodurch eine epi- und hypobasale halb- 

 kugelige Zelle entsteht. Oft teilt sich nun die 

 untere vor der oberen und bildet aus ihren beiden 

 untersten Zellen den Fufi, wahrend aus den beiden 

 oberen das Keimblatt und die Keimwurzel ent- 

 stehen. Die Keimspitze entsteht erst spater. 



Der irnmer noch kugelige, sich nur wenig 

 vergroSernde Embryo beginnt nun sich in Rich- 

 tung der Basalwand bedeutend zu verlangern und 

 lafit dann deutlich Keimblatt und Keimwurzel er- 

 kennen. Die Achse dieser beiden stimmt genau 

 mit der Ebene der Basalwand iiberein, so dafi es 

 auch vorkommt, dafi, falls die Basalwand senk- 

 recht steht, der Kotyledon senkrecht nach oben 

 in den Archegoniumhals hineinwachst. An der 

 Basis des Kotyledons kann man jetzt schon die 

 Mutterzelle der Ligula erkennen. Eine einzige 

 grofie, etwas vorspringende Zelle, die sich nach 

 Hofmeister in derselben Weise teilt wie die Mar- 

 chantiabrutknospen. Die Basis der Keimwurzel 

 verlangert sich nun ebenfalls sehr stark und bildet 

 eine Scheide um die Ligula und Keimblattbasis. 

 Bald aber hat. sich diese Scheide infolge ihres 

 Randwachstums so stark vergrofiert, dafi eine tiefe 

 Spalte entsteht. Es bildet sich nun der Stamm- 

 vegetationspunkt zwischen dieser Scheide und der 

 Keimblattbasis. Campbell sagt dariiber: ,,Soweit 

 man urteilen kann, ist der Ursprung des Stamm- 

 vegetationspunktes sekundar, und fast genau dem 

 mancher Monokotyledonen?" In dieser Zeit ent- 

 steht auch schon der Fufi, der sich aber erst 

 spater bedeutender vergrofiert, um mit seinen 

 grofien Oberflachenzellen den Inhalt der Makro- 

 sporenprothalliumzellen aufzusaugen. Der Kotyle- 

 don wird bald infolge seines starken Wachstums 

 fiach und wachst sodann nur noch an seinem 

 unteren Ende. 



Zu derselben Zeit, wo sich die Ligula bildet, 

 kann man auch schon die erste Spur eines Ge- 

 fafibiindels beobachten. Es liegt dieses in der 

 Mitte des Embryos und besteht anfangs aus einem 

 Biindel von Procambialzellen. Von diesen aus 

 entstehen die axilen Gefafibiindel des Keimblattes 

 und der Wurzel. Anfangs ist der Kotyledon in 



