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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. IX. Nr. 23 



sind und aller Wahrscheinlichkeit nach mit den 

 lonen in naher Beziehung stehen. Die Schichten- 

 bildung tritt bei bestimmten ,,kritischen" Potenttal- 

 differenzen (von der GroBenordnung eines Volt) 

 auf, die mit Le Blanc's Zersetzungsspannungen zu 

 identifizieren sind. 



Die Abhangigkeit der photoelektrischen 

 Erscheinungen an Alkalimetallflachen vom 

 Polarisationszustand des erregenden Lichtes ist 

 von Elster und Geitel von neuem untersucht 

 worden (Phys. Zeitschr. v. 15. Juli 09). Nach 

 Oberwindung zahlreicher Schwierigkeiten, die sich 

 derartigen Messungen entgegenstellten, gelangten 

 die Genannten zu der Feststellung, daB senkrecht 

 zur Einfallsebene polarisiertes Licht aus einer 

 Alkalimetallflache wesentlich mehr (bis 5Omal 

 so viel) Elektronen auslost, als parallel zu ihr 

 polarisiertes. Dagegen ergaben sich die maxi- 

 malen Geschwindigkeiten der Elektronen in beiden 

 Lagen der Polarisationsebene etwa gleich groB, 

 das von der Alkalimetallflache angenommene 

 Potential wiirde im absoluten Vakuum von der 

 Lage der Polarisationsebene unabhangig sein. Dies 

 konnte daraus erschlossen werden, daB das in 

 einer Zelle mit ausgliihbarer Kohleelektrode, die 

 mit Hilfe der Absorption des Wasserstoffrestes 

 durch Calcium bis zur aufiersten, erreichbaren 

 Grenze evakuiert war, die Aufladung der Na K- 

 Flache im senkrecht zur Einfallsebene polarisierten 

 Lichte nur I,i4mal so groB war als im parallel 

 polarisierten, wahrend dieses Verhaltnis bei der 

 geringsten Verschlechterung des Vakuums sogleich 

 stark anstieg. 



Schliefilich wurde noch gefunden, dafi die 

 Zahl derjenigen Elektronen, deren Geschwindigkeit 

 unter der maximalen liegt, verhaltnismaBig groBer 

 ist, wenn das erregende Licht senkrecht zur Ein- 

 fallsebene polarisiert ist. 



Die photoelektrische Empfindlich- 

 keit gefarbter Hydride der Alkalime- 

 talle wurde von Elster und Geitel festgestellt 

 (Phys. Zeitschr. vom I. April 1910). Dieselben 

 stellten in einer Vakuumzelle zunachst durch 

 Behandlung metallischer Niederschlage mit 

 Wasserstoff farblose, kristallinische Hydride her 

 und fanden, daB diese keinerlei photoelektrische 

 Empfindlichkeit besitzen. Nachdem jedoch durch 

 Bestrahlung mit Kathodenstrahlen die Hydride 

 intensiv gefarbt waren (vermutlich ahnlich wie die 

 ebenso bestrahlten Halogenverbindungen durch 

 Abscheidung feiner Metallteilchen infolge einer 

 Dissoziation, die auch durch das Freiwerden von 

 Wasserstoff angezeigt wurde) , zeigte sich ein 

 starker photoelektrischer Effskt im sichtbaren 

 Spektralgebiet. Auch auf reinen Flachen der 

 Alkalimetalle konnten bei Gegenwart verdiinnten 

 Wasserstoffs unter der Einwirkung einer Glimm- 

 entladung farbige Schichten derselben Art (bei 

 K und Rb blau bis violett, bei Na lederbraun, bei 

 Cs blaulichgriin) erzeugt werden, nach deren Bil- 

 dung die photoelektrische Empfindliclikeit der 

 Zellen, d. h. die Zahl der von den Metallen bei 



gleicher Beleuchtung emittierten Elektronen, auf 

 das Drei- bis Vierfache gesteigert war. Im matten 

 Sonnenlichte zeigte der photoelektrische Strom 

 eine Starke von 4,iO~ 6 Amp. Zur Erklarung 

 dieser Sensibilisierung, die nur bei Anwesenheit 

 von H, nicht dagegen im Stickstoff gelang, schrei- 

 ben die genannten Forscher: ,,Wir stellen uns den 

 Vorgang in der Weise vor, daB zunachst der 

 Wasserstoff sich mit dem Alkalimetall zu Hydrid 

 vereinigt, in der so entstandenen Oberflachen- 

 schicht lost sich das Metall in kolloider Form mit 

 intensiver Farbe auf. Der Wasserstoffgehalt dieser 

 Losung ist demnach geringer, als es der Zusam- 

 mensetzung des farblosen Hydrids entspricht, ja 

 vielleicht kann er beliebig klein werden, so daB 

 die farbigen Schichten nahezu reines kolloides 

 Alkalimetall darstellen, das vermoge seiner be- 

 trachtlichen Lichtabsorption besonders reichlich 

 Elektronen bei Bestrahlung aussendet." Ubrigens 

 erwiesen sich die gefarbten Schichten als sehr 

 unbestandig. 



lonisierung von Gasen durch violettes 

 und ultraviolettes Lich t (zwischen loound 5OO///() 

 ist in neuester Zeit von mehreren Seiten festge- 

 stellt worden und muBte auch deshalb als wahr- 

 scheinlich bezeichnet werden, weil bekanntlich die 

 Rontgenstrahlen die Luft stark zu ionisieren ver- 

 mogen und sich nach der gegenwartig allgemeinen 

 Uberzeugung vom gewohnlichen Licht nur durch 

 die Wellenlange unterscheiden. Wahrend altere 

 Beobachtungen iiber Gas lonisierung durch Licht, 

 die Lenard und McKaye veroffentlichten, nach 

 Stark auch anders gedeutet werden konnten, hat 

 Palmer kiarzlich die lonisierung von Luft durch 

 das ultraviolette Licht einer Wasserstoffrohre, das 

 durch ein Flufispatfenster austral, deutlich wahr- 

 nehmen konnen, da die bestrahlte Luft ein Elektro- 

 meter, an dem sie vorbeistromte, schnell entlud. 



Stark hat ferner mit dem Lichte der Queck- 

 silberquarzlampe von Heraus lonisierung der Dampfe 

 von Anthrazen, Diphenylmethan, a-Naphthyl- 

 amin und Diphenylamin sicher nachweisen konnen 

 (Phys. Zeitschr. vom 15. Sept. 1909). Es werden 

 bei diesen Substanzen negative Valenzelektronen 

 der Kohlenstoffatome von dem Molekiil, in welches 

 sie eingebaut sind, abgetrennt. Endlich hat 

 S t e u b i n g auch am Ouecksilberdampf lonisierung 

 durch Licht zwischen 180 und 240 ii/t hervor- 

 rufen konnen. 



Eine umfassende Erforschung der Absorp- 

 tionsspektren einer Anzahl von Salzlosungen 

 ist mit Unterstiitzung des Carnegie-Instituts von 

 Jones und Strong ausgefiihrt worden (Phys. 

 Zeitschr. v. I. Aug. 09). Die untersuchten Lo- 

 sungen, namentlich von Uranylsalzen, wurden zu- 

 nachst auf die Giiltigkeit des Beer'schen Gesetzes 

 untersucht, wonach das Spektrum sich nicht 

 andert, wenn das Produkt aus Schichtdicke und 

 Konzentration konstant bleibt. Dieses Gesetz 

 wurde im allgemeinen auch gut erfiillt gefunden, 

 die besonders bei Kaliumchromat und Uranylnitrat 

 gefundenen Abweichungen bestanden darin, daB 



