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Parenchym. Die My on erne entspringen von einem chromatischen Korper, 

 der vielleicht ein ausgewanderter Nucleolus ist, sind daher vielleicht selbst 

 chromatische Bildungen. Uber die Oberflache des mit Membran und Caryosom 

 ausgestatteten Kernes zieht bisweilen ein belles, leicht gebogenes Band, unter 

 dem ein canalartiger Raum liegt mit einem etwas farbbaren, am Ende conisch 

 verbreiterten Faden im Innern. Die ins Parenchym gelangteu L., deren 

 Lagerung dem Colomparasitismus anderer Gregarinen entspricht, encystiren sich 

 zu zweien und schreiten zur Gametenbildnng. Die Kerne der Gameten ent- 

 stehen ganz wie bei Gregarina nach Kuschakewitsch [s. Bericht f. 1907 Prot. 

 p 25]. Vielleicht kommt ein accessorisches Chromosom vor, wie bei Echino- 

 mera nach Schellack [ibid, p 27]. Sexuelle Unterschiede zeigen sich hochstens 

 darin, dass in dem einen encystirten Thiere (wahrscheinlich dem weiblichen) 

 die Gametenbildung etwas langsamer vor sich geht. Macro- und Microgameten 

 unterscheiden sich nur durch die GroBe. Die Theilung des Kernes der 

 Sporocyste ist eine primitive Mitose, in der die Deutlichkeit der Theilung- 

 stadien durch die Menge des Chromatins verdunkelt wird. Nach Auflosung der 

 Cystenmembran dringen die Parenchymzellen des Wirthes zwischen die Sporo- 

 cysten ein, nehmen diese in sich auf und transportiren sie in verschiedene 

 Korperregionen. Die solitaren Cysten sind nicht degenerativ, sondern dienen 

 der Schizogonie. Ihre Kerne degeneriren , wobei ein Chromidium gebildet 

 wird, das die secundaren Kerne liefert, worauf der Korper der Gregarine in 

 die Schizozoite zerfallt. Parthenogenese des Macrogameten kommt vielleicht 

 vor. Dass bei der Gametenbildung der Gregarinen keine Reductionskorper 

 gebildet werden, erklart sich vielleicht so, dass die Reifung nach dem Schema 

 der Spermatogenese vor sich geht. 



Duke beschreibt Metamera n. schubergi n. aus Glossiphonia complanata 

 (= Clepsine sexoculata). An den Trophozoiten sind Epi-, Proto- und Deuto- 

 merit durch Septen geschieden; auch konnen am Hinterende noch 3 Segmente 

 abgegliedert sein. Das kuppelformige Epimerit tragt einen Ring von zuweilen 

 verzweigten Fortsatzen und ahnliche, aber kiirzere, auf dem Scheitel. An der 

 Spitze haben die Fortsatze Poren zum Ausstrecken feiner Pseudopodien , die 

 zum Anheften dienen. Beim Ablosen von der Darmwand gehen die Fortsatze 

 verloren; vielleicht werden sie aber auch nur eingezogen. Der im Deutomerit 

 gelegene Kern enthalt ein groBes, vacuolisirtes Caryosom und unregelmaBige 

 Chromatinmassen. Die Copulation geschieht vermoge der Epimerite, von 

 denen das eine eine becherfOrmige Vertiefung bildet, in welche das andere 

 aufgenommen wird. In den Cysten wird die 1. Kerntheilung durch Chromatin- 

 abgabe vom Caryosom eingeleitet, von dem nur ein Restkorper nachbleibt. 

 Gleichzeitig tritt dicht dabei die stark chromatinhaltige Spindel auf. Distincte 

 Chromosomen werden auch bei den spateren Theilungen nicht gebildet, die 

 Centriolen (immer 2) werden erst in der Metaphase der Mitose deutlich. Der 

 plasmatische Restkorper bei der Gametenbildung enthalt immer mehrere 

 rnhende Kerne. Die Isogameten gleichen denen von Lankesteria. M. s. 

 bietet der Binuclearitatshypothese keinerlei Stiitze. Die Cyste platzt durch 

 einfache Ruptur, die Sporen mit 8 Sporozoiten sind pseudonavicellenformig. 



Huxley! 1 ) beschreibt nach conservirtem Material Ganymedes n. anaspidis n. 

 aus Darm und Leber von Anaspides tasmaniae. Im Mitteldarm liegen die 

 langen Trophozoite mit einer kugeligen, durch eine halsformige Einschntirung 

 vom iibrigen Korper abgesetzten Verdickung vorn (ball end) und einer 

 becherformigen Vertiefung hinten (cup end). Die Kugel ist acreebolic und 

 wird durch Ansammlung einer wasserigen Fliissigkeit im hinter ihr gelege- 

 nen Korpertheil vorgestreckt nnd durch deren Resorption zurtickgezogen. Sie 



