1. Allgemeines. 11 



Der distale Kapselpol zeigt dieselben Structuren, wie bei V. Bei Hydra 

 sind fur die Uuterscheidung der Species (fusca, viridis, grisea, att&nuata] An- 

 zahl, Anorduung, Gestalt und Ban der 4 Nesselkapselformen vorwiegend zu 

 verwerthen. Die Wand der groBen Nesselkapseln besteht aus 2 Chitinschichten, 

 von denen die innere in den Faden iibergeht. Der Achsenkorper presst sich 

 niit seiner Wandung an die eiugeschlossenen Stilete (3 groBe, mehrere kleine). 

 Alle 4 Formen haben einen bei der Explosion zerreiBenden Deckel; nach der 

 Explosion erscheint bei den groBen Kapseln das Halsstuck wie bei V. Der 

 Faden ist glatt, hat Poren zum Austritt des Secretes und wohl eine Offnung 

 am Ende. Die groBen cylindrischen Kapseln haben keinen Achsenkorper, aber 

 eine Spiralreihe von Harchen um den Faden. Diese fehlt bei der anderen 

 cylindrischen Kapselform. Die kleinen birnformigen Cniden haben einen 

 nach der Explosion sich spiralig einrollenden Faden mit Harchen an der Innen- 

 seite der Spirale, ohne Poren. Die Fadenwandung ist nicht quellbar. Das 

 Kapselsecret ist bei den kleinen Formen eine zahe Fliissigkeit, die im Schlauch in 

 Portionen aufwarts und abwarts fliefit. Die Gebilde der Cnidoblasten am Offnungs- 

 pol sind ahnlich wie bei V. Das Cnidocil besteht aus einem Hauptstabchen, um- 

 geben von Begleitstabchen. Die Kapseln sind nicht von einem muskulosen 

 Hautchen, jedoch von Fasern umgeben. Die kleinen birnformigen Cniden haben 

 einen Stielmuskel Die Cnidoblasten von Coryne, Physalia, Pelagia und 



Olindias liefern nur unwesentliches Neues. Die Entladung der Nessel- 

 kapseln wird durch Muskelcontractionen eingeleitet und nach Eindringen (Diffusion) 

 von Wasser in Schlauch und Kapsel durch Quellung des Secretes vollendet. 



Schaxei untersucht die Eibildung von Pelagia. Das Ovarium wird als 



entodermale Falte gebildet, die den Genitalsinus vom Gastralraum abtrennt. 



An ihrer Sinu9seite liegt im Grunde die Keimstatte, weiter distalwarts liegen 



die Oocyten der Wachsthumsphase, im Sinus selbst reife Eier. Im Keimlager 



finden die mitotischen Oogonientheilungen statt. Die Vorgange in den Oocyten 



gruppiren sich um die Chromatinemission. Im Praemissionstadium zeigt sich 



ein Bukettstadium mit excentrischem Nucleolus, dann eine Zerstreuung, eine 



Condensation und schlieBlich eine Bewegung des Chromatins nach der Kern- 



membrau. Im Emissionstadium geben die an der Kernwand entstandenen 



Centralnucleolen Chromatin nach auBen ab. Im Postemissionstadiuni breitet 



sich das Chromatin im Kernraum wieder aus. Der excentrische Nucleolus ver- 



groBert und entfarbt sich von innen heraus in Folge von Vacuolisirung und 



l5st sich nach dem Schwund der lappig gewordenen Kernmembran im Plasma 



auf. In diesem, das urspriinglich achromatisch ist, verbreitet sich das 



Chromatin nach der Emission auf bestimmten Bahnen gleichmaBig. Die 



Dotterbildung, die um chromatische Bildungsherde von der Peripherie des Eies 



nach dem Centrum fortschreitet, fiihrt zu secund.arer Achrornasie. Die Dotter- 



haut wird von einer oberflachlichen Chromatinschicht gebildet. Wahrend dieser 



Vorgange tritt u'ber dem an der Sinusseite der Ovarialfalte distalwarts 



wandernden Ei eine epitheliale Zellkrone auf. die spater in der Mitte degenerirt 



und so zu dem Ringe wird, durch den das reife Ei in den Sinus austritt. An 



der Stelle, die beim Austritt voranschreitet, bilden sich die Richtungskorper. 



Zur Chromatinemission kommt es auch bei der Eibildung anderer Colen- 



teraten, Ascidien und Echinodermen, bei der Spermatogenese von Pel., bei der 



Ontogenese von Echinodermen, Selachiern und Salpen und am Magen von 



Ophioderma. Sie fehlt bei den der Zellvermehrung dienenden Geweben. Um 



die empirischen Momentbilder theoretisch zu verwerthen, muss man Suh- 



stanzen und Locale unterscheiden, aus deren gegenseitigen Beziehungen sich 



Bewegungen (Ortsveranderung, Vermehrung und Umbildung) erschlieBen lassen. 



