1. Allgemeines. 13 



distale vom Boden entfernt wird, auch dort Tentakel. Wird das Stiick dann 

 halbirt, so bilden beide Halften an der Schnittflache Wurzeln, so dass an der 

 proximalen Halfte die Polaritat umgekehrt 1st. Wird der Schnitt weit entfernt 

 von der Mitte gemacht, so bildet der grofiere der beiden Theile nicht Wurzeln, 

 sondern einen Hydranthen. Stticke mit Tentakeln an beideu Enden neigen zur 

 Befestigung am Boden an einer dazwischen liegeudeu Stelle und Trenriung an 

 dieser Stelle. Die Befestigung 1st die Voraussetzung der Trennuiig. In bacterien- 

 haltigem Wasser degenerirte Hydranthen werden moustros mehrtheilig regenerirt. 

 Beide letztgenanute Falle sind die Folgen der Stoning des physiologischen 

 Systems, beide zeigen Knospung: der letztere von Hydranthen, der erstere von 

 einem Befestigungsttick , desseu Bildung nicht eine Wirkung der Unteiiage, 

 sondern der Hydranthen 1st. Bei langeren Stiicken findet sie selbst bei kunst- 

 licher Beforderung nicht statt, weil das Mittelstiick nicht mehr unter Controlle 

 der Hydranthen steht. Verletzungen und locale Schwachung befordern die 

 Knospung. Einschuiirung eines Stammstitckes befordert die Regeneration am 

 proximalen Ende. Bei Einschniirimg eines festsitzeuden Stammstiickes bilden 

 sich oft Tentakel unmittelbar unter der Einschuurung. Dass dies bei Tubularia 

 nicht geschieht, ist eine Wirkung des Perisarks, das den Sauerstoff abhalt ; denn 

 falls man Stamrnstiieke von C. mit dem distalen Ende in ein am anderen Ende 

 geschlosseues Capillarrohr steckt, so bilden sich dort auch keine Hydrauthen, 

 dagegen wird nun am proximalen Ende wie durch Eiuschntirung die Regene- 

 ration befordert. Die Polaritat von Corymorpha wird bestimmt durch die 

 Coutinuitat des Gewebes, das Vorhandenseiu des urspriinglichen Hydranthen, 

 durch Sauerstofl', Beruhrung und locale Schadigung. Vielleicht wird auch beim 

 Embryo die Polaritat durch Entwickeluugsbeschleunigung in Folge von Sauer- 

 stoftzufuhr an dem zuerst aus dem Ei hervortretenden Punkte bediugt. 



Moore( 1 ) untersucht die Geschwindigkeit der Regeneration an den Hydran- 

 then von Tubularia crocea bei Temperaturen zwischen 8 und 23 C. und fiudet, 

 dass der Coefficient fiir 10 zwischen 4,1 bei niederen und 2,7 bei hoheren 

 Temperaturen schwankt, durchschnittlich 3,4 betragt, sich demnach innerhalb 

 der Grofien fiir chemische Reactioneu bewegt. Ahnlich ermittelt Moore( 2 ) 

 den Temperaturcoefficienten der Lebensdauer von T. c. fiir 1 C. Er ver- 

 steht unter Lebensdauer die Zeit, die nothig ist, um in alien abgeschnittenen 

 Stammstiicken durch Einwirkung einer Temperatur zwischen 25 und 36 C. 

 die Regenerationsfahigkeit zu vernichten. Der Coefficient ist etwa 2 , also 

 ebenso grofi, wie nach Loeb fiir die Lebensdauer von Seeigeleiern zwischen 

 32 und 20 C. 



Goldfarb setzt seine Untersuchungeu iiber die Wirkung des Lichtes auf die 

 Regeneration von Eudendrium ramosum [s. Bericht f. 1906 Coel. p llj an 

 2 anderen Arten fort. Tubularia crocea regenerirt im Dunkeln die Hydranthen 

 spater, jedoch ebenso schnell, wie bei Licht. Die Zahl der taglich regenerirten 

 Hydranthen nimmt Anfangs schnell zu, spater ab bis zum Stillstand, im Dunkeln 

 ebenso, doch mit Verzdgerung. Im Dunkeln bleibt ofter als im Licht die 

 Regeneration aus. Sie stockt stets nach der Bildung der 1. neuen Hydranthen- 

 reihe, kann aber durch 15 Minuten lange Lichtwirkung wieder erweckt werden. 

 T. ist also weniger lichtempfindlich als E. Bei Pennaria tiarella ist die 

 Regeneration weniger regelmaBig und dauert langer als bei E. und T. Im 

 Dunkeln bleibt sie ganz aus. Lichtwirkung von 2 oder mehr Stunden, oder 

 mehrtagige von je J /2 Stunde lost die Regeneration aus. Irn Licht findet noch 

 nach 16tagiger Dunkelheit Regeneration statt. Bei P. ist also das Licht fiir die 

 Regeneration unbediugt nothig. 



Nach Berninger konnen Hydren in Quellwasser 12-14 Wochen hungern. 



